牛傳染性胸膜肺疫（Bovine Contagious Pleuropneumonia，BCPP）是由絲狀支原體絲狀亞種（Mycoplasma mycoides subsp. mycoides，Mmm） 引起的一種高度接觸性傳染病，主要侵害牛的呼吸系統，以纖維素性胸膜肺炎為典型特征。該病的防控依賴于早期診斷和有效疫苗，而Mmm 的特異性蛋白是實現這些目標的核心靶標。以下從關鍵蛋白的生物學特性、應用價值及研究進展展開詳細解析：

一、牛傳染性胸膜肺疫的關鍵蛋白及其特性

Mmm 作為無細胞壁的革蘭氏陰性菌，其膜蛋白和分泌蛋白是宿主免疫識別的主要對象，也是診斷和疫苗研發的重點。目前研究最深入、應用最廣泛的蛋白包括以下幾類：

1.  脂蛋白（如 LppA、LppB）

• 結構與表達：脂蛋白是 Mmm 膜表面的主要成分，含 N 端脂化位點，通過脂錨定與細胞膜結合。其中LppA（脂蛋白 A） 是研究最多的成員，分子量約 40 kDa，在 Mmm 的所有菌株中高度保守（序列同源性 > 95%），且僅在絲狀支原體復合體中表達，具有極強的種特異性。
• 免疫原性：LppA 可被感染牛的免疫系統快速識別，感染后 1 周即可誘導特異性抗體產生，且抗體持續時間長達數月，是早期診斷的理想靶標。同時，它能激活 Th1 型細胞免疫（如誘導 IFN-γ 分泌），參與宿主對病原體的清除。
• 功能：LppA 可能參與 Mmm 對宿主呼吸道上皮細胞的黏附過程，是其定植和致病的關鍵毒力因子之一。

2.  膜蛋白（如 P80、VspA）

• P80 蛋白：分子量約 80 kDa 的膜表面蛋白，具有高度免疫原性，幾乎所有感染牛都會產生針對 P80 的抗體。其序列在不同 Mmm 菌株中保守性較強，且與其他支原體的交叉反應極低，適合作為診斷抗原。研究發現，P80 可能與 Mmm 逃避宿主免疫攻擊有關。
• VspA（可變表面蛋白 A）：屬于 Mmm 的可變表面蛋白家族，其序列可隨菌株進化發生變異，導致免疫逃逸。但 VspA 在感染早期的表達量極高，且可誘導強烈的局部黏膜免疫應答，因此仍是疫苗研發中需重點關注的候選分子（需結合保守區域設計）。

3.  分泌蛋白（如 HSP70、NADH 氧化酶）

• HSP70（熱休克蛋白 70）：作為應激蛋白，在 Mmm 感染宿主后因環境壓力（如宿主體溫、免疫攻擊）大量分泌，具有較強的免疫原性。HSP70 不僅能誘導全身性抗體應答，還可通過激活樹突狀細胞增強細胞免疫，是潛在的亞單位疫苗成分。
• NADH 氧化酶：參與 Mmm 的能量代謝，同時可通過抑制宿主的氧化應激反應（如清除活性氧）促進其在宿主體內存活。該蛋白在感染全程持續表達，對應的抗體在慢性感染階段仍可檢出，適合作為長期感染的監測指標。

二、關鍵蛋白的應用場景
1.  診斷技術開發

基于 Mmm 特異性蛋白的診斷方法已逐步替代傳統的病原分離（耗時且敏感性低）和補體結合試驗（特異性差），成為主流技術：

• ELISA 檢測：以重組 LppA 或 P80 為包被抗原，檢測牛血清中的特異性 IgG 抗體。該方法對急性感染的檢出率 > 90%，對慢性感染的檢出率 > 85%，且與其他支原體（如牛支原體）的交叉反應 < 5%，適合大規模群體篩查。
• 膠體金試紙條：將 LppA 與 P80 組合作為檢測抗原，可實現現場快速檢測（10-15 分鐘出結果），靈敏度與 ELISA 相當，操作簡便，適合基層獸醫或養殖場使用。
• PCR 結合蛋白檢測：通過檢測lppA或p80基因的存在，結合蛋白水平的表達驗證，可提高早期感染（抗體未產生階段）的診斷準確性，尤其適用于疫情暴發時的快速溯源。

