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3D生物反應(yīng)器與微流控芯片的微凝膠培養(yǎng)介紹及相關(guān)問題解答_abio生物試劑品牌網(wǎng)

abiopp5個(gè)月前 (08-08)技術(shù)142

  本文開發(fā)了一種微流控體外細(xì)胞封裝平臺(tái),用于研究 3D 微環(huán)境參數(shù)對(duì)細(xì)胞命運(yùn)的影響。該平臺(tái)基于酶交聯(lián)的聚乙二醇(PEG)基微凝膠,其機(jī)械特性(彈性 300-3000 Pa)、生化特性(如整合素結(jié)合肽 RGD)和降解性(含 MMP 底物或非降解肽)可精確調(diào)控,成功封裝了成纖維細(xì)胞、胚胎干細(xì)胞(ESCs)、癌細(xì)胞等多種細(xì)胞。通過優(yōu)化(如添加 OptiPrep 調(diào)節(jié)密度、延長(zhǎng)胰蛋白酶處理時(shí)間),細(xì)胞封裝效率從 20% 提升至60%;為解決細(xì)胞逃逸問題,采用雙重封裝策略(微凝膠包埋于非降解凝膠中),實(shí)現(xiàn)了長(zhǎng)達(dá)15 天的長(zhǎng)期培養(yǎng),可觀察細(xì)胞活力、增殖和形態(tài)變化。該平臺(tái)為研究細(xì)胞與微環(huán)境的相互作用提供了精準(zhǔn)工具。
 
1. 引言
  • 背景:3D 細(xì)胞培養(yǎng)比 2D 更接近原生微環(huán)境,但現(xiàn)有技術(shù)難以整合微環(huán)境多參數(shù)(如 ECM 剛度、可溶性信號(hào))的獨(dú)立調(diào)控。
  • 研究目標(biāo):構(gòu)建基于微凝膠的 3D 細(xì)胞培養(yǎng)平臺(tái),實(shí)現(xiàn)微環(huán)境參數(shù)的精準(zhǔn)調(diào)控,研究細(xì)胞對(duì)復(fù)雜微環(huán)境的響應(yīng)。
  CERO 3D細(xì)胞(類器官)生物反應(yīng)器
2. 結(jié)果與討論
2.1 微流控細(xì)胞封裝
  • 材料設(shè)計(jì):采用 8 臂 PEG - 乙烯砜(VS),通過凝血因子 XIIIa(FXIIIa)酶促交聯(lián);含 MMP 底物肽(GPQGIWGQ)的微凝膠可降解,含 GDQGIAGF 的為非降解型;RGD 肽促進(jìn)細(xì)胞粘附。
  • 微流控裝置:四入口流動(dòng)聚焦設(shè)計(jì),中間通道通入 PEG + 細(xì)胞混合液,側(cè)通道通入 FXIIIa + 鈣緩沖液及含表面活性劑的礦物油,形成單分散微凝膠(直徑 80-150 μm)。
  • 封裝特性:細(xì)胞分布符合泊松分布,通過調(diào)節(jié)初始濃度控制每滴細(xì)胞數(shù)(0-2 個(gè));封裝后細(xì)胞活力達(dá) 90%(PI 染色)。
2.2 封裝效率優(yōu)化
問題:細(xì)胞與培養(yǎng)基密度差異(1.1 vs 1.0 g/mL)導(dǎo)致沉降,1 小時(shí)后封裝效率僅 20%。

優(yōu)化措施
l 添加 OptiPrep 調(diào)節(jié)密度:16% OptiPrep(100 μL 培養(yǎng)基中加 16 μL)在 0、30 分鐘時(shí)細(xì)胞數(shù)最多,適配成纖維細(xì)胞;癌細(xì)胞(MDA-MB-231)和 ESCs 需 20% OptiPrep。
l 延長(zhǎng)胰蛋白酶處理:8 分鐘處理減少細(xì)胞聚集,結(jié)合 OptiPrep 使效率提升至 60%。

 
OptiPrep 濃度(μL/100μL 培養(yǎng)基) 0 分鐘細(xì)胞數(shù) 30 分鐘細(xì)胞數(shù) 60 分鐘細(xì)胞數(shù)
0 顯著下降 極低
8 下降明顯
16 較高
24 較高
32 下降

