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ChReef推動臨床方案新工具助力光遺傳解開退行性疾病難題_abio生物試劑品牌網

abiopp4個月前 (08-14)技術64
光遺傳學技術通過光敏蛋白精準調控特定細胞活性,為神經科學和臨床治療開辟了新途徑。本文報道了新型通道視紫紅質變體ChReef——一種基于ChRmine優化的光敏蛋白,其具備最小光電流脫敏、80飛單通道電導及30毫秒關閉動力學的特性。ChReef在低光強下實現高效、高保真的持續光刺激,成功應用于心臟起搏、視覺與聽覺恢復三大系統實驗證明,ChReef在心肌細胞中實現紅光介導的去極化阻斷,在盲鼠視網膜中通過iPad屏幕級光強恢復視覺功能,并在嚙齒類與非人靈長類聽覺通路中以納焦耳級能量閾值激活聽覺神經元。

本文由Alexey Alekseev, Victoria Hunniford, Maria Zerche, Marcus Jeschke, Fadhel El May, Anna Vavakou, Dominique Siegenthaler, Marc A. Hüser, Svenja M. Kiehn, AIda Garrido-Charles, Alexander Meyer, Adrian Rambousky, Theocharis Alvanons, Isabel Witzke, Keila Dara Rojas-Garcia, Martin D. Draband, Lukas Cyganek, Eric Klein, Patrick Ruther, Antoine Huet, Stuart Trenholm, Emilie Mace, Kathrin Kusch, Tobias Bruegmann, Bettina J. Wolf, Thomas Mager & Tobias Moser共同完成,研究成果以《Efficient and sustained optogenetic control of sensory and cardiac systems》為題,于2025年7月在線發表于Nature Biomedical Engineering。

重要發現
01ChReef的光學性能突破
ChReef通過突變位點T218L/S220A改造解決了ChRmine的光電流脫敏問題。噪聲分析顯示其單通道電導達80 fS,與ChRmine相當,但光電流穩態峰值比提升至0.62(ChRmine僅為0.22)。關鍵改進在于消除了ChRmine的"底物抑制"效應——高光強下光電流反常下降的現象。光譜分析進一步揭示ChReef消除了ChRmine的高頻開放態,從而支持持續光刺激。

02 心臟系統的光學控制
在心肌細胞中,ChReef實現高效紅光起搏與去極化阻斷。AAV2/9載體介導的ChReef表達率超96%,其紅光刺激能量比ChRmine降低20倍(50 μW/mm2 vs. 1 mW/mm2),成功阻斷95%心肌細胞電誘導收縮。人源iPSC心肌細胞實驗進一步驗證了其在長波長光下的持續去極化能力。

03 視覺恢復的低光強突破
通過AAV-PHP.eB載體將ChReef遞送至視網膜神經節細胞,盲鼠(rd1模型)在0.25 μW/mm2光強下(相當于室內環境光)即能誘發初級視皮層響應。iPad屏幕白光刺激(350 μW/mm2)成功激活視覺通路,行為學測試顯示70%盲鼠恢復暗室偏好,首次實現無放大設備的視功能重建。

04 聽覺通路的高效光刺激
ChReef在耳蝸螺旋神經節神經元(SGN)中實現納焦耳級刺激閾值。嚙齒類模型中,光纖刺激能量僅170 nJ(綠光)與1.25 μJ(橙光),比f-Chrimson降低10倍。LED植入式耳蝸裝置在聾模型中以238 nJ/通道激活中腦下丘,頻譜分辨率接近自然聽覺。在普通狨猴中首次實現靈長類聽覺通路光遺傳激活,為臨床轉化奠定基礎。

創新與亮點
01突破脫敏難題
首次解析ChRmine光電流衰減機制并通過靶向突變消除底物抑制效應,實現光遺傳學核心工具的性能躍升。

02 納米級能量革命
單通道電導80 fS結合低脫敏特性,將光刺激能量需求降至傳統技術的1/10,突破植入設備功耗瓶頸。

03 器官應用驗證
在心臟、視網膜、耳蝸三大系統中實現了首例紅光介導心肌去極化阻斷、iPad級光強恢復視覺功能、納焦耳級聽覺神經調控。

04 臨床轉化路徑
非人靈長類聽覺激活、LED耳蝸裝置及無熒光標簽載體設計為光遺傳療法落地鋪平道路。

總結與展望
ChReef通過分子工程改造解決了光遺傳學中長期存在的光電流脫敏與能量效率矛盾,在心臟調控、視覺與聽覺恢復中展現出卓越性能。其紅光響應特性降低了光毒性險,納焦耳級刺激閾值使LED耳蝸植入等設備臨床轉化成為可能。未來研究需進一步優化病毒載體遞送效率(如AAV衣殼篩選),開發快速關閉動力學變體以提升聽覺編碼保真度,并在大型動物模型中驗證長期安全性。該技術突破不僅為退行性疾病治療提供新工具,更將推動光遺傳學從實驗室邁向臨床醫療的廣闊場景。

論文信息
聲明:本文僅用作學術目的。
Alekseev A, Hunniford V, Zerche M, Jeschke M, El May F, Vavakou A, Siegenthaler D, Hüser MA, Kiehn SM, Garrido-Charles A, Meyer A, Rambousky A, Alvanos T, Witzke I, Rojas-Garcia KD, Draband MD, Cyganek L, Klein E, Ruther P, Huet A, Trenholm S, Macé E, Kusch K, Bruegmann T, Wolf BJ, Mager T, Moser T. Efficient and sustained optogenetic control of sensory and cardiac systems. Nat Biomed Eng. 2025 Jul 28. 

DOI:10.1038/s41551-025-01461-1.

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