Pipetty電動移液器在登革熱血清檢測(ELISA)中的應用_abio生物試劑品牌網(wǎng)
方案詳情:
一、實驗原理
根據(jù)抗原抗體特異性結(jié)合的原理,用純化的登革病毒基因工程表達抗原包被塑料板,與稀釋的待檢血清中的特異性抗體結(jié)合,其中血清IgM部分又與后加入的酶標記的抗人IgM結(jié)合,通過酶與底物的作用產(chǎn)生可見的顏色反應,顯色程度與特異性IgM抗體含量呈正相關(guān)。
二、? 實驗準備
1、設(shè)配和材料
① Pipetty電動移液器MSIC01-03-250、MSIC01-02-1000及配套吸頭。
② 洗板機。
③ 酶標儀。
④ 恒溫溫箱或水浴箱(37℃±2℃)。
⑤ 10mL 吸管。
⑥ 稀釋血清用的試管。
⑦ 吸水紙。
2、試劑和材料
① 登革病毒 IgM 抗體酶聯(lián)免疫診斷試劑盒。
② 蒸餾水或去離子水。
三、實驗步驟
1、將檢測血清用樣品稀釋液做 1∶50 稀釋。(先使用Pipetty電動移液器將 10 μL 血清加入到 90μL 的樣品稀釋液中,設(shè)置混勻模式,一鍵混勻,再將 1∶10 的稀釋血清用樣品稀釋液做1:5稀釋充分混勻。標本稀釋后應在 2h內(nèi)使用。)
2、將濃縮洗滌液加入 720mL(96T)蒸餾水中混勻備用。
3、取出已包被板,設(shè)置連續(xù)分液模式,加入已稀釋血清 100μL/孔,同時設(shè)陰、陽性對照及空白對照各2孔(陰、陽性對照孔分別直接加入相應對照血清 100μL/孔,空白對照加入洗滌液 100μL/孔),振蕩均勻后,于 37℃水浴箱溫育 40min。
4、溫育后,甩去板內(nèi)液體,用洗滌液注滿各孔,靜置 1min后甩干,重復洗滌5次,扣干。5、使用Pipetty電動移液器的連續(xù)分液模式,加入酶標記物 50μL/孔(空白孔不加),振蕩均勻后,于 37℃水浴箱溫育 30min。
6、溫育后,甩去板內(nèi)液體,用洗滌液注滿各孔,靜置1min后甩干,重復洗滌5次,扣干。7、每孔加入底物 A、B 液名 50μL,37℃避光顯色 10min,再加入終止液 50μL/孔,于 450mm 測OD 值。
四、試驗結(jié)果
臨界值(cut-off)=0.2+陰性對照均值(N<0.05 時,按0.05計算)。樣品0D值大于臨界值為陽性,樣品0D值小于臨界值為陰性。樣品0D值在臨界值正負10%范圍內(nèi)為可疑,建議用其他方法復試。
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