CERO生物反應器在阿爾茨海默病研究中的應用_abio生物試劑品牌網(wǎng)
本研究探討了人類外周血單核細胞（hPBMCs）固定化對其在阿爾茨海默病細胞模型中依賴于Аβ42 聚集物的促炎狀態(tài)的影響。結果顯示，固定化細胞對異源刺激的基本指標水平及響應強度顯著高于懸浮細胞，且β1 整合素在細胞 - 基質粘附中起關鍵作用，阻斷后可抑制 rAβ42 誘導的 TNFα 和 Aβ40 積累，提示細胞粘附因素對研究結果的重要性130。
一、研究背景與目的
二、材料與方法
CERO 3D細胞(類器官)生物反應器
三、研究結果
四、結論
關鍵問題：
問題：固定化培養(yǎng)的 hPBMCs 與懸浮培養(yǎng)的 hPBMCs 對 rAβ42 刺激的響應存在哪些主要差異？
答案：主要差異體現(xiàn)在響應強度上，固定化細胞的 TNFα 和 Aβ40 積累量顯著高于懸浮細胞。例如，與 rAβ42 孵育 24 小時后，固定化細胞的 TNFα 含量（161.6±9.2 ng/g）高于懸浮細胞（108.3±11.5 ng/g），Aβ40 含量（89.2±4.2 ng/g）也高于懸浮細胞（67.5±5.1 ng/g）；同時，固定化細胞的 rAβ42/Aβ40 比值上升幅度小于懸浮細胞，且細胞內肽的分布異質性更顯著252627。
問題：β1 整合素在 hPBMCs 的固定化效應中起到了怎樣的作用？
答案：β1 整合素介導了細胞與基質的粘附，對固定化 hPBMCs 的促淀粉樣蛋白生成和促炎狀態(tài)有重要影響。與 β1 整合素阻斷抗體孵育后，固定化細胞在 rAβ42 處理下的 TNFα 和 Aβ40 積累顯著受抑制，但仍高于懸浮細胞，表明 β1 整合素是細胞 - 基質粘附增強細胞響應的關鍵介質之一152829。
問題：本研究為何認為傳統(tǒng)懸浮培養(yǎng)可能導致錯誤結論？
答案：因為懸浮培養(yǎng)未包含細胞通過粘附激活的因素，而細胞間及細胞 - 基質粘附是 hPBMCs 活化的關鍵因素，在體內始終存在。例如，單核細胞產(chǎn)生自由氧種類的強度受整合素粘附受體調控，且 AD 患者的 PBMC 在懸浮培養(yǎng)時對 β- 淀粉樣肽刺激表現(xiàn)出抵抗性，忽視細胞粘附可能導致對細胞對外源性刺激的反應評估不準確230。
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一、研究背景與目的
- 阿爾茨海默病（AD）病理基礎：主要與淀粉樣變性和炎癥相關，Aβ40 和 Aβ42 是關鍵的淀粉樣 β 肽異構體，其中 Aβ42 更易聚集且致病性更強2。
- 研究意義：外周血單核細胞（PBMC）常被用于評估 AD 相關分子（如 Aβ42）引發(fā)的細胞因子變化，但傳統(tǒng)懸浮培養(yǎng)未考慮細胞粘附因素，可能與體內環(huán)境存在差異，影響研究結果12。
- 研究目的：探究 hPBMCs 的細胞 - 基質粘附對其體外促炎狀態(tài)的影響，比較懸浮細胞與固定化細胞對 Aβ42 刺激的響應，并分析 β1 整合素的作用13。
二、材料與方法
- 細胞來源與處理
- 來源：健康成年捐贈者的 hPBMCs，經(jīng) Ficoll–Hypaque 方法分離，保存在 CryoStor? CS10 培養(yǎng)基中，細胞活力 92.0%，濃度 1.5×10?/ml456。
- 培養(yǎng)方式：
- 懸浮培養(yǎng)：RPMI-1640 培養(yǎng)基（含 10.0% 胎牛血清等），24 孔板培養(yǎng) 24 小時（37.0±0.1°C、5.0±0.1% CO?）78。
- 固定化培養(yǎng)：CERO 生物反應器用于固定化細胞的培養(yǎng)，控制培養(yǎng)環(huán)境參數(shù)。采用 GEM 技術，將細胞固定在含 1.0% I 型膠原蛋白、0.5% RGD 肽和 1.0% 纖連蛋白的藻酸鹽微載體表面，在生物反應器中培養(yǎng) 24 小時91011。
