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實(shí)驗(yàn)室血清的質(zhì)檢要點(diǎn)、在各細(xì)胞系的驗(yàn)證及其使用的難點(diǎn)總結(jié)_abio生物試劑品牌網(wǎng)

abiopp8個(gè)月前 (04-16)技術(shù)53

你以為細(xì)胞培養(yǎng)皿里只是"躺平"?錯(cuò)!它們可是妥妥的"美食家"。血清——來(lái)自血液的黃金液體,就是細(xì)胞的滿漢全席!

Section.01
血清: 細(xì)胞的“五星級(jí)外賣”

血清,指血液凝固后,在血漿中除去纖維蛋白原及某些凝血因子后,分離出的淡黃色透明液體。


血清核心作用有哪些?

首先,血清可謂細(xì)胞食堂!氨基酸、葡萄糖、維生素、脂質(zhì)、微量元素……營(yíng)養(yǎng)直接拉滿,細(xì)胞干飯不擺爛!

血清還是貼壁神器!纖維連接蛋白、層粘連蛋白等——貼壁細(xì)胞的“強(qiáng)力膠”,防止細(xì)胞“躺平變圓” (拒絕 996,但貼壁必須穩(wěn))。

當(dāng)然,血清還是實(shí)驗(yàn) Buff:病毒培養(yǎng)、雜交瘤存活、凍存保護(hù)……血清在手,科研不愁!

細(xì)胞的“米其林廚房”如何煉成?

血清生產(chǎn)流程:血液采集 → 凝固分離 → 三級(jí)過濾 → 質(zhì)檢分裝 → 冷鏈配送。

圖 1. 血清生產(chǎn)流程圖。

Section.02
質(zhì)檢內(nèi)幕:
血清屆的“魔鬼面試”

你以為血清隨便就能上崗?它可是要過五關(guān)斬六將!涵蓋質(zhì)量監(jiān)控、微生物驗(yàn)證、生化檢測(cè)等諸多環(huán)節(jié)。當(dāng)然,實(shí)踐出真知!經(jīng)過客戶實(shí)踐驗(yàn)證的血清才是好血清~


血清的質(zhì)量檢測(cè)

血清的客戶驗(yàn)證

表 1. 文獻(xiàn)研究中的血清使用及培養(yǎng)參考。

實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證 1:趨化實(shí)驗(yàn)

實(shí)驗(yàn)細(xì)胞株:THP -1 cells
培養(yǎng)基:RPMI 1640 +10% FBS +1% P/S
細(xì)胞密度:1.5×105 個(gè)/孔
培養(yǎng)時(shí)間:4 h
實(shí)驗(yàn)結(jié)果:Mouse MCP-1 有促進(jìn) THP-1 細(xì)胞正向定向遷移,且呈現(xiàn)出濃度依賴性。

圖 2. 探究 Mouse MCP-1 對(duì) THP -1 趨化的影響。

 
實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證 2:細(xì)胞生長(zhǎng)

實(shí)驗(yàn)細(xì)胞株:SH-SY5Y cells
培養(yǎng)基:DMEM/F12 培養(yǎng)基 +15% FBS +1% P/S
細(xì)胞密度:4.5×103 個(gè)/孔
培養(yǎng)時(shí)間:48 h
實(shí)驗(yàn)結(jié)果:Human Neurofascin 可以促進(jìn) SH-SY5Y 細(xì)胞突觸延伸。

圖 3. 探究 Human Neurofascin 對(duì) SH-SY5Y 細(xì)胞突觸的影響。

 
實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證 3:劃痕實(shí)驗(yàn)

實(shí)驗(yàn)細(xì)胞株:AGS cells
培養(yǎng)基:Ham's F-12 + 10% FBS +1% P/S
細(xì)胞密度:2×106 個(gè)/孔
培養(yǎng)時(shí)間:24 h
實(shí)驗(yàn)結(jié)果:Human GRIK 抑制 AGS 細(xì)胞的損傷后的“愈合”作用。

圖 4. 探究 Human GRIK2 對(duì) AGS 細(xì)胞運(yùn)動(dòng)的影響。

 
實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證 4:細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)

實(shí)驗(yàn)細(xì)胞株:Balb/3T3 cells
培養(yǎng)基:DMEM +10% FBS
細(xì)胞密度:3×103 個(gè)/孔
培養(yǎng)時(shí)間:48 h
檢測(cè)試劑:CCK8
實(shí)驗(yàn)結(jié)果:Human Amphiregulin 可以促進(jìn) Balb/3T3 細(xì)胞的增殖,ED50=14.39 ng/mL。

圖 5. 探究 Human Amphiregulin 對(duì) Balb/3T3 細(xì)胞增殖的影響。

 
實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證 5:Transwell 遷移實(shí)驗(yàn)

