文章題目：METTL16 exerts an m6A-independent function to facilitate translation and tumorigenesis
發(fā)表期刊：Nature Cell Biology (5年影響因子：24.2)
研究單位：Beckman Research Institute of City of Hope，The University of Chicago，City of Hope Comprehensive Cancer Center等。
主要內(nèi)容：METTL16作為一種最近被鑒定的RNA甲基轉(zhuǎn)移酶，可以對一些轉(zhuǎn)錄本進行m6A修飾。METTL16能否對轉(zhuǎn)錄本進行RNA甲基化修飾目前尚不清楚。該研究揭示了METTL16在基因調(diào)節(jié)中表現(xiàn)出甲基轉(zhuǎn)移酶活性依賴和非依賴的雙重作用。在細(xì)胞核中，充當(dāng)m6A的writer將m6A“寫入”到數(shù)百個特定mRNA靶標(biāo)中。在細(xì)胞質(zhì)中，METTL16以一種m6A非依賴性方式促進翻譯。METTL16通過Mtase結(jié)構(gòu)域與真核翻譯起始因子eIF3a/b和rRNA相互結(jié)合，促使翻譯起始復(fù)合體的組裝，并促進超過4000條mRNA轉(zhuǎn)錄本的翻譯。此外，METTL16對肝細(xì)胞癌的腫瘤發(fā)生至關(guān)重要。總之，該研究揭示了METTL16在肝癌中通過RNA甲基化和翻譯調(diào)控的雙重功能促進腫瘤發(fā)生。
研究意義：該研究揭示了METTL16不僅通過m6A修飾調(diào)控基因表達(dá)，還通過與eIF3a/b和rRNA相互作用促進翻譯起始，從而推動腫瘤生長。靶向METTL16/eIF3a/eIF3b軸可能代表癌癥治療的新策略，未來開發(fā)針對METTL16 Mtase結(jié)構(gòu)域的有效抑制劑，可能為癌癥治療提供新的方向。
研究結(jié)果：
1. METTL16的m6A修飾功能
METTL16是METTL家族成員之一，主要分布在細(xì)胞質(zhì)中，少量分布于細(xì)胞核，這與主要位于細(xì)胞核的METTL3/14不同。研究發(fā)現(xiàn)，METTL16可以對mRNA轉(zhuǎn)錄本進行m6A修飾，但其全局m6A修飾程度低于METTL3/14。通過m6A MeRIP-seq和QQQ-MS分析，發(fā)現(xiàn)METTL16缺失導(dǎo)致3075個轉(zhuǎn)錄本的m6A豐度顯著降低，其中334個是METTL16特異性靶標(biāo)，主要參與細(xì)胞周期、凋亡、RNA結(jié)合和轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)等過程。此外，METTL16在新轉(zhuǎn)錄RNA的m6A修飾中起重要作用，尤其是在外顯子中。 圖1. METTL3，METTL14和METTL16的亞細(xì)胞分布和對m6A的的催化活性比較分析。 2. METTL16促進全局翻譯效率
METTL16不僅參與m6A修飾，還顯著提高翻譯效率。實驗表明，METTL16顯著提高熒光素酶的翻譯效率，甚至超過METTL3。METTL16缺失明顯減弱蛋白質(zhì)合成，且這種抑制不能通過METTL3/14的高表達(dá)恢復(fù)。METTL16定位于5'cap區(qū)域，參與翻譯起始過程，表明其在翻譯調(diào)控中的重要作用。Ribo-seq鑒定了METTL16 KO介導(dǎo)的翻譯抑制事件，這些差異TE轉(zhuǎn)錄本主要在RNA結(jié)合、RNA加工、細(xì)胞周期和mRNA代謝過程等途徑中富集。 圖2. METTL16提高了靶RNA的翻譯效率。 3. METTL16與eIF3a/b結(jié)合促進翻譯啟動
METTL16通過與翻譯起始因子eIF3a/b直接結(jié)合，促進翻譯起始。Co-IP實驗證實METTL16與eIF3a/b直接互作，且這種相互作用不受RNA影響。原位鄰位連接分析（PLA）進一步驗證了METTL16與eIF3a/b在細(xì)胞質(zhì)中的物理相互作用。Polysome profiling分析發(fā)現(xiàn)METTL16和eIF3a/b在40/60/80S核糖體中富集，表明其參與翻譯起始過程。METTL16介導(dǎo)的翻譯起始與其甲基轉(zhuǎn)移酶活性無關(guān)。 圖3. METTL16通過與eIF3a和eIF3b直接結(jié)合，促進翻譯啟動。 4. METTL16的Mtase結(jié)構(gòu)域在翻譯調(diào)控中的作用
