影響生殖的關(guān)鍵受體GnRHR生理功能與相關(guān)藥物的研發(fā)_abio生物試劑品牌網(wǎng)
GnRHR，全稱促性腺激素釋放激素受體（gonadotroPIn releasing hormone receptor），是一種G蛋白偶聯(lián)受體（GPCR），主要表達(dá)于垂體前葉的促性腺激素細(xì)胞以及生殖器官的相關(guān)組織，是生殖系統(tǒng)的關(guān)鍵調(diào)控者。
GnRHR的核心作用是通過(guò)接收和傳遞來(lái)自其配體促性腺激素釋放激素（GnRH）的信號(hào)，從而精準(zhǔn)調(diào)控生殖功能。正因如此，GnRHR功能的正常與否與多種生殖系統(tǒng)疾病密切相關(guān)。
如今，GnRHR已成為不孕癥、前列腺癌等生殖系統(tǒng)疾病的重要治療靶點(diǎn)，不僅如此，它甚至在畜牧業(yè)中被視為實(shí)現(xiàn)高效繁殖的“秘密武器”。
GnRHR受體結(jié)構(gòu)與信號(hào)通路
GnRHR 是一種位于細(xì)胞膜上的受體，具有七個(gè)跨膜螺旋結(jié)構(gòu)。它的胞外區(qū)負(fù)責(zé)結(jié)合配體 GnRH，而胞內(nèi)區(qū)則與 G 蛋白相互作用，激活下游信號(hào)傳導(dǎo)。下圖展示了GnRHR的具體結(jié)構(gòu)。
GNRHR受體的內(nèi)源性配體為促性腺激素釋放激素GnRH，這是一種是由下丘腦分泌的十肽激素。當(dāng)GnRH與GNRHR結(jié)合時(shí)，會(huì)導(dǎo)致受體發(fā)生構(gòu)象變化，從而激活與其偶聯(lián)的G蛋白，G蛋白進(jìn)一步啟動(dòng)下游信號(hào)通路的傳導(dǎo)過(guò)程，具體如下圖。
如上圖所示，GnRHR信號(hào)通路主要以下通過(guò)幾種機(jī)制實(shí)現(xiàn)：
鈣離子信號(hào)通路：GnRHR激活Gq/11蛋白，誘導(dǎo)IP3產(chǎn)生并促進(jìn)鈣離子釋放，該過(guò)程對(duì)促性腺激素的合成和分泌至關(guān)重要。
PKC通路：DAG生成并激活PKC，此通路通過(guò)調(diào)控下游效應(yīng)蛋白的磷酸化狀態(tài)來(lái)影響細(xì)胞功能。
MAPK通路：GnRHR還能激活Ras-Raf-MEK-ERK信號(hào)通路，從而調(diào)控基因表達(dá)和細(xì)胞增殖。該通路的活化對(duì)于調(diào)節(jié)促性腺激素的持續(xù)性分泌至關(guān)重要。
這些信號(hào)最終刺激垂體細(xì)胞分泌 LH 和 FSH。這些促性腺激素進(jìn)入血液循環(huán)后，作用于性腺（睪丸或卵巢），調(diào)控性激素（如睪酮和雌激素）的合成與釋放。
GnRHR受體生理功能與相關(guān)疾病
GnRHR是下丘腦-垂體-性腺軸（HPG軸）的核心受體。它通過(guò)結(jié)合配體GnRH，激活下游信號(hào)通路，進(jìn)而精密調(diào)控HPG軸功能——核心在于調(diào)控促性腺激素（LH和FSH）的分泌，以維持生殖功能。具體機(jī)制如圖所示。
GnRHR是生殖系統(tǒng)的重要調(diào)控器：
青春期：GnRHR信號(hào)的增強(qiáng)啟動(dòng)了性腺的成熟，刺激性激素的分泌。
成年期：GnRHR調(diào)控月經(jīng)周期、精子生成以及其他生殖相關(guān)功能。
GnRHR信號(hào)的正常運(yùn)轉(zhuǎn)對(duì)于維持生殖能力至關(guān)重要，GnRHR的功能異常與多種疾病密切相關(guān)：
生殖系統(tǒng)疾病：包括不孕癥、性早熟、月經(jīng)不調(diào)、子宮內(nèi)膜異位癥等疾病。
乳腺癌：GnRHR 表達(dá)水平與臨床病理特征和預(yù)后相關(guān)，尤其激素受體陰性的乳腺癌中，高表達(dá)可能預(yù)示更好的無(wú)病生存期（DFS）。
前列腺癌：GnRHR的異常激活或抑制與其相關(guān)。
此外，在某些非垂體細(xì)胞中，GnRHR 能抑制增殖，使其成為 GnRH 類似物用于癌癥治療的潛在靶點(diǎn)。
GnRHR相關(guān)藥物研發(fā)
Triptorelin（曲普瑞林）：
