酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）操作技巧匯總_abio生物試劑品牌網(wǎng)
酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）是一種基于多孔板的技術(shù)，用于確定生物樣品中的抗體、抗原或其他蛋白質(zhì)的濃度，使用發(fā)色、熒光或發(fā)光的讀數(shù)。自20世紀(jì)60年代開發(fā)以來，它們已成為許多診斷和生物醫(yī)學(xué)研究實驗室的主力軍，在一系列應(yīng)用中表現(xiàn)出特異性、靈敏度和可重復(fù)性。常見的例子包括各種傳染病的檢測和妊娠試驗。使用ELISA有很多優(yōu)點，但必須適當(dāng)設(shè)置和優(yōu)化，以確保結(jié)果可靠。本指南強調(diào)確保ELISA實驗成功的技巧。免疫檢測法的精確性表現(xiàn)為單次實驗孔間（批內(nèi)）的重復(fù)性和多次實驗之間（批間）的重復(fù)性。CV值高則表明精確度低，通常由以下兩個原因造成：移液技術(shù)和洗滌技術(shù)。
一、提前規(guī)劃
提前規(guī)劃可以幫助工作流程有效運行，并減少錯誤和重測的可能性；因此，有必要在工作流程開始前徹底規(guī)劃工作流程的所有組成部分。流程圖和檢測設(shè)計是重要的規(guī)劃考慮因素。需要確定的因素包括：待測樣品的數(shù)量、復(fù)測次數(shù)和所需的試劑平板/試劑盒的數(shù)量。
ELISA樣品的復(fù)測是很重要的，因為這將突出異常的結(jié)果。為提高可靠性，最好使用三份樣本，但必要時也可使用重復(fù)樣本。方案中還需要考慮到質(zhì)控，因為這將表明檢測是否成功，是否保持在動態(tài)范圍內(nèi)，并能進行檢測間的比較和校正。使用流程圖來計劃你的ELISA檢測也將有助于減少任何樣品位置的錯誤。
當(dāng)使用不同的試劑在多個平板或多個檢測上進行時，所有的平板都需要有明確的標(biāo)簽和試劑的隔離，以避免混淆。此外，所有的試劑必須徹底解凍（如果需要的話），在使用前進行混合并注明日期，并檢查任何光敏試劑是否變質(zhì)。
另一個需要考慮的因素，特別是對于夾心法來說，就是一抗和二抗所來自的物種。當(dāng)使用抗體對時，必須對它們進行測試以找到最理想的信號，并盡量減少任何交叉反應(yīng)。
許多市面上的試劑盒提供了抗體，然而，如果一個項目涉及到一個新的目標(biāo)，那么針對已知和未知的樣品測試一系列的抗體是很重要的。在優(yōu)化檢測時，嘗試不同的抗體稀釋度以提高檢測的靈敏度，同時盡量減少交叉反應(yīng)和背景噪音。嘗試一系列的樣品稀釋度也可以幫助這個過程。
封閉是工作流程的另一個關(guān)鍵部分，它能減少背景信號并將假陽性結(jié)果降至最低。一個好的封閉緩沖液將減少非特異性結(jié)合，同時不與（或只與最小的）所用的抗原、抗體或檢測試劑發(fā)生反應(yīng)。
封閉緩沖劑通常是蛋白質(zhì)或非離子型洗滌劑，所用的類型取決于幾個因素，包括所用的抗體、抗原和洗滌劑試劑以及平板的表面化學(xué)性質(zhì)。
最常見的封閉劑類型，牛血清白蛋白（BSA），是一種蛋白質(zhì)。如果你的背景信號很高，你懷疑封閉不足，使用更高濃度的封閉劑或增加封閉時間可能有幫助。相反，如果你有一個持續(xù)的背景問題，可能值得投入時間來優(yōu)化你所使用的封閉劑類型。
