代謝與神經疾病關鍵靶點GHSR1a的介紹及相關藥物研發_abio生物試劑品牌網
生長激素促分泌素受體1a（GHSR1a），又名饑餓素受體（Ghrelin receptor），是一種廣泛分布于中樞神經系統中的A類G蛋白偶聯受體（GPCR），其天然配體是由胃產生的胃饑餓素（Ghrelin）。GHSR1a參與調控食欲、能量代謝、情緒、記憶等多種生理功能，是開發治療代謝性疾病以及神經精神疾病的重要藥物靶點，針對該GPCR的藥物研究有望為相關疾病提供新療法。
GHSR1a受體信號通路
GHSR1a介導的信號通路分Ghrelin依賴與非依賴兩種。如下圖所示：
無Ghrelin時：經Gi/o通路 → 抑制突觸前Ca2?內流 → 減少GABA釋放及抑制性突觸電流（IPSCs）
有Ghrelin時：
Gq通路：激活PLC → IP? → Ca2?↑ → 觸發PKC、CaMKII、AMPK
Gi/o通路：誘導PI3K → 激活PKC-ERK 或 PI3K-AKT
β-arrestin通路：直接激活AKT/ERK
GHSR1a受體生理功能
GHSR1a作為一種關鍵的G蛋白偶聯受體，在多個生理過程中發揮作用，其核心功能包括：
生長激素分泌調節：
GHSR1a作為胃饑餓素（ghrelin）的關鍵受體，介導ghrelin促進垂體釋放生長激素（GH）的過程。這一機制對機體生長發育和代謝平衡至關重要。基于此，GHSR1a激動劑可通過刺激GH釋放，臨床應用于治療生長激素缺乏癥。
能量代謝與食欲調節：
GHSR1a是能量平衡的關鍵調節因子：胃饑餓素（ghrelin）通過激活該受體增加食欲并促進脂肪儲存。在禁食狀態下，GHSR1a的組成型活性可進一步驅動食欲增強，表明其在維持能量穩態中具有核心作用。
情緒與焦慮調控：
近年研究發現，GHSR1a在下丘腦腹內側核（VMH）的αCaMKII神經元中異常活躍，慢性壓力會誘導該區域GHSR1a表達激增（壓力暴露6天后達峰值），且表達上調與焦慮行為發展同步，人為增加GHSR1a表達的小鼠表現出更嚴重的焦慮樣行為。這一機制表明GHSR1a是治療焦慮障礙的潛在靶點。
神經保護與疾病關聯：
在阿爾茨海默病、帕金森病等神經退行性疾病中，GHSR1a的表達異常與疾病進展密切相關。例如，帕金森病患者腦內GHSR1a表達顯著降低，其活性變化可能通過影響多巴胺能神經元功能參與疾病病理機制。
此外，GHSR1a還參與調控抗凋亡過程、心血管功能及免疫穩態，并調節細胞增殖與炎癥反應等生理活動。
GHSR1a反向激動劑通過阻斷該受體活性，可調節多種生理功能，如上圖所示。
GHSR1a受體相關疾病
GHSR1a受體功能異常與多種疾病有關，主要包括：
生長發育異常：GHSR1a受體直接調控生長激素分泌，其功能異常可引發生長發育障礙。
代謝性疾病：GHSR1a 受體異常可導致Ghrelin信號的失調，進而擾亂食欲調控與能量代謝，參與肥胖及糖尿病等代謝性疾病的發生。
神經精神疾病：GHSR1a受體在中樞神經系統（CNS）中廣泛表達，其功能異常可能參與抑郁、焦慮等精神神經疾病的發病機制。
GHSR1a相關藥物研發
Anamorelin：
Anamorelin是一種口服活性的GHSR1a受體激動劑，可促進食欲、增加體重，并能刺激生長激素和胰島素樣生長因子-1（IGF-1）的分泌，適用于厭食癥及癌癥惡病質的相關研究。
Macimorelin：
Macimorelin是一種具有口服活性的GHSR1a受體激動劑，可通過刺激生長激素（GH）釋放，適用于成人生長激素缺乏癥（AGHD）及癌癥厭食-惡病質綜合征（CACS）的相關研究。
JMV 2959：
JMV 2959 是一種GHSR1a受體拮抗劑，JMV 2959本身不誘導任何細胞內鈣動員。
格寧生物相關實驗
參考文獻
GHSR1a受體信號通路
GHSR1a介導的信號通路分Ghrelin依賴與非依賴兩種。如下圖所示：
無Ghrelin時：經Gi/o通路 → 抑制突觸前Ca2?內流 → 減少GABA釋放及抑制性突觸電流（IPSCs）有Ghrelin時：
Gq通路：激活PLC → IP? → Ca2?↑ → 觸發PKC、CaMKII、AMPK
Gi/o通路：誘導PI3K → 激活PKC-ERK 或 PI3K-AKT
β-arrestin通路：直接激活AKT/ERK
GHSR1a受體生理功能
GHSR1a作為一種關鍵的G蛋白偶聯受體，在多個生理過程中發揮作用，其核心功能包括：
生長激素分泌調節：
GHSR1a作為胃饑餓素（ghrelin）的關鍵受體，介導ghrelin促進垂體釋放生長激素（GH）的過程。這一機制對機體生長發育和代謝平衡至關重要。基于此，GHSR1a激動劑可通過刺激GH釋放，臨床應用于治療生長激素缺乏癥。
能量代謝與食欲調節：
GHSR1a是能量平衡的關鍵調節因子：胃饑餓素（ghrelin）通過激活該受體增加食欲并促進脂肪儲存。在禁食狀態下，GHSR1a的組成型活性可進一步驅動食欲增強，表明其在維持能量穩態中具有核心作用。
情緒與焦慮調控：
