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> 2025年4月 第47頁(yè)
MANTIS分液器和BlueWasher離心洗板機(jī)助力革新DNA純化流程_abio生物試劑品牌網(wǎng)
在不同的DNA純化技術(shù)路線中，與真空抽濾或離心法相比，磁珠法具有操作方便和高度可擴(kuò)展性的優(yōu)勢(shì)。但如果采用傳統(tǒng)的手動(dòng)移液操作，會(huì)因?yàn)榇胖榛鞈乙旱念w粒特性和高粘度而具有極高的挑戰(zhàn)性，而且為了避免磁珠攜帶和...
π共軛構(gòu)建1200nm以上發(fā)射的吲哚菁聚甲炔熒光團(tuán)增強(qiáng)NIR-II成像效果_abio生物試劑品牌網(wǎng)
本文要點(diǎn)：本研究通過(guò)創(chuàng)新設(shè)計(jì)合成具有新型骨架Cy15s的NIR-II熒光團(tuán)，成功將吲哚菁聚甲炔的發(fā)射波長(zhǎng)紅移至1200 nm以上，顯著提升了生物成像的對(duì)比度和穿透深度。開(kāi)發(fā)了簡(jiǎn)單且模塊化的四步合成路線...
商業(yè)化基因合成的發(fā)展歷程、趨勢(shì)和人工智能創(chuàng)新_abio生物試劑品牌網(wǎng)
一、商業(yè)化基因合成的興起隨著生命科學(xué)研究的不斷深入以及生物技術(shù)應(yīng)用的日益廣泛，對(duì)基因合成的需求逐漸從科研領(lǐng)域拓展到更廣闊的商業(yè)應(yīng)用。早期，基因合成主要服務(wù)于基礎(chǔ)科研，用于驗(yàn)證理論假設(shè)、構(gòu)建基因模型等。...
RNA-BS揭示NONO蛋白通過(guò)調(diào)控mRNA的m5C修飾和可變剪切促進(jìn)醫(yī)學(xué)進(jìn)展_abio生物試劑品牌網(wǎng)
RNA修飾如N6-甲基腺苷（m6A）和5-甲基胞嘧啶（m5C）在基因調(diào)控中發(fā)揮重要作用。m5C修飾不僅存在于核糖體RNA和轉(zhuǎn)運(yùn)RNA中，也在信使RNA（mRNA）中被檢測(cè)到，主要通過(guò)NSUN2催化，影...
FluidFM全自動(dòng)智能化助力多個(gè)前沿領(lǐng)域發(fā)展_abio生物試劑品牌網(wǎng)
亮點(diǎn)聚焦1.高通量測(cè)量：FluidFM OMNIUM系統(tǒng)能夠在每小時(shí)測(cè)量多達(dá)50個(gè)哺乳動(dòng)物細(xì)胞的粘附力，顯著提升了單細(xì)胞力譜的通量。2.廣泛的力學(xué)范圍：先進(jìn)的FluidFM技術(shù)能夠測(cè)量高達(dá)3μN(yùn)的粘附...
油水乳化的穩(wěn)定和乳化設(shè)備選擇_abio生物試劑品牌網(wǎng)
油水乳化的穩(wěn)定和乳化設(shè)備選擇乳化（emulsification），乳化是液-液界面現(xiàn)象，兩種不相溶的液體，如油與水，在容器中分成兩層，密度小的油在上層，密度大的水在下層。若加入適當(dāng)?shù)谋砻婊钚詣┰趶?qiáng)烈的...
細(xì)胞凍存的10個(gè)誤區(qū)及其解決方案_abio生物試劑品牌網(wǎng)
細(xì)胞凍存：如何讓細(xì)胞“冬眠”而不死亡？細(xì)胞凍存時(shí)狀態(tài)完美，復(fù)蘇后卻全軍覆沒(méi)？為什么細(xì)胞凍存后“活不過(guò)來(lái)？復(fù)蘇貼壁率只有10%？?jī)龃嬗械溃瑥?fù)蘇有術(shù)，科研無(wú)憂！細(xì)胞復(fù)蘇失敗不是玄學(xué)！今天，我們...
微生理系統(tǒng)產(chǎn)生的剪切力可減少關(guān)節(jié)炎3D模型中TNF-α介導(dǎo)的軟骨損傷_abio生物試劑品牌網(wǎng)
Microphysiological System-Generated Physiological Shear Forces Reduce TNF-α-Mediated Cartilage Damag...
微重力加速α-突觸核蛋白聚集并在體外帕金森病模型中誘導(dǎo)氧化應(yīng)激_abio生物試劑品牌網(wǎng)
模擬微重力（simulated microgravity, s-μg）確實(shí)能夠加速α-突觸核蛋白（alpha-synuclein, α-syn）的聚集，并誘導(dǎo)氧化應(yīng)激，這一現(xiàn)象在體外帕金森病（Park...