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MCE造模劑助力免疫與炎癥疾病模型研究_abio生物試劑品牌網

abiopp8個月前 (04-23)技術56
解碼免疫防線:MCE助力免疫與炎癥疾病研究
  世界免疫周:4月24日-4月30日
  免疫系統人體抵御疾病的“隱形衛士”,但當它失控時,卻可能引發類性關節炎、炎癥性腸病(IBD)、多發性硬化癥等免疫介導性疾病(IMIDs)。全球約3.5億人受此類疾病困擾,且發病率逐年攀升。化學誘導動物模型通過精準模擬人類免疫病理過程,為揭示疾病機制提供了動態“實驗室”。值此世界免疫周之際,我們聚焦化學誘導動物模型——這一解鎖免疫疾病機制、加速新藥研發的“科學利器”。
  案例直擊:、
 
· TNBS/DSS誘導結腸炎模型:通過化學刺激復現IBD的Th1/Th2免疫失衡,助力抗炎藥物篩選 · CFA誘導關節炎模型:弗氏佐劑觸發關節炎癥,模擬類風濕性關節炎的滑膜增生與骨破壞,為靶向藥物(如JAK抑制劑)提供驗證平臺。 · MOG35-55誘導腦脊髓炎模型:模擬多發性硬化癥的脫髓鞘病變,推動免疫調節療法的突破。
  MCE 是全球領先的生命科學品牌,我們的產品涵蓋數十萬各種疾病研究的熱門靶點小分子、大分子等。
  MCE 提供誘導各種免疫與炎癥疾病(關節炎、結腸炎、腦脊髓炎、皮炎、胰腺炎、胃腸道炎癥等)研究的動物造模劑,參考權威藥典標準市場領先標準,嚴格把控造模產品質量水平,監控產品雜質、重金屬、內毒素等外在干擾因素。
 
MCE 造模劑——誘導免疫與炎癥模型產品
  參考藥典標準或市場領先標準,嚴格把控造模產品質量水平,監控產品雜質、重金屬、內毒素等外在干擾因素。
 
誘導模型 熱銷產品 造模方法(僅供參考)
皮炎模型 HY-18739
Phorbol 12-myristate 13-acetate (PMA) 佛波酯
PMA (4?μg) was pAInted on the dorsal skin of mice twice a week for 3 times and then stopped for the resolution of PMA-induced skin inflammation[1].
關節炎、心肌炎模型 HY-153808 Complete Freund's adjuvant (CFA) 弗氏完全佐劑 Female BALB/c mice (6-8 weeks); 25 μL CFA in the right paw, boosted with IFA (HY-153808A) [2].
心肌炎模型 HY-13740 Resiquimod 雷西莫特 CFN mice (10-12 weeks); toPIcal application 100 μg/30 μL/30 g Resiquimod 3 times a week for 2 Weeks[3].
炎癥性腸病(IBD)模型 HY-126360 Oxazolone(OXA)惡唑酮 C57BL/6J mice (8-10 weeks); 5 μL/g 5% Oxazolone[4].
銀屑病模型 HY-B0180 Imiquimod(R 837)咪喹莫特 Mice at 8 to 11 wk of age received a daily topical dose of 62.5 mg of commercially available IMQ cream (5%)on the shaved back and the right ear for 5 or 6 consecutive days, translating in a daily dose of 3.125 mg of the active compound[5].
腦脊髓炎模型 HY-P1240
MOG (35-55)
Female mice (8-12 weeks); 0.2 mg MOG (35–55) in CFA containing 8 mg/mLMycobacterium tuberculosis, single injection[6].
 
客戶驗證
        誘導急性胰腺炎小鼠模型 Ceruletide (HY-A0190) 來自 MCE 客戶發表的文獻 : Gut. 2024 Jun 6;73(7):1142-1155
C57BL/6N 小鼠, 載體給藥 4 周后, 腹腔注射 7 次蛙素 (100 μg/kg/h), 無病毒對照組和 AAV8 對照組均出現水腫、炎癥細胞浸潤和胰腺腺泡細胞壞死。
  MCE 動物造模劑系列(12大分類,40+疾病模型)
  高分文獻驗證|質檢體系嚴格|大包裝優惠
 
腫瘤 神經系統 心血管系統 呼吸系統 生殖系統 遺傳工程
內分泌與代謝 免疫與炎癥 消化系統 泌尿系統 五官類疾病 皮膚疾病

參考文獻 [1] Mediators Inflamm. 2013;2013:930124. [2] Int Immunopharmacol. 2023 Aug;121:110490. [3] Dis Model Mech. 2019 Aug 1; 12(8): dmm040725. [4] Cell Death Dis. 2020 Jun 15;11(6):461. [5] J Immunol. 2009 May 1;182(9):5836-45. [6] Cell Death Dis. 2022 Sep 2;13(9):759.

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