二、樣品處理和移液技術(shù)
試劑和樣品處理不當(dāng)或儲存不正確會影響下游分析，因為不同的緩沖劑和試劑會有不同的儲存要求。例如，有些必須儲存在冰箱里，有些在室溫下，有些用感光罩（如鋁箔）。
如果有計劃在未來的實驗中使用相同的樣品，那么應(yīng)該把它們放入等分試樣中，需要時再取出來。這將避免多次冷凍/解凍循環(huán)，保持準(zhǔn)確的結(jié)果。當(dāng)樣品準(zhǔn)備使用時，應(yīng)在冰上解凍（或根據(jù)方案）。移液技術(shù)注意事項要點如下：
1. 移液時，槍頭應(yīng)對準(zhǔn)孔，避免接觸孔壁及底部。
2. 移液后輕輕晃動混勻試劑。
3. 如果您的樣品具有黏性，請預(yù)先潤洗槍頭以消除表面張力的影響。吸液時等待片刻使體積平衡后再取出。
4. 移液不充分或移液體積不均，說明移液器需要校正。必要時請檢查移液器并重新校正。
5. 加樣時，不同的試劑標(biāo)準(zhǔn)品和樣本間都要確保更換槍頭，避免交叉污染。
6. 確保使用合適的槍頭。不合適的槍頭無法正確量取吸液和加樣的體積。
三、確保一致性和準(zhǔn)確性
獲得一致和準(zhǔn)確結(jié)果的方法之一是確保實驗臺被適當(dāng)?shù)卦O(shè)置，使所有的組件和儀器都觸手可及。使用經(jīng)過校準(zhǔn)的精密移液器也將限制移液過程中的任何不一致。
運行內(nèi)精密度是指各孔之間的誤差。如前所述，加入重復(fù)樣本對識別錯誤和異常情況很重要。變異系數(shù)（CV）是一個描述群體內(nèi)變異性的比率，與觀察值的絕對值無關(guān)。當(dāng)解釋ELISA的數(shù)據(jù)時，%CV對于識別樣品復(fù)制中的任何不一致是很有用的。這表現(xiàn)在測定后的光密度（OD）值之間的變化。總之，%CV越低，結(jié)果越精確。
檢測間的精確性是指板間或檢測間的重復(fù)性，如在不同的日子完成的檢測。盡管商業(yè)化的ELISA試劑盒有測定間質(zhì)量控制，但科學(xué)家們必須保留一個詳細(xì)的筆記本，記錄在方案中任何時候的變化，以便其他研究人員能夠以同樣的方式完成同樣的實驗，獲得同樣的結(jié)果。這也使得檢測能夠隨著時間的推移進行監(jiān)測，以確定任何系統(tǒng)性問題或檢測性能的下降。
四、避免污染
污染會在ELISA數(shù)據(jù)的下游分析中造成許多問題，如孔與孔之間的高差異、高背景值和弱或低信號強度。有幾種方法可以防止污染：
1.在一個干凈的環(huán)境中工作；
2.通過去離子或蒸餾對所有的水進行消毒；
3.每次轉(zhuǎn)移時使用新的和干凈的試劑；
4.在兩個樣品之間使用新的移液器吸頭；
5.準(zhǔn)備和應(yīng)用樣品時要小心，避免濺到或交叉污染；
6.如果使用自動化，確保系統(tǒng)被清潔，試劑供應(yīng)經(jīng)常更新；
7.只去除試劑需要的部分，避免將其倒回庫存瓶中，因為這可能會引入污染物。
五、正確的洗板技術(shù)
正確的洗滌和沖洗方案尤其重要。在下游分析過程中，不充分、不一致和/或過度清洗會造成問題。有許多洗板的方法，包括使用自動洗板機、手動分流器或洗瓶。當(dāng)手動吸出孔中的液體時，要注意不要碰到孔的底部--吸管的尖端應(yīng)該放在孔的一側(cè)。為了減少背景信號，清洗量需要足夠大，以去除孔中未結(jié)合的樣品和試劑。然而，過度洗滌會減少目標(biāo)信號。