CERO 3D細胞(類器官)生物反應器
- 實驗處理
- rAβ42 刺激：濃度 15nM，超聲處理分散聚集體后加入細胞培養(yǎng)體系1213。
- β1 整合素阻斷：hPBMCs 與抗 β1 整合素抗體（1:200）在 37°C 孵育 30 分鐘后進行固定化培養(yǎng)1415。
- 檢測方法
三、研究結果
- 細胞因子和 Aβ40 的變化
- 無 rAβ42 時：TNFα 和 Aβ40 含量在 24 小時內無顯著變化，IL-1β 含量在 24 小時后顯著降低（懸浮細胞：285.2±15.6 ng/g；固定化細胞：304.1±15.5 ng/g）232627。
- 有 rAβ42 時：
- TNFα 含量增加，24 小時時懸浮細胞達 108.3±11.5 ng/g，固定化細胞達 161.6±9.2 ng/g2627。
- Aβ40 含量增加，24 小時時懸浮細胞達 67.5±5.1 ng/g，固定化細胞達 89.2±4.2 ng/g2627。
- IL-1β 未觀察到積累23。
- 肽的定位與比值變化
- Aβ40 在細胞質中積累，rAβ42 在細胞膜外表面聚集24。
- 比值指數(shù) R（rAβ42/Aβ40）：懸浮細胞從 0.08 升至 0.76，固定化細胞從 0.06 升至 0.42，固定化細胞比值更低25。
- β1 整合素阻斷的影響：阻斷后，固定化細胞中 TNFα 和 Aβ40 的積累顯著受抑制（TNFα：72.8±5.5 ng/g；Aβ40：77.9±5.5 ng/g），但仍高于懸浮細胞2829。
四、結論
- 固定化細胞對異源 Aβ42 刺激的基本指標水平及響應強度顯著高于懸浮細胞30。
- 細胞 - 基質粘附（由 β1 整合素介導）可增強 hPBMCs 的信號轉導和合成活性30。
- 傳統(tǒng)懸浮培養(yǎng)未考慮細胞粘附因素，可能導致研究健康或 AD 患者來源的 hPBMCs 對外源性刺激的反應時得出錯誤結論30。
關鍵問題：
問題：固定化培養(yǎng)的 hPBMCs 與懸浮培養(yǎng)的 hPBMCs 對 rAβ42 刺激的響應存在哪些主要差異？
答案：主要差異體現(xiàn)在響應強度上，固定化細胞的 TNFα 和 Aβ40 積累量顯著高于懸浮細胞。例如，與 rAβ42 孵育 24 小時后，固定化細胞的 TNFα 含量（161.6±9.2 ng/g）高于懸浮細胞（108.3±11.5 ng/g），Aβ40 含量（89.2±4.2 ng/g）也高于懸浮細胞（67.5±5.1 ng/g）；同時，固定化細胞的 rAβ42/Aβ40 比值上升幅度小于懸浮細胞，且細胞內肽的分布異質性更顯著252627。
問題：β1 整合素在 hPBMCs 的固定化效應中起到了怎樣的作用？
答案：β1 整合素介導了細胞與基質的粘附，對固定化 hPBMCs 的促淀粉樣蛋白生成和促炎狀態(tài)有重要影響。與 β1 整合素阻斷抗體孵育后，固定化細胞在 rAβ42 處理下的 TNFα 和 Aβ40 積累顯著受抑制，但仍高于懸浮細胞，表明 β1 整合素是細胞 - 基質粘附增強細胞響應的關鍵介質之一152829。
問題：本研究為何認為傳統(tǒng)懸浮培養(yǎng)可能導致錯誤結論？
答案：因為懸浮培養(yǎng)未包含細胞通過粘附激活的因素，而細胞間及細胞 - 基質粘附是 hPBMCs 活化的關鍵因素，在體內始終存在。例如，單核細胞產(chǎn)生自由氧種類的強度受整合素粘附受體調控，且 AD 患者的 PBMC 在懸浮培養(yǎng)時對 β- 淀粉樣肽刺激表現(xiàn)出抵抗性，忽視細胞粘附可能導致對細胞對外源性刺激的反應評估不準確230。
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