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康復大學周平教授團隊最新高密度表面肌電信號分解綜述_abio生物試劑品牌網

abiopp8個月前 (04-16)技術74
前言
康復大學陳茂啟副教授與周平教授近期在《IEEE Transactions on Neural Systems and Rehabilitation Engineering》發表最新綜述,系統總結了HD-sEMG分解技術的發展,從CKC奠基到2CFastICA創新,算法效率提升顯著,但仍面臨動態分解與實時性挑戰。并提出“高密度表面肌電分解開源代碼與數據共享”的倡議,旨在推動該技術從實驗室研究向臨床診斷、康復工程等領域的轉化和應用。


高密度表面肌電(HD-sEMG)分解是一種非侵入式技術,能夠提取運動單位動作電位(MUAP)序列,進而揭示脊髓運動神經元的活動規律,為肌肉收縮機制研究及運動控制理解提供關鍵依據。這項技術在神經疾病診斷、康復評估及人機交互等領域展現出廣闊前景。康復大學陳茂啟副教授與周平教授近期在《IEEE Transactions on Neural Systems and Rehabilitation Engineering》發表綜述,系統總結了HD-sEMG分解的發展歷程、技術突破與當前面臨的核心挑戰。

 
一、從針電極到高密度陣列:技術演進之路
肌電信號(EMG)記錄與分析技術自20世紀中葉興起以來,始終是揭示神經肌肉系統工作原理的重要手段。在早期的研究中,科研人員主要依賴針電極深入肌肉組織內部,以獲取單個或少量運動單位的動作電位序列。這種“侵入式”方法雖然在分離信號成分方面具有高精度,但由于其操作復雜、受試者舒適度差和臨床推廣難度大,始終局限于實驗室或小規模臨床研究中。為突破這一限制,科學家們開始嘗試利用表面肌電圖(sEMG)實現非侵入式記錄。然而傳統的單通道表面肌電存在明顯短板,即MUAP波形在不同運動單位間高度相似,加之多個信號疊加重合,以及表皮和皮下組織對信號的濾波衰減,導致信號的分解難度遠高于針電極數據。這使得早期基于模板匹配的分解方法難以勝任表面肌電的復雜情況。真正的技術突破出現在高密度表面電極陣列(HD-sEMG)的問世。這種新型電極陣列由幾十甚至上百個電極組成,通常呈二維網格排布,可在非侵入條件下高密度覆蓋目標肌肉區域。其最大優勢在于同時采集到肌肉電活動的“時間+空間”信息:不同運動單位由于解剖位置不同,其MUAP在電極陣列上呈現出獨特的空間分布特征,從而為分離多個信號源提供了可能。在這一硬件基礎上,分解策略也發生了深刻變革。分解方法不再僅依賴波形匹配,而是演進為多通道協同處理與盲源分離(BSS)的信號處理問題。

A.侵入式肌電電極;B.高密度肌電電極
     a) 8x4 高密度電極網格;b) 在脊柱兩側分別應用 HD-EMG;c) 電極差分均方根值;d) 高密度電極插值平滑熱圖。From Campanini et al., Sensors 2022, https://doi.org/10.3390/S22114150/S1 

二、技術進展:從瞬時混合模型到2CFastICA
最早期的HD-sEMG分解嘗試使用了如FastICA和JADE等BSS算法,基于瞬時混合模型進行信號分離。然而,這一模型假設不同通道中的MUAP波形相同,僅存在幅度差異,未能考慮肌電信號不同通道中真實存在的傳播延遲與波形差異,導致分解效果不理想,特別是在通道數少于活躍運動單位數的情況下。2000年代初,Holobar和Zazula教授提出“卷積混合模型”,并據此發展出“卷積核補償”(CKC)算法。這一方法首次在理論上準確描述了平穩狀態下的HD-sEMG信號的生成機制,成為高密度肌電分解的奠基性工作,并通過一系列仿真與實測數據驗證其有效性,推動多個后續改進算法的出現。盡管CKC在性能上取得突破,其迭代計算仍存在收斂慢和重復提取的問題。

