促腎上腺皮質(zhì)激素釋放激素(CRH)在探索肥胖機(jī)制中的研究_abio生物試劑品牌網(wǎng)
CRH系統(tǒng)及其受體概述
CRH是一種由下丘腦室旁核分泌的神經(jīng)肽,是下丘腦-垂體-腎上腺(HPA)軸的重要組成部分。CRH家族還包括尿皮質(zhì)素(UCN)1、2、3,這些多肽通過(guò)兩種G蛋白偶聯(lián)受體——CRHR1和CRHR2介導(dǎo)其生物效應(yīng)。
CRHR1與CRHR2分布與功能
- CRHR1(corticotroPIn-releasing hormone receptor 1):
- CRHR2(corticotropin-releasing hormone receptor 2):
這兩個(gè)受體具有高度同源的結(jié)構(gòu),但在組織分布、配體親和力及信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)路徑上存在顯著差異,使得CRH系統(tǒng)在不同組織中具有多樣化的生理功能。
CRH系統(tǒng)在肥胖發(fā)生機(jī)制中的作用
1. 調(diào)節(jié)進(jìn)食行為
- CRH在中樞具有抑制食欲(厭食)作用,主要通過(guò)刺激POMC神經(jīng)元和抑制NPY系統(tǒng)實(shí)現(xiàn)。
- CRHR1介導(dǎo)的皮質(zhì)醇釋放具有促食欲和脂肪儲(chǔ)存效應(yīng),形成負(fù)反饋抑制CRH,造成能量正平衡狀態(tài),促使脂肪積累。
- CRH和CRHR2信號(hào)通路與自發(fā)性運(yùn)動(dòng)和能量消耗密切相關(guān)。
- 運(yùn)動(dòng)可上調(diào)下丘腦CRH表達(dá),提高能量輸出并暫時(shí)性抑制食欲,而CRHR2介導(dǎo)的UCN作用則可增加骨骼肌葡萄糖攝取,改善胰島素敏感性。
- 胎盤表達(dá)CRH并釋放至母體和胎兒循環(huán),孕期內(nèi)pCRH水平升高與嬰兒出生體重下降、嬰幼兒期體重快速上升及成年期肥胖風(fēng)險(xiǎn)增加密切相關(guān)。
- 胎兒HPA軸的早期激活及其對(duì)CRHR1/2表達(dá)的調(diào)節(jié)可能是日后代謝綜合征易感的重要“編程”基礎(chǔ)。
- UCN-2和UCN-3主要通過(guò)CRHR2介導(dǎo),具有抑制食欲、促進(jìn)能量消耗、延緩胃排空、調(diào)節(jié)胰島素分泌的作用。
- UCN-3在肥胖和糖尿病模型中表現(xiàn)為保護(hù)因子,其缺失會(huì)加重代謝紊亂,而激活CRHR2則有望逆轉(zhuǎn)高脂飲食所致的胰島素抵抗和肥胖。
從胎兒到成人,不同生命階段中CRH系統(tǒng)的表達(dá)和活性水平均與肥胖風(fēng)險(xiǎn)密切相關(guān)。
- 兒童期:研究發(fā)現(xiàn),UCN-1/2/3在超重兒童中呈早期升高趨勢(shì),可能作為代謝紊亂的初期應(yīng)答分子。
- 成年期:UCN-3在皮下脂肪中隨體重指數(shù)升高而增加,但其血漿水平在糖尿病患者中下降,提示組織來(lái)源的差異與疾病狀態(tài)存在復(fù)雜聯(lián)系。
當(dāng)前對(duì)CRH系統(tǒng)特別是CRHR2通路在肥胖防治中的潛力愈發(fā)受到關(guān)注。未來(lái)研究方向包括:
- 明確CRHR1與CRHR2在各組織中的功能差異及其代謝效應(yīng)
- 闡明CRHR2激動(dòng)劑(如UCN-2/-3類似物)作為抗肥胖藥物的應(yīng)用前景
- 結(jié)合生活方式干預(yù)探索CRH系統(tǒng)的“再編程”潛力
- 建立從胎兒期起的長(zhǎng)期隨訪隊(duì)列,觀察其與HPA軸相關(guān)標(biāo)志物的關(guān)系

Mouse CRHR1 Stable Line

Rat CRHR1 stable line

Human CRHR2 stable line

Mouse CRHR2 stable line

Rat CRHR2 stable line

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