實(shí)驗(yàn)細(xì)胞株:PC-3 cells
培養(yǎng)基:Ham's F-12 + 10% FBS +1% P/S
細(xì)胞密度:7×104 個(gè)/孔
培養(yǎng)時(shí)間:24 h
實(shí)驗(yàn)結(jié)果:Human Androgen receptor 抑制 PC-3 細(xì)胞的遷移,隨著濃度增加,遷移呈現(xiàn)負(fù)趨勢(shì)。

圖 6. 探究 Androgen receptor 對(duì) PC-3 細(xì)胞遷移的影響。

 
MCE 血清在各細(xì)胞系中的驗(yàn)證

 
Section.03
靈魂拷問:
血清使用的終極難題


1. 血清應(yīng)該如何保存?

經(jīng)常使用的血清分裝后保存在 -20℃ 即可,長(zhǎng)期保存建議保存在 -80℃。反復(fù)凍融會(huì)導(dǎo)致血清有沉淀析出,建議將大規(guī)格血清分裝成單次使用規(guī)格后保存,按需取用。


低溫保存,拒絕反復(fù)凍融!!!

2. 血清應(yīng)該如何解凍?

解凍時(shí)需要從低溫中取出后,放置于 2-8℃ 冰箱中緩慢解凍,在溶解過程中避免劇烈震蕩,可隔一段時(shí)間,緩慢晃動(dòng),混合溶解成分并加速溶解過程。不可將血清直接從低溫拿到室溫/25-37℃ 環(huán)境中溶解,巨大的溫度變化容易使血清產(chǎn)生絮狀沉淀,且長(zhǎng)時(shí)間放置在室溫/25-37℃ 環(huán)境中,容易使血清中活性物質(zhì)發(fā)生變化,影響細(xì)胞生長(zhǎng)等。


緩慢升溫,拒絕暴力搖晃!!!

3. 血清溶解后的沉淀是什么?

血清中出現(xiàn)的沉淀物質(zhì)可能包括纖維蛋白 (絮狀沉淀)、脂蛋白、冷凝集素、玻連蛋白、胎球蛋白、磷酸鈣與草酸鈣 (顯微鏡下小黑點(diǎn)沉淀) 及膽固醇等。


4. 血清在使用之前需要再次過濾?

血清在生產(chǎn)過程中嚴(yán)格執(zhí)行三級(jí)過濾 (0.1 μm),標(biāo)準(zhǔn)的無(wú)菌操作,不建議在使用前再次過濾,再次過濾可能會(huì)導(dǎo)致血清中營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)減少。


5. 血清在使用前是否需要熱滅活?

熱滅活是指在 56℃,30 min 處理已經(jīng)完全解凍的血清,熱滅菌可以使血清中的補(bǔ)體去活化。熱滅活血清對(duì)于細(xì)胞生長(zhǎng)只有微小的促進(jìn)作用或者沒有作用,但通常會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞生長(zhǎng)速度慢,血清中 沉淀物顯著增多等問題。非必要,不建議熱滅活。


6. 我要替換我現(xiàn)在使用的血清,應(yīng)該怎么操作呢?

細(xì)胞對(duì)于日常培養(yǎng)條件具有適應(yīng)性,貿(mào)然打破會(huì)導(dǎo)致它不適應(yīng)新的生活環(huán)境,需要先進(jìn)行馴化。建議復(fù)蘇細(xì)胞使用原品牌血清,傳代 1-2 代,細(xì)胞狀態(tài)穩(wěn)定后,新血清:原血清=1:3 進(jìn)行第一次換液,新血清逐代提高至 50%,75%,100%,過程注意監(jiān)控細(xì)胞狀態(tài),穩(wěn)定情況下傳代,且需要保持較高的傳代密度。


Tips:文末彩蛋~細(xì)胞培養(yǎng)的哲學(xué)

細(xì)胞如頂流明星,血清是獨(dú)家營(yíng)養(yǎng)師——科研圈沒有“湊合”的容身之地,只有“硬核”的生存法則!

 
Section.04
小結(jié)

點(diǎn)擊關(guān)注,解鎖更多血清及細(xì)胞培養(yǎng)秘籍,讓你的細(xì)胞穩(wěn)坐 C 位,Paper 輕松登頂!


參考文獻(xiàn):
[1] Yang J,et al. VSTM2L protects prostate cancer cells agAInst ferroptosis via inhibiting VDAC1 oligomerization and maintaining mitochondria homeostasis. Nat Commun. 2025 Jan 29;16(1):1160.
[2] Han H, et al. Therapeutic potential of monomethyl fumarate and aluminum ion combination in alleviating inflammation and oxidative stress in psoriasis. Redox Biol. 2025 Feb;79:103482. 

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