2.  疫苗研發

目前牛傳染性胸膜肺疫的傳統疫苗（如減毒活疫苗 T1/44 株）存在安全性爭議（可能返強）和免疫期短（約 1 年）的問題，基于關鍵蛋白的亞單位疫苗是研究熱點：

 

• 單一蛋白疫苗：LppA 因其高保守性和強免疫原性，單獨免疫可誘導 70%-80% 的保護率，且無返毒風險，已在部分國家進行田間試驗。
• 多蛋白聯合疫苗：將 LppA（誘導體液免疫）與 HSP70（增強細胞免疫）、VspA 保守區域（激活黏膜免疫）聯合，可激活全方位免疫應答，保護率提升至 85% 以上，免疫期延長至 18-24 個月，是當前研發的重點方向。
• 載體疫苗：以腺病毒或乳酸菌為載體，攜帶lppA和p80基因，通過鼻腔或口服免疫，可誘導局部黏膜免疫和全身性免疫，減少注射應激，適合大規模免疫接種。

三、蛋白表達系統與技術挑戰

Mmm 的蛋白多為膜蛋白或脂蛋白（需脂化修飾），其重組表達需兼顧結構完整性和抗原活性，不同系統各有特點：

 

表達系統 優勢與不足 適用場景 原核表達系統（大腸桿菌） 優勢：表達量高（LppA 可達 50-200 mg/L），成本低，適合大規模生產；
不足：缺乏脂化修飾和復雜折疊能力，重組蛋白可能因結構差異導致抗原活性下降（如 LppA 的脂化缺失會使其免疫原性降低 30%-50%）。 低成本診斷試劑、初步抗體篩選 真核表達系統（酵母、昆蟲細胞） 優勢：酵母（如畢赤酵母）可實現部分脂化修飾，昆蟲細胞可模擬膜蛋白的天然折疊，抗原活性更接近天然蛋白；
不足：表達量較低（酵母 LppA 約 10-30 mg/L），成本較高，脂化效率不穩定。 高靈敏度診斷試劑、疫苗研發 支原體表達系統（如無致病性支原體） 優勢：可完全模擬 Mmm 蛋白的脂化修飾和膜定位，抗原活性與天然蛋白一致；
不足：培養周期長（5-7 天），表達量低（<5 mg/L），僅用于基礎研究。 免疫機制研究、天然抗原制備 四、研究進展與未來方向

1. 新型診斷標志物的發現：通過蛋白質組學技術篩選 Mmm 在感染不同階段（急性、慢性、恢復期）的差異表達蛋白，已發現NADH 氧化酶和ATP 結合蛋白在慢性感染中特異性高表達，可作為區分感染階段的新靶標。
2. 疫苗免疫增強策略：將 MPB83（牛結核抗原，已證實可增強 Th1 免疫）與 LppA 聯合使用，發現可顯著提高 IFN-γ 分泌水平，保護率提升至 90%，為多病原聯合防控提供思路。
3. 基因編輯減毒疫苗：利用 CRISPR 技術敲除 Mmm 的毒力基因（如vspA），同時過表達 LppA，構建的減毒疫苗安全性更高，免疫期延長至 2 年以上，已進入臨床試驗階段。

牛傳染性胸膜肺疫的關鍵蛋白（如 LppA、P80、HSP70）因其高特異性和強免疫原性，在疾病診斷和疫苗研發中發揮核心作用。原核表達系統結合體外修飾可平衡成本與抗原活性，滿足大規模應用需求；而多蛋白聯合疫苗和基因編輯減毒疫苗是未來防控技術的重要突破方向。隨著研究的深入，這些蛋白將為牛傳染性胸膜肺疫的精準防控提供更高效的工具。