蚊類抗藥性相關(guān)糜蛋白酶基因轉(zhuǎn)染細(xì)胞系構(gòu)建與表達(dá)分析_abio生物試劑品牌網(wǎng)
摘要
蚊類抗藥性相關(guān)糜蛋白酶基因的穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細(xì)胞系，并解析其表達(dá)特征。通過(guò)基因克隆、載體構(gòu)建及威尼德電穿孔儀介導(dǎo)的轉(zhuǎn)染技術(shù)，獲得高表達(dá)細(xì)胞株；利用熒光定量PCR、Western blot及酶活性檢測(cè)分析基因表達(dá)水平。結(jié)果顯示，轉(zhuǎn)染細(xì)胞系糜蛋白酶表達(dá)顯著上調(diào)，酶活性提高2.8倍，為抗藥性機(jī)制研究提供了可靠模型。
引言
蚊類抗藥性是全球病媒防控的核心挑戰(zhàn)，其機(jī)制與代謝酶基因的異常表達(dá)密切相關(guān)。糜蛋白酶（Chymotrypsin）作為絲氨酸蛋白酶家族成員，已被證實(shí)參與蚊蟲(chóng)對(duì)擬除蟲(chóng)菊酯類藥物的代謝解毒過(guò)程。然而，目前關(guān)于糜蛋白酶基因在抗藥性蚊類中的功能研究仍缺乏高效、穩(wěn)定的體外模型。
埃及伊蚊（Aedes aegypti）為對(duì)象，篩選抗藥性相關(guān)糜蛋白酶基因（AaCht1），通過(guò)真核表達(dá)載體構(gòu)建和威尼德電穿孔儀介導(dǎo)的轉(zhuǎn)染技術(shù)，建立穩(wěn)定表達(dá)該基因的HEK293細(xì)胞系。結(jié)合分子生物學(xué)與酶動(dòng)力學(xué)方法，系統(tǒng)分析基因表達(dá)對(duì)細(xì)胞代謝通路的影響，為抗藥性靶點(diǎn)鑒定及新型殺蟲(chóng)劑開(kāi)發(fā)提供理論支持。
實(shí)驗(yàn)部分
1. 材料與方法
1.1 實(shí)驗(yàn)材料
基因來(lái)源：從擬除蟲(chóng)菊酯抗性品系埃及伊蚊中提取總RNA，逆轉(zhuǎn)錄合成cDNA。
細(xì)胞系：HEK293細(xì)胞（某試劑培養(yǎng)），培養(yǎng)條件為DMEM+10%胎牛血清（某試劑）。
載體：pCDNA3.1(+)真核表達(dá)載體（某試劑）。
1.2 基因克隆與載體構(gòu)建
采用PCR擴(kuò)增AaCht1基因（引物設(shè)計(jì)包含Kozak序列及XhoI/EcoRI酶切位點(diǎn)），產(chǎn)物經(jīng)威尼德紫外交聯(lián)儀純化后連接至線性化載體，轉(zhuǎn)化至感受態(tài)細(xì)胞篩選陽(yáng)性克隆，測(cè)序驗(yàn)證正確性。
1.3 細(xì)胞轉(zhuǎn)染與篩選
轉(zhuǎn)染條件：取對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期HEK293細(xì)胞，威尼德電穿孔儀參數(shù)設(shè)置為電壓220 V、脈寬20 ms，質(zhì)粒用量4 μg/10 6細(xì)胞。
穩(wěn)轉(zhuǎn)株篩選：轉(zhuǎn)染48 h后加入某試劑G418（終濃度800 μg/mL），持續(xù)篩選14天，單克隆擴(kuò)增后凍存。
1.4 表達(dá)分析
轉(zhuǎn)錄水平：TRIzol（某試劑）提取總RNA，逆轉(zhuǎn)錄后采用SYBR Green（某試劑）熒光定量PCR檢測(cè)AaCht1 mRNA表達(dá)，內(nèi)參基因?yàn)棣?actin。
蛋白水平：RIPA裂解液（某試劑）提取總蛋白，Western blot檢測(cè)糜蛋白酶表達(dá)（一抗為某試劑兔源多抗，二抗為HRP標(biāo)記羊抗兔IgG）。
酶活性檢測(cè)：以N-琥珀酰-Ala-Ala-Pro-Phe-對(duì)硝基苯胺為底物，測(cè)定37℃下405 nm吸光值變化，計(jì)算比活性。
2. 結(jié)果與分析
2.1 穩(wěn)轉(zhuǎn)細(xì)胞系構(gòu)建
經(jīng)威尼德電穿孔儀轉(zhuǎn)染及G418篩選，獲得6株單克隆細(xì)胞系。熒光定量PCR顯示，轉(zhuǎn)染組AaCht1 mRNA表達(dá)量為對(duì)照組的35.2±4.8倍（P<0.01）。
2.2 蛋白表達(dá)與酶活性
Western blot證實(shí)轉(zhuǎn)染細(xì)胞中糜蛋白酶條帶明顯增強(qiáng)（分子量約28 kDa），酶活性達(dá)（12.7±1.3）U/mg，較對(duì)照組提高2.8倍（P<0.001），表明外源基因高效表達(dá)且具備功能活性。