Triptorelin（曲普瑞林）是一種人工合成的十肽，屬于促性腺激素釋放激素（GnRH）的類似物。該藥物通過(guò)注射給藥，注射后短期內(nèi)會(huì)刺激垂體釋放黃體生成素（LH）和卵泡刺激素（FSH）。長(zhǎng)期用藥則導(dǎo)致垂體進(jìn)入脫敏狀態(tài)（不應(yīng)期），顯著減少促性腺激素的釋放，從而將性類固醇（如性激素）水平降至去勢(shì)水平。主要用于治療：子宮內(nèi)膜異位癥、激素依賴性前列腺癌和乳腺癌、兒童中樞性性早熟，以及輔助生殖技術(shù)。
Leuprorelin（亮丙瑞林）：
Leuprorelin是一種促性腺激素釋放激素 (GnRH)的十肽類似物，作為垂體GnRHR受體的激動(dòng)劑，臨床上主要用于治療前列腺癌及子宮內(nèi)膜異位癥。
Goserelin（戈舍瑞林）：
Goserelin是一種促性腺激素釋放激素(GnRH)的十肽類似物，作為GnRHR激動(dòng)劑,可用于乳腺癌、上皮性卵巢癌和前列腺癌的研究。
格寧生物相關(guān)實(shí)驗(yàn)
參考文獻(xiàn)
GnRHR的核心作用是通過(guò)接收和傳遞來(lái)自其配體促性腺激素釋放激素（GnRH）的信號(hào)，從而精準(zhǔn)調(diào)控生殖功能。正因如此，GnRHR功能的正常與否與多種生殖系統(tǒng)疾病密切相關(guān)。
如今，GnRHR已成為不孕癥、前列腺癌等生殖系統(tǒng)疾病的重要治療靶點(diǎn)，不僅如此，它甚至在畜牧業(yè)中被視為實(shí)現(xiàn)高效繁殖的“秘密武器”。
GnRHR受體結(jié)構(gòu)與信號(hào)通路
GnRHR 是一種位于細(xì)胞膜上的受體，具有七個(gè)跨膜螺旋結(jié)構(gòu)。它的胞外區(qū)負(fù)責(zé)結(jié)合配體 GnRH，而胞內(nèi)區(qū)則與 G 蛋白相互作用，激活下游信號(hào)傳導(dǎo)。下圖展示了GnRHR的具體結(jié)構(gòu)。
GNRHR受體的內(nèi)源性配體為促性腺激素釋放激素GnRH，這是一種是由下丘腦分泌的十肽激素。當(dāng)GnRH與GNRHR結(jié)合時(shí)，會(huì)導(dǎo)致受體發(fā)生構(gòu)象變化，從而激活與其偶聯(lián)的G蛋白，G蛋白進(jìn)一步啟動(dòng)下游信號(hào)通路的傳導(dǎo)過(guò)程，具體如下圖。
如上圖所示，GnRHR信號(hào)通路主要以下通過(guò)幾種機(jī)制實(shí)現(xiàn)：
鈣離子信號(hào)通路：GnRHR激活Gq/11蛋白，誘導(dǎo)IP3產(chǎn)生并促進(jìn)鈣離子釋放，該過(guò)程對(duì)促性腺激素的合成和分泌至關(guān)重要。
PKC通路：DAG生成并激活PKC，此通路通過(guò)調(diào)控下游效應(yīng)蛋白的磷酸化狀態(tài)來(lái)影響細(xì)胞功能。
MAPK通路：GnRHR還能激活Ras-Raf-MEK-ERK信號(hào)通路，從而調(diào)控基因表達(dá)和細(xì)胞增殖。該通路的活化對(duì)于調(diào)節(jié)促性腺激素的持續(xù)性分泌至關(guān)重要。
這些信號(hào)最終刺激垂體細(xì)胞分泌 LH 和 FSH。這些促性腺激素進(jìn)入血液循環(huán)后，作用于性腺（睪丸或卵巢），調(diào)控性激素（如睪酮和雌激素）的合成與釋放。
GnRHR受體生理功能與相關(guān)疾病
GnRHR是下丘腦-垂體-性腺軸（HPG軸）的核心受體。它通過(guò)結(jié)合配體GnRH，激活下游信號(hào)通路，進(jìn)而精密調(diào)控HPG軸功能——核心在于調(diào)控促性腺激素（LH和FSH）的分泌，以維持生殖功能。具體機(jī)制如圖所示。
GnRHR是生殖系統(tǒng)的重要調(diào)控器：
青春期：GnRHR信號(hào)的增強(qiáng)啟動(dòng)了性腺的成熟，刺激性激素的分泌。
成年期：GnRHR調(diào)控月經(jīng)周期、精子生成以及其他生殖相關(guān)功能。
GnRHR信號(hào)的正常運(yùn)轉(zhuǎn)對(duì)于維持生殖能力至關(guān)重要，GnRHR的功能異常與多種疾病密切相關(guān)：
生殖系統(tǒng)疾病：包括不孕癥、性早熟、月經(jīng)不調(diào)、子宮內(nèi)膜異位癥等疾病。
乳腺癌：GnRHR 表達(dá)水平與臨床病理特征和預(yù)后相關(guān)，尤其激素受體陰性的乳腺癌中，高表達(dá)可能預(yù)示更好的無(wú)病生存期（DFS）。
前列腺癌：GnRHR的異常激活或抑制與其相關(guān)。