確保所有的孔都被平均清洗，以避免在整個檢測板上引入信號變化。要做到這一點，如果是手工清洗，請檢查移液器吸頭是否固定好，如果使用自動洗板機，所有分配和吸液的噴頭必須沒有堵塞。你可以在空板上測試它們，以檢查它們是否同樣工作。
1. 如果使用自動洗板機或多通道移液器，請確保進出口能正常運作。
2. 最后一次洗滌后，翻轉(zhuǎn)酶標(biāo)板倒出多余的洗滌液，并在吸水紙上拍干液體。洗板太快或太慢都會降低精確度。不能讓孔內(nèi)液體自然風(fēng)干，需立即進行下一步操作。
3. 按照說明書，添加足量的洗滌液至孔內(nèi)，并保證洗滌完全。
4. 由于洗滌液不是通用的，當(dāng)試劑盒內(nèi)的洗滌液用完時，請不要使用其他試劑盒中的洗滌液。如有需要，可聯(lián)系技術(shù)支持尋求幫助。
5. 不要減少洗滌時的浸泡時間或跳過浸泡的步驟。
6. 按照說明書上的洗滌次數(shù)清洗，隨意改變洗滌的次數(shù)會影響實驗的精確性。
六、數(shù)據(jù)歸一化
準(zhǔn)確的數(shù)據(jù)分析是ELISA工作流程中非常重要的一步，它解決了測定間的變異性問題，這可能受到許多因素的影響，如溫度和發(fā)育。為了限制這些因素對檢測結(jié)果的影響，應(yīng)在實驗之間通過比較每個板上的標(biāo)準(zhǔn)品來進行歸一化。
七、保持在動態(tài)范圍內(nèi)
至關(guān)重要的是，檢測樣品要保持在板式讀數(shù)器的動態(tài)范圍內(nèi)，否則結(jié)果將不具代表性，儀器的動態(tài)范圍可以在機器手冊中找到。在開發(fā)檢測方法和確定樣品稀釋度時，最高和最低的陽性樣品都應(yīng)落在儀器的動態(tài)范圍內(nèi)。標(biāo)準(zhǔn)品通常與ELISA試劑盒一起提供；然而，這些也可以獨立采購。
總的來說，ELISA是許多實驗室的一個重要組成部分。遵循上面的提示將幫助任何人產(chǎn)生準(zhǔn)確和可靠的結(jié)果。
一、提前規(guī)劃
提前規(guī)劃可以幫助工作流程有效運行，并減少錯誤和重測的可能性；因此，有必要在工作流程開始前徹底規(guī)劃工作流程的所有組成部分。流程圖和檢測設(shè)計是重要的規(guī)劃考慮因素。需要確定的因素包括：待測樣品的數(shù)量、復(fù)測次數(shù)和所需的試劑平板/試劑盒的數(shù)量。
ELISA樣品的復(fù)測是很重要的，因為這將突出異常的結(jié)果。為提高可靠性，最好使用三份樣本，但必要時也可使用重復(fù)樣本。方案中還需要考慮到質(zhì)控，因為這將表明檢測是否成功，是否保持在動態(tài)范圍內(nèi)，并能進行檢測間的比較和校正。使用流程圖來計劃你的ELISA檢測也將有助于減少任何樣品位置的錯誤。
當(dāng)使用不同的試劑在多個平板或多個檢測上進行時，所有的平板都需要有明確的標(biāo)簽和試劑的隔離，以避免混淆。此外，所有的試劑必須徹底解凍（如果需要的話），在使用前進行混合并注明日期，并檢查任何光敏試劑是否變質(zhì)。
另一個需要考慮的因素，特別是對于夾心法來說，就是一抗和二抗所來自的物種。當(dāng)使用抗體對時，必須對它們進行測試以找到最理想的信號，并盡量減少任何交叉反應(yīng)。