2.3 亞細(xì)胞定位
通過(guò)免疫熒光染色觀察，糜蛋白酶主要定位于細(xì)胞質(zhì)，與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)標(biāo)志物Calnexin部分共定位，提示其可能通過(guò)分泌途徑參與外源性代謝。
3. 討論
AaCht1基因的穩(wěn)轉(zhuǎn)細(xì)胞系，其高表達(dá)特性與酶活性提升證實(shí)了該基因在抗藥性中的潛在作用。威尼德電穿孔儀的高效轉(zhuǎn)染及紫外交聯(lián)儀的精準(zhǔn)純化技術(shù)為實(shí)驗(yàn)成功提供了保障。后續(xù)研究可結(jié)合代謝組學(xué)，進(jìn)一步解析糜蛋白酶在藥物代謝網(wǎng)絡(luò)中的調(diào)控機(jī)制。
4. 結(jié)論
蚊類糜蛋白酶基因的體外表達(dá)模型，揭示了其對(duì)抗藥性表型的貢獻(xiàn)，為靶向抑制劑的開(kāi)發(fā)及抗性監(jiān)測(cè)提供了技術(shù)平臺(tái)。
參考文獻(xiàn)
1. 李秀蘭,楊明夏,胡鶯,等.淡色庫(kù)蚊抗藥性相關(guān)基因NYD-Ch和NYD-Tr的表達(dá)與初步鑒定[J].中國(guó)寄生蟲(chóng)病防治雜志.2003,(6).DOI:10.3969/j.issn.1673-5234.2003.06.002 .
2. 田海生,李秀蘭,馬磊,等.淡色庫(kù)蚊對(duì)溴氰菊酯抗藥性品系cDNA表達(dá)文庫(kù)的構(gòu)建和初步鑒定[J].中國(guó)人獸共患病雜志.2001,(4).DOI:10.3969/j.issn.1002-2694.2001.04.011 .
3. 惲菊珍.糜蛋白酶的臨床應(yīng)用[J].綜合臨床醫(yī)學(xué).1998,(4).301.
4. 盧圣棟主編. 現(xiàn)代分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)技術(shù) [M].高等教育出版社,1993.
5. (美)薩姆布魯克(Sambrook,J.)等著 金冬雁等譯. 分子克隆實(shí)驗(yàn)指南 [M].科學(xué)出版社,1992
蚊類抗藥性相關(guān)糜蛋白酶基因的穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細(xì)胞系，并解析其表達(dá)特征。通過(guò)基因克隆、載體構(gòu)建及威尼德電穿孔儀介導(dǎo)的轉(zhuǎn)染技術(shù)，獲得高表達(dá)細(xì)胞株；利用熒光定量PCR、Western blot及酶活性檢測(cè)分析基因表達(dá)水平。結(jié)果顯示，轉(zhuǎn)染細(xì)胞系糜蛋白酶表達(dá)顯著上調(diào)，酶活性提高2.8倍，為抗藥性機(jī)制研究提供了可靠模型。
引言
蚊類抗藥性是全球病媒防控的核心挑戰(zhàn)，其機(jī)制與代謝酶基因的異常表達(dá)密切相關(guān)。糜蛋白酶（Chymotrypsin）作為絲氨酸蛋白酶家族成員，已被證實(shí)參與蚊蟲(chóng)對(duì)擬除蟲(chóng)菊酯類藥物的代謝解毒過(guò)程。然而，目前關(guān)于糜蛋白酶基因在抗藥性蚊類中的功能研究仍缺乏高效、穩(wěn)定的體外模型。
埃及伊蚊（Aedes aegypti）為對(duì)象，篩選抗藥性相關(guān)糜蛋白酶基因（AaCht1），通過(guò)真核表達(dá)載體構(gòu)建和威尼德電穿孔儀介導(dǎo)的轉(zhuǎn)染技術(shù)，建立穩(wěn)定表達(dá)該基因的HEK293細(xì)胞系。結(jié)合分子生物學(xué)與酶動(dòng)力學(xué)方法，系統(tǒng)分析基因表達(dá)對(duì)細(xì)胞代謝通路的影響，為抗藥性靶點(diǎn)鑒定及新型殺蟲(chóng)劑開(kāi)發(fā)提供理論支持。
實(shí)驗(yàn)部分
1. 材料與方法
1.1 實(shí)驗(yàn)材料
基因來(lái)源：從擬除蟲(chóng)菊酯抗性品系埃及伊蚊中提取總RNA，逆轉(zhuǎn)錄合成cDNA。
細(xì)胞系：HEK293細(xì)胞（某試劑培養(yǎng)），培養(yǎng)條件為DMEM+10%胎牛血清（某試劑）。
載體：pCDNA3.1(+)真核表達(dá)載體（某試劑）。
1.2 基因克隆與載體構(gòu)建