此外，在某些非垂體細(xì)胞中，GnRHR 能抑制增殖，使其成為 GnRH 類似物用于癌癥治療的潛在靶點(diǎn)。
GnRHR相關(guān)藥物研發(fā)
Triptorelin（曲普瑞林）：
Triptorelin（曲普瑞林）是一種人工合成的十肽，屬于促性腺激素釋放激素（GnRH）的類似物。該藥物通過(guò)注射給藥，注射后短期內(nèi)會(huì)刺激垂體釋放黃體生成素（LH）和卵泡刺激素（FSH）。長(zhǎng)期用藥則導(dǎo)致垂體進(jìn)入脫敏狀態(tài)（不應(yīng)期），顯著減少促性腺激素的釋放，從而將性類固醇（如性激素）水平降至去勢(shì)水平。主要用于治療：子宮內(nèi)膜異位癥、激素依賴性前列腺癌和乳腺癌、兒童中樞性性早熟，以及輔助生殖技術(shù)。
Leuprorelin（亮丙瑞林）：
Leuprorelin是一種促性腺激素釋放激素 (GnRH)的十肽類似物，作為垂體GnRHR受體的激動(dòng)劑，臨床上主要用于治療前列腺癌及子宮內(nèi)膜異位癥。
Goserelin（戈舍瑞林）：
Goserelin是一種促性腺激素釋放激素(GnRH)的十肽類似物，作為GnRHR激動(dòng)劑,可用于乳腺癌、上皮性卵巢癌和前列腺癌的研究。
格寧生物相關(guān)實(shí)驗(yàn)
參考文獻(xiàn)
- Fanis P, Neocleous V, Papapetrou I, Phylactou LA, Skordis N. Gonadotropin-Releasing Hormone Receptor (GnRHR) and Hypogonadotropic Hypogonadism. Int J Mol Sci. 2023 Nov 4;24(21):15965. doi: 10.3390/ijms242115965. PMID: 37958948; PMCID: PMC10650312.
- Marques P, De Sousa Lages A, SkorupskAIte K, Rozario KS, Anderson RA, George JT. Physiology of GnRH and Gonadotrophin Secretion. 2024 Oct 15. In: Feingold KR, Ahmed SF, Anawalt B, Blackman MR, Boyce A, Chrousos G, Corpas E, de Herder WW, Dhatariya K, Dungan K, Hofland J, Kalra S, Kaltsas G, Kapoor N, Koch C, Kopp P, Korbonits M, Kovacs CS, Kuohung W, Laferrère B, Levy M, McGee EA, McLachlan R, Muzumdar R, Purnell J, Rey R, Sahay R, Shah AS, Singer F, Sperling MA, Stratakis CA, Trence DL, Wilson DP, editors. Endotext [Internet]. South Dartmouth (MA): MDText.com, Inc.; 2000–. PMID: 25905297.
- Rzewuska AM, ?ybowska M, Sajkiewicz I, Spiechowicz I, ?ak K, Abramiuk M, Ku?ak K, Tarkowski R. Gonadotropin-Releasing Hormone Antagonists-A New Hope in Endometriosis Treatment? J Clin Med. 2023 Jan 28;12(3):1008. doi: 10.3390/jcm12031008. PMID: 36769656; PMCID: PMC9918258.
- Shen S, He X, Liu H, Hu W, Xu HE, Duan J. Cryo-EM structures of GnRHR: Foundations for next-generation therapeutics. Proc Natl Acad Sci U S A. 2025 Jun 24;122(25):e2500112122. doi: 10.1073/pnas.2500112122. Epub 2025 Jun 16. PMID: 40523184; PMCID: PMC12207466.
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