2015年,陳茂啟與周平教授提出“Progressive FastICA Peel-off”(PFP)框架,將FastICA與剝離策略結合,通過“識別-重建-剝離-再識別”過程迭代提取多個運動單位,有效規避了局部收斂問題。PFP的關鍵在于,每識別出一個運動單位發放序列后,通過最小二乘法估計其運動單位動作電位序列并從原始信號中剝離,使得下一輪分解更容易提取新的運動單位。此方法還引入相關性約束修正機制,提高了錯誤識別校正能力。PFP雖有效,但仍存在效率不足等問題。2024年,兩位作者進一步提出“2CFastICA”方法,引入“核空間約束”理念,保證新識別的運動單位發放序列與已識別結果及其延遲版本正交,極大提升了分解效率。該方法有機地結合核約束FastICA與相關性約束FastICA,在保證準確性的同時,減少了對復雜剝離處理的依賴,成為當前高密度肌電分解的代表性先進算法。

  高密度表面肌電分解示意圖(圖片來自作者)   PFP高密度表面肌電分解算法框架(圖片來自作者)   PFP分解算法實現3次運動單位剝離過程的動圖示例(圖片來自作者)  
三、技術挑戰:三大難題待解
雖然近年來高密度肌電分解取得長足進展,但該技術仍存在三大關鍵挑戰,限制其在實際應用中的廣泛部署。HD-sEMG信號的可分解性取決于諸多因素。理想情況下,信號需滿足“等長等力收縮”的假設,以保證模型穩定性。然而在真實環境中,諸如大肌肉容積傳導效應、皮下組織濾波作用、采集質量、受試者病理狀態等因素都會破壞這一假設,導致即使使用先進算法也難以成功分解。研究者需進一步探討信號結構特征與分解性能之間的關系,明確哪些條件下該技術可穩定運行。

肌電分解的另一個挑戰是動態信號分解困難。現有HD-sEMG分解方法大多基于卷積混合模型,適用于靜態或穩態肌肉收縮任務。然而,在動態任務中,MUAP波形隨時間變化、運動單位招募數量變動,使得該模型失效。目前解決策略如“分段分析”“重復收縮”雖可部分應對非平穩性,但仍難適用于快速變化場景,如運動意圖識別或假肢控制。真正的“動態肌電分解”仍處于初級探索階段,亟待基礎建模與算法突破。

此外,實時分解技術仍難以落地。許多應用場景(如實時假肢控制)要求對肌電信號進行“實時分解”。但現有方法通常需幾秒長的信號以便提取統計特征,導致難以在線運行。部分研究嘗試利用離線分解獲得運動單位的分解向量,并依此在線識別已有運動單位,但該“實時識別”方法依賴于電極位置、肌肉狀態的穩定,無法識別新運動單位,且泛化能力有限。要實現真正的實時分解,仍需突破算法對數據長度和穩定性的依賴。

四、面向未來:推動開放共享與跨界合作
HD-sEMG分解技術的發展,不僅需要在算法模型上不斷創新,更需要形成一種開放透明、協作共進的研究氛圍。推動HD-sEMG分解算法與數據的開放共享,是促進該領域健康發展的關鍵。目前已有研究團隊公開了其源碼與測試數據,如作者團隊開放的PFP程序和2CFastICA分解算法的源代碼,為該領域研究者搭建了交流橋梁。未來,它有望成為神經肌肉疾病早期檢測、康復干預個性化評估、人機交互智能控制等方向的關鍵技術支撐。

參考文獻
M. Chen and P. Zhou, "High-Density Surface EMG Decomposition: Achievements, Challenges, and Concerns," in IEEE Transactions on Neural Systems and Rehabilitation Engineering, vol. 33, pp. 1212-1219, 2025, doi: 10.1109/TNSRE.2025.3551630.

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