許多市面上的試劑盒提供了抗體，然而，如果一個項目涉及到一個新的目標(biāo)，那么針對已知和未知的樣品測試一系列的抗體是很重要的。在優(yōu)化檢測時，嘗試不同的抗體稀釋度以提高檢測的靈敏度，同時盡量減少交叉反應(yīng)和背景噪音。嘗試一系列的樣品稀釋度也可以幫助這個過程。
封閉是工作流程的另一個關(guān)鍵部分，它能減少背景信號并將假陽性結(jié)果降至最低。一個好的封閉緩沖液將減少非特異性結(jié)合，同時不與（或只與最小的）所用的抗原、抗體或檢測試劑發(fā)生反應(yīng)。
封閉緩沖劑通常是蛋白質(zhì)或非離子型洗滌劑，所用的類型取決于幾個因素，包括所用的抗體、抗原和洗滌劑試劑以及平板的表面化學(xué)性質(zhì)。
最常見的封閉劑類型，牛血清白蛋白（BSA），是一種蛋白質(zhì)。如果你的背景信號很高，你懷疑封閉不足，使用更高濃度的封閉劑或增加封閉時間可能有幫助。相反，如果你有一個持續(xù)的背景問題，可能值得投入時間來優(yōu)化你所使用的封閉劑類型。
二、樣品處理和移液技術(shù)
試劑和樣品處理不當(dāng)或儲存不正確會影響下游分析，因為不同的緩沖劑和試劑會有不同的儲存要求。例如，有些必須儲存在冰箱里，有些在室溫下，有些用感光罩（如鋁箔）。
如果有計劃在未來的實驗中使用相同的樣品，那么應(yīng)該把它們放入等分試樣中，需要時再取出來。這將避免多次冷凍/解凍循環(huán)，保持準(zhǔn)確的結(jié)果。當(dāng)樣品準(zhǔn)備使用時，應(yīng)在冰上解凍（或根據(jù)方案）。移液技術(shù)注意事項要點如下：
1. 移液時，槍頭應(yīng)對準(zhǔn)孔，避免接觸孔壁及底部。
2. 移液后輕輕晃動混勻試劑。
3. 如果您的樣品具有黏性，請預(yù)先潤洗槍頭以消除表面張力的影響。吸液時等待片刻使體積平衡后再取出。
4. 移液不充分或移液體積不均，說明移液器需要校正。必要時請檢查移液器并重新校正。
5. 加樣時，不同的試劑標(biāo)準(zhǔn)品和樣本間都要確保更換槍頭，避免交叉污染。
6. 確保使用合適的槍頭。不合適的槍頭無法正確量取吸液和加樣的體積。
三、確保一致性和準(zhǔn)確性
獲得一致和準(zhǔn)確結(jié)果的方法之一是確保實驗臺被適當(dāng)?shù)卦O(shè)置，使所有的組件和儀器都觸手可及。使用經(jīng)過校準(zhǔn)的精密移液器也將限制移液過程中的任何不一致。
運行內(nèi)精密度是指各孔之間的誤差。如前所述，加入重復(fù)樣本對識別錯誤和異常情況很重要。變異系數(shù)（CV）是一個描述群體內(nèi)變異性的比率，與觀察值的絕對值無關(guān)。當(dāng)解釋ELISA的數(shù)據(jù)時，%CV對于識別樣品復(fù)制中的任何不一致是很有用的。這表現(xiàn)在測定后的光密度（OD）值之間的變化。總之，%CV越低，結(jié)果越精確。
檢測間的精確性是指板間或檢測間的重復(fù)性，如在不同的日子完成的檢測。盡管商業(yè)化的ELISA試劑盒有測定間質(zhì)量控制，但科學(xué)家們必須保留一個詳細(xì)的筆記本，記錄在方案中任何時候的變化，以便其他研究人員能夠以同樣的方式完成同樣的實驗，獲得同樣的結(jié)果。這也使得檢測能夠隨著時間的推移進行監(jiān)測，以確定任何系統(tǒng)性問題或檢測性能的下降。