METTL16的Mtase結(jié)構(gòu)域（79-289aa）直接與eIF3a/b結(jié)合，對METTL16介導(dǎo)的翻譯效率至關(guān)重要。通過截短突變體實驗，發(fā)現(xiàn)Mtase結(jié)構(gòu)域?qū)τ贛ETTL16與eIF3a/b和5'cap的結(jié)合是必不可少的。此外，METTL16在胞質(zhì)中發(fā)揮主要生物學(xué)作用，NLS突變體能夠恢復(fù)翻譯抑制和生長抑制。 圖4. 翻譯調(diào)控既需要MTTL16的Mtase結(jié)構(gòu)域，也需其胞質(zhì)定位。 5. METTL16與rRNA相互作用促進80S TIC的形成
METTL16通過與18S rRNA（40S核糖體亞基）和28S/5.8S rRNA（60S核糖體亞基）相互作用，促進80S翻譯起始復(fù)合物（TIC）的形成。METTL16促進eIF3復(fù)合物與40S核糖體亞基的相互作用，進而促進43S前起始復(fù)合物（PIC）的組裝和80S TIC的形成。核糖體圖譜分析顯示，METTL16缺失顯著減少了80S核糖體的形成。 圖5. METTL16與eIF3a/b和rRNA相互作用，促進80S TIC的形成。 6. METTL16在肝細(xì)胞癌（HCC）中起促瘤作用
METTL16在肝癌患者中表達(dá)顯著升高，且與預(yù)后差相關(guān)。METTL16缺失顯著抑制HCC細(xì)胞的增殖、遷移和侵入。通過回補實驗，發(fā)現(xiàn)野生型METTL16完全恢復(fù)METTL16 KO誘導(dǎo)的生長抑制，而催化失活突變體只能部分恢復(fù)。METTL16的Mtase結(jié)構(gòu)域?qū)CC細(xì)胞的生存至關(guān)重要，且其致癌作用需要Mtase結(jié)構(gòu)域。異種移植小鼠模型顯示，METTL16缺失在體內(nèi)顯著抑制HCC腫瘤的形成和進展。 圖6. 在肝癌中METTL16起重要的促進作用。 m6A MeRIP-seq聯(lián)合 Ribo-seq的研究思路 1. 研究背景 m6A（N6-甲基腺苷）是常見的RNA修飾，影響mRNA的穩(wěn)定性、翻譯和降解。m6A MeRIP-seq（甲基化RNA免疫共沉淀測序）用于全基因組水平檢測m6A修飾，而ribo-seq（核糖體圖譜測序）則用于研究翻譯過程。聯(lián)合這兩種技術(shù)可以揭示m6A修飾對翻譯的調(diào)控機制。
2. 研究目標(biāo) 1）確定m6A修飾在轉(zhuǎn)錄組中的分布。 2）分析m6A修飾對翻譯效率的影響。 3）探索m6A修飾在特定生物過程中的作用。 3. 實驗設(shè)計
3.1 樣本準(zhǔn)備 1）選擇合適的細(xì)胞系或組織樣本。 2）分為實驗組和對照組，如敲除m6A甲基轉(zhuǎn)移酶或去甲基化酶的細(xì)胞。 3.2 m6A MeRIP-seq 1）RNA提取與片段化。 2）使用m6A特異性抗體進行免疫沉淀。 3）建庫測序，識別m6A修飾位點。 3.3 Ribo-seq 1）提取核糖體保護的RNA片段。 2）建庫測序，分析翻譯效率（TE）。 3.4 數(shù)據(jù)分析 1）m6A MeRIP-seq數(shù)據(jù)分析：識別m6A峰，定位修飾位點。 2）ribo-seq數(shù)據(jù)分析：計算翻譯效率，識別翻譯活躍區(qū)域。 3）聯(lián)合分析：整合m6A MeRIP-seq和Ribo-seq數(shù)據(jù)，識別受m6A調(diào)控的翻譯事件。比較m6A修飾與翻譯效率的關(guān)系，識別受m6A調(diào)控的基因。 4）功能富集分析：GO和KEGG分析受m6A調(diào)控的基因功能。 5）網(wǎng)絡(luò)分析：構(gòu)建m6A修飾與翻譯調(diào)控的分子網(wǎng)絡(luò)。 4. 驗證實驗 1）qPCR驗證m6A修飾和翻譯效率的變化。 2）Western blot驗證目標(biāo)蛋白表達(dá)水平。 3）CRISPR/Cas9編輯m6A修飾位點，驗證功能。 5. 預(yù)期結(jié)果 1）繪制全基因組m6A修飾圖譜。 2）了解受m6A調(diào)控的翻譯事件列表。 3）揭示m6A在特定生物過程中的調(diào)控機制。 6. 研究意義 1）深化對m6A修飾功能的理解。 2）全面解析m6A修飾對翻譯的調(diào)控機制。 3）為疾病治療提供新靶點。