近年研究發現，GHSR1a在下丘腦腹內側核（VMH）的αCaMKII神經元中異常活躍，慢性壓力會誘導該區域GHSR1a表達激增（壓力暴露6天后達峰值），且表達上調與焦慮行為發展同步，人為增加GHSR1a表達的小鼠表現出更嚴重的焦慮樣行為。這一機制表明GHSR1a是治療焦慮障礙的潛在靶點。
神經保護與疾病關聯：
在阿爾茨海默病、帕金森病等神經退行性疾病中，GHSR1a的表達異常與疾病進展密切相關。例如，帕金森病患者腦內GHSR1a表達顯著降低，其活性變化可能通過影響多巴胺能神經元功能參與疾病病理機制。
此外，GHSR1a還參與調控抗凋亡過程、心血管功能及免疫穩態，并調節細胞增殖與炎癥反應等生理活動。
GHSR1a反向激動劑通過阻斷該受體活性，可調節多種生理功能，如上圖所示。GHSR1a受體相關疾病
GHSR1a受體功能異常與多種疾病有關，主要包括：
生長發育異常：GHSR1a受體直接調控生長激素分泌，其功能異常可引發生長發育障礙。
代謝性疾病：GHSR1a 受體異常可導致Ghrelin信號的失調，進而擾亂食欲調控與能量代謝，參與肥胖及糖尿病等代謝性疾病的發生。
神經精神疾病：GHSR1a受體在中樞神經系統（CNS）中廣泛表達，其功能異常可能參與抑郁、焦慮等精神神經疾病的發病機制。
GHSR1a相關藥物研發
Anamorelin：
Anamorelin是一種口服活性的GHSR1a受體激動劑，可促進食欲、增加體重，并能刺激生長激素和胰島素樣生長因子-1（IGF-1）的分泌，適用于厭食癥及癌癥惡病質的相關研究。
Macimorelin：
Macimorelin是一種具有口服活性的GHSR1a受體激動劑，可通過刺激生長激素（GH）釋放，適用于成人生長激素缺乏癥（AGHD）及癌癥厭食-惡病質綜合征（CACS）的相關研究。
JMV 2959：
JMV 2959 是一種GHSR1a受體拮抗劑，JMV 2959本身不誘導任何細胞內鈣動員。
格寧生物相關實驗
參考文獻
- Xiao X, Bi M, Jiao Q, Chen X, Du X, Jiang H. A new understanding of GHSR1a--independent of Ghrelin activation. Ageing Res Rev. 2020 Dec;64:101187. doi: 10.1016/j.arr.2020.101187. Epub 2020 Sep 29. PMID: 33007437.
- Xu H, Liu M, Jia X, Zhao S, Xia Y, Lu B, Yang F, Wang S, Jin L. Design, Biological Characterization, and Discovery of Capromorelin Derivatives as Oral Growth Hormone Secretagogue Receptor Type 1a Agonist for the Treatment of Growth Hormone Deficiency. J Med Chem. 2025 Mar 27;68(6):6766-6788. doi: 10.1021/acs.jmedchem.5c00217. Epub 2025 Mar 16. PMID: 40091212.
- Ringuet MT, Furness JB, Furness SGB. G protein-coupled receptor interactions and modification of signalling involving the Ghrelin receptor, GHSR1a. J Neuroendocrinol. 2022 Sep;34(9):e13077. doi: 10.1111/jne.13077. Epub 2021 Dec 20. PMID: 34931385.
- Shi L, Du X, Jiang H, Xie J. Ghrelin and Neurodegenerative Disorders-a Review. Mol Neurobiol. 2017 Mar;54(2):1144-1155. doi: 10.1007/s12035-016-9729-1. Epub 2016 Jan 26. PMID: 26809582.
- Zhang M, Yang L, Mi X, Hu G, Lu Y, Wang C, Yang J, Sun X, Niu M, Li X, Wang S, Zhang J, Yu H, Wang Y, Yu M, Li N, Zhou Y. GHS-R1a signaling drives anxiety-related behavior by shaping excitability of ventromedial hypothalamic neurons. Nat Commun. 2025 Apr 24;16(1):3858. doi: 10.1038/s41467-025-59116-3. PMID: 40274845; PMCID: PMC12022087.
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