采用PCR擴(kuò)增AaCht1基因（引物設(shè)計(jì)包含Kozak序列及XhoI/EcoRI酶切位點(diǎn)），產(chǎn)物經(jīng)威尼德紫外交聯(lián)儀純化后連接至線性化載體，轉(zhuǎn)化至感受態(tài)細(xì)胞篩選陽(yáng)性克隆，測(cè)序驗(yàn)證正確性。
1.3 細(xì)胞轉(zhuǎn)染與篩選
轉(zhuǎn)染條件：取對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期HEK293細(xì)胞，威尼德電穿孔儀參數(shù)設(shè)置為電壓220 V、脈寬20 ms，質(zhì)粒用量4 μg/10 6細(xì)胞。
穩(wěn)轉(zhuǎn)株篩選：轉(zhuǎn)染48 h后加入某試劑G418（終濃度800 μg/mL），持續(xù)篩選14天，單克隆擴(kuò)增后凍存。
1.4 表達(dá)分析
轉(zhuǎn)錄水平：TRIzol（某試劑）提取總RNA，逆轉(zhuǎn)錄后采用SYBR Green（某試劑）熒光定量PCR檢測(cè)AaCht1 mRNA表達(dá)，內(nèi)參基因?yàn)棣?actin。
蛋白水平：RIPA裂解液（某試劑）提取總蛋白，Western blot檢測(cè)糜蛋白酶表達(dá)（一抗為某試劑兔源多抗，二抗為HRP標(biāo)記羊抗兔IgG）。
酶活性檢測(cè)：以N-琥珀酰-Ala-Ala-Pro-Phe-對(duì)硝基苯胺為底物，測(cè)定37℃下405 nm吸光值變化，計(jì)算比活性。
2. 結(jié)果與分析
2.1 穩(wěn)轉(zhuǎn)細(xì)胞系構(gòu)建
經(jīng)威尼德電穿孔儀轉(zhuǎn)染及G418篩選，獲得6株單克隆細(xì)胞系。熒光定量PCR顯示，轉(zhuǎn)染組AaCht1 mRNA表達(dá)量為對(duì)照組的35.2±4.8倍（P<0.01）。
2.2 蛋白表達(dá)與酶活性
Western blot證實(shí)轉(zhuǎn)染細(xì)胞中糜蛋白酶條帶明顯增強(qiáng)（分子量約28 kDa），酶活性達(dá)（12.7±1.3）U/mg，較對(duì)照組提高2.8倍（P<0.001），表明外源基因高效表達(dá)且具備功能活性。
2.3 亞細(xì)胞定位
通過(guò)免疫熒光染色觀察，糜蛋白酶主要定位于細(xì)胞質(zhì)，與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)標(biāo)志物Calnexin部分共定位，提示其可能通過(guò)分泌途徑參與外源性代謝。
3. 討論
AaCht1基因的穩(wěn)轉(zhuǎn)細(xì)胞系，其高表達(dá)特性與酶活性提升證實(shí)了該基因在抗藥性中的潛在作用。威尼德電穿孔儀的高效轉(zhuǎn)染及紫外交聯(lián)儀的精準(zhǔn)純化技術(shù)為實(shí)驗(yàn)成功提供了保障。后續(xù)研究可結(jié)合代謝組學(xué)，進(jìn)一步解析糜蛋白酶在藥物代謝網(wǎng)絡(luò)中的調(diào)控機(jī)制。
4. 結(jié)論
蚊類糜蛋白酶基因的體外表達(dá)模型，揭示了其對(duì)抗藥性表型的貢獻(xiàn)，為靶向抑制劑的開(kāi)發(fā)及抗性監(jiān)測(cè)提供了技術(shù)平臺(tái)。
參考文獻(xiàn)
1. 李秀蘭,楊明夏,胡鶯,等.淡色庫(kù)蚊抗藥性相關(guān)基因NYD-Ch和NYD-Tr的表達(dá)與初步鑒定[J].中國(guó)寄生蟲(chóng)病防治雜志.2003,(6).DOI:10.3969/j.issn.1673-5234.2003.06.002 .
2. 田海生,李秀蘭,馬磊,等.淡色庫(kù)蚊對(duì)溴氰菊酯抗藥性品系cDNA表達(dá)文庫(kù)的構(gòu)建和初步鑒定[J].中國(guó)人獸共患病雜志.2001,(4).DOI:10.3969/j.issn.1002-2694.2001.04.011 .
3. 惲菊珍.糜蛋白酶的臨床應(yīng)用[J].綜合臨床醫(yī)學(xué).1998,(4).301.
4. 盧圣棟主編. 現(xiàn)代分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)技術(shù) [M].高等教育出版社,1993.
5. (美)薩姆布魯克(Sambrook,J.)等著 金冬雁等譯. 分子克隆實(shí)驗(yàn)指南 [M].科學(xué)出版社,1992
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