2.3 防止細(xì)胞逃逸
  • 現(xiàn)象:ESCs 在 20 小時(shí)后開始逃逸,癌細(xì)胞也存在類似問題,與微凝膠特性和細(xì)胞類型相關(guān)。
  • 解決方案
    • 方法 1:將微凝膠包埋于 200 μm 厚的非降解 PEG 凝膠(通過 Michael 加成交聯(lián)),阻止細(xì)胞遷移;但不利于細(xì)胞回收。
    • 方法 2:微流控雙重封裝(微凝膠再包埋于非降解 PEG 微珠中),結(jié)合 16% OptiPrep 使共封裝效率達(dá) 40%,實(shí)現(xiàn)無(wú)細(xì)胞逃逸。

2.4 長(zhǎng)期培養(yǎng)結(jié)果
  • 細(xì)胞活力:在 5% PEG(40 kPa)外層凝膠中,500 Pa 和 1000 Pa 微凝膠內(nèi)細(xì)胞 15 天存活率較高;10% PEG(100 kPa)外層凝膠因腫脹迫,細(xì)胞活力顯著下降。
  • 細(xì)胞增殖:ESCs 在 500 Pa 微凝膠中 4 天內(nèi)體積增加 3 倍,1000 Pa 微凝膠中增加 2.5 倍且 4 天時(shí)有更多細(xì)胞死亡。

3. 結(jié)論
該平臺(tái)實(shí)現(xiàn)了微環(huán)境多參數(shù)的獨(dú)立調(diào)控,通過優(yōu)化封裝效率和解決細(xì)胞逃逸,可用于長(zhǎng)期研究細(xì)胞行為。未來可設(shè)計(jì)可選擇性降解的外層凝膠,以兼顧細(xì)胞限制與回收需求。

4. 實(shí)驗(yàn)要點(diǎn)
  • 材料:PEG 衍生物(8 臂 PEG-VS、4 臂 PEG-SH)、FXIIIa 酶、RGD 肽、OptiPrep 等。
  • 微流控芯片:PDMS 材質(zhì),通道深度 100-150 μm,流動(dòng)聚焦設(shè)計(jì)。
  • 表征:流變學(xué)測(cè)彈性模量,共聚焦顯微鏡觀察細(xì)胞形態(tài),活死染色評(píng)估活力。
關(guān)鍵問題 該微流控細(xì)胞封裝平臺(tái)的核心優(yōu)勢(shì)是什么?
核心優(yōu)勢(shì)在于微環(huán)境參數(shù)的精準(zhǔn)且獨(dú)立調(diào)控,包括:機(jī)械特性(通過 PEG 濃度調(diào)節(jié)彈性 300-3000 Pa)、生化信號(hào)(如 RGD 肽介導(dǎo)細(xì)胞粘附)、降解性(含 MMP 底物或非降解肽);同時(shí)結(jié)合微流控技術(shù)實(shí)現(xiàn)單分散微凝膠的高效制備,封裝效率可達(dá) 60%,并能通過雙重封裝實(shí)現(xiàn) 15 天長(zhǎng)期培養(yǎng)。
 
研究中如何解決細(xì)胞從微凝膠中逃逸的問題?效果如何?
采用雙重封裝策略:將細(xì)胞負(fù)載微凝膠進(jìn)一步包埋于非降解 PEG 凝膠中(薄膜或微珠形式)。非降解凝膠通過小孔徑和高剛度阻止細(xì)胞遷移(包括阿米巴運(yùn)動(dòng)和間質(zhì)運(yùn)動(dòng))。結(jié)果顯示,該方法可完全阻止細(xì)胞逃逸,使細(xì)胞在 15 天培養(yǎng)中保持在微凝膠內(nèi),且能穩(wěn)定監(jiān)測(cè)活力、增殖和形態(tài)。
 
該研究對(duì)細(xì)胞生物學(xué)或再生醫(yī)學(xué)有何潛在應(yīng)用?
潛在應(yīng)用包括:系統(tǒng)研究微環(huán)境參數(shù)(如剛度、生化信號(hào))對(duì)細(xì)胞命運(yùn)(如干細(xì)胞分化、癌細(xì)胞侵襲)的影響;開發(fā)高通量藥物篩選模型(基于可控微環(huán)境);優(yōu)化細(xì)胞移植策略(通過微凝膠保護(hù)細(xì)胞免受免疫攻擊并調(diào)控其功能)。此外,平臺(tái)的參數(shù)可調(diào)性為 mechanotransduction(機(jī)械傳導(dǎo))機(jī)制研究提供了工具。

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