四、避免污染
污染會在ELISA數(shù)據(jù)的下游分析中造成許多問題，如孔與孔之間的高差異、高背景值和弱或低信號強度。有幾種方法可以防止污染：
1.在一個干凈的環(huán)境中工作；
2.通過去離子或蒸餾對所有的水進行消毒；
3.每次轉(zhuǎn)移時使用新的和干凈的試劑；
4.在兩個樣品之間使用新的移液器吸頭；
5.準(zhǔn)備和應(yīng)用樣品時要小心，避免濺到或交叉污染；
6.如果使用自動化，確保系統(tǒng)被清潔，試劑供應(yīng)經(jīng)常更新；
7.只去除試劑需要的部分，避免將其倒回庫存瓶中，因為這可能會引入污染物。
五、正確的洗板技術(shù)
正確的洗滌和沖洗方案尤其重要。在下游分析過程中，不充分、不一致和/或過度清洗會造成問題。有許多洗板的方法，包括使用自動洗板機、手動分流器或洗瓶。當(dāng)手動吸出孔中的液體時，要注意不要碰到孔的底部--吸管的尖端應(yīng)該放在孔的一側(cè)。為了減少背景信號，清洗量需要足夠大，以去除孔中未結(jié)合的樣品和試劑。然而，過度洗滌會減少目標(biāo)信號。
確保所有的孔都被平均清洗，以避免在整個檢測板上引入信號變化。要做到這一點，如果是手工清洗，請檢查移液器吸頭是否固定好，如果使用自動洗板機，所有分配和吸液的噴頭必須沒有堵塞。你可以在空板上測試它們，以檢查它們是否同樣工作。
1. 如果使用自動洗板機或多通道移液器，請確保進出口能正常運作。
2. 最后一次洗滌后，翻轉(zhuǎn)酶標(biāo)板倒出多余的洗滌液，并在吸水紙上拍干液體。洗板太快或太慢都會降低精確度。不能讓孔內(nèi)液體自然風(fēng)干，需立即進行下一步操作。
3. 按照說明書，添加足量的洗滌液至孔內(nèi)，并保證洗滌完全。
4. 由于洗滌液不是通用的，當(dāng)試劑盒內(nèi)的洗滌液用完時，請不要使用其他試劑盒中的洗滌液。如有需要，可聯(lián)系技術(shù)支持尋求幫助。
5. 不要減少洗滌時的浸泡時間或跳過浸泡的步驟。
6. 按照說明書上的洗滌次數(shù)清洗，隨意改變洗滌的次數(shù)會影響實驗的精確性。
六、數(shù)據(jù)歸一化
準(zhǔn)確的數(shù)據(jù)分析是ELISA工作流程中非常重要的一步，它解決了測定間的變異性問題，這可能受到許多因素的影響，如溫度和發(fā)育。為了限制這些因素對檢測結(jié)果的影響，應(yīng)在實驗之間通過比較每個板上的標(biāo)準(zhǔn)品來進行歸一化。
七、保持在動態(tài)范圍內(nèi)
至關(guān)重要的是，檢測樣品要保持在板式讀數(shù)器的動態(tài)范圍內(nèi)，否則結(jié)果將不具代表性，儀器的動態(tài)范圍可以在機器手冊中找到。在開發(fā)檢測方法和確定樣品稀釋度時，最高和最低的陽性樣品都應(yīng)落在儀器的動態(tài)范圍內(nèi)。標(biāo)準(zhǔn)品通常與ELISA試劑盒一起提供；然而，這些也可以獨立采購。
總的來說，ELISA是許多實驗室的一個重要組成部分。遵循上面的提示將幫助任何人產(chǎn)生準(zhǔn)確和可靠的結(jié)果。
本站“ABIO生物試劑品牌網(wǎng)”圖片文字來自互聯(lián)網(wǎng)
如果有侵權(quán)請聯(lián)系微信: nanhu9181 處理，感謝~
