在线视频99_蜜臀av一区二区_久久视频国产_激情五月婷婷综合_亚洲aaa精品_黄上黄在线观看_欧美精品国产白浆久久久久_在线 亚洲欧美在线综合一区

當前位置:首頁 > 技術 > 正文內容

功能超聲成像(fUS)解碼非人靈長類腦中的“運動傳感器”_abio生物試劑品牌網

abiopp5個月前 (07-30)技術84
fUS解碼獼猴的“運動傳感器”
前庭系統在維持平衡、視覺穩定、運動控制等方面至關重要,但傳統研究技術存在局限功能磁共振成像等非侵入性技術需要讓被試在掃描儀中固定,無法通過真實身體運動精準激活外周前庭器官,只能依賴熱刺激或電流刺激(CVS/GVS),難以模擬自然條件;單細胞記錄雖時空分辨率高,但侵入性強且存在采樣偏差。

2025年7月17日,中國科學院腦科學與智能技術卓越創新中心(神經科學研究所)顧勇研究組及合作者在PNAS上發表了題名為“Robust single-trial decoding of physical self-motion from hemodynamic signals in the brAIn measured by functional ultrasound imaging”的研究論文。研究通過功能超聲成像(fUS)技術,在獼猴被動接受物理自運動刺激時,系統探究了大腦中與前庭自身運動相關的腦區。

該研究在腦智卓越中心顧勇研究員的指導下,博士后劉炳煜(現為深圳醫學科學院助理研究員)及博士生羅清楊為共同第一作者,腦智卓越中心梁智鋒團隊也為該研究做出了重要貢獻。

 
研究亮點
高分辨率解碼
首次在單次試驗中通過fUS信號可靠解碼物理自運動的方向和類型(準確率最高93%),時空分辨率(100 μm, 400 ms)遠超fMRI。

新腦區發現
揭示了傳統方法未明確的前庭相關區域(如V3A、M1、7m),拓展了對多感官整合的理解。

自然條件模擬
通過物理運動平臺選擇性激活前庭器官,克服了電流刺激等方法的非特異性刺激局限。

多模態驗證
結合視覺光流實驗,發現12個雙模態腦區(如MSTd、VIP),證實前庭與視覺信號的交互。

技術突破
fUS兼具高靈敏度(8-58% CBV變化)低侵入性,為在體研究高認知功能(如導航、決策)提供了新工具。

研究結果
為測量前庭相關信號,研究人員將一個15.6 MHz超聲探頭固定在兩只獼猴頭部,同時通過六自由度運動平臺對它們施加正弦平移或旋轉運動(圖1A和B)。通過超聲圖像捕捉血流容積變化,空間分辨率為100×100 μm,冠狀面成像切片厚度為400 μm。以1 mm 步長連續獲取圖像,覆蓋范圍主要集中于兩只動物右側頂葉和顳葉皮層區域(獼猴W:前囟坐標AP 4至25;獼猴J:前囟坐標AP -3至12,圖1C)。

  圖1. 被動物理自運動刺激的實驗裝置及fUS信號。
  (A)行為實驗與fUS裝置。獼猴通過運動平臺接受被動物理自運動刺激。超聲探頭固定于硬腦膜附著腔室,腔內填充超聲耦合劑。步進電機以1毫米步長沿前囟軸連續成像。(B)平移和旋轉條件下平臺運動速度曲線。平臺以0.5Hz正弦式運動,速度呈高斯分布。(C)獼猴J的fUS成像示例。上圖:冠狀面MRI顯示藍色fUS成像范圍。下圖:fUS圖像與MRI疊加,白色區域顯示血管分布。(D)兩只獼猴的激活圖譜(FDR校正后P<0.001的相關性系數疊加于平均fUS圖像)。(E)各腦區ROI的Pearson相關系數。(F)選定ROI(D中白框)的CBV響應曲線(藍色陰影為6秒刺激時段,右側為試次平均)。(G)E中相同ROI的CBV信號比較。(H)所有ROI的CBV變化與相關系數相關性。

運動刺激誘發的fUS信號

在完全黑暗環境中,實驗動物以0.5 Hz頻率被動接受正弦平移或旋轉運動(圖1B)。每次刺激持續6秒,間隔10秒后開始下一次試驗。每種刺激條件(側向/前后平移或垂直軸旋轉)在每個實驗session中重復20次。

基于原始fUS信號,通過Pearson相關性分析發現多個腦區存在顯著激活模式(圖1D)。這些區域與傳統前庭相關區(如PIVC、2v、3a、MSTd等)高度重疊(圖1E),同時在新區域(5區、1-2區、M1、V3A、7m等)也觀察到顯著激活。

通過劃定10×10體素的ROI(圖1D白框),計算相對于基線(刺激前3.2秒均值)的CBV百分比變化(圖1F)。最大CBV變化達8.9-58.6%,信噪比優異。由于血流動力學延遲,峰值出現在第11幀(4.25±0.08秒),故選取8-13幀(2.4秒)進行跨區域比較(圖1G)。3a、M1等區域調制強度最高,且與相關性分析結果呈正趨勢(r=0.73,圖1H)。

通過跨日重復實驗(68.5%像素相關性重疊)、數據重采樣和激活體素比例量化,驗證了信號的穩定性。對照實驗排除了眼動(通過部分相關分析和固視訓練)和平臺噪音(90dB聲音回放)的干擾,證實fUS信號主要源于物理運動刺激。

這些結果表明 fUS 可在真實運動條件下穩健捕捉前庭相關腦活動,為研究前庭系統提供了新方法。

物理自運動刺激的單次試次解碼
為評估fUS信號區分不同自運動刺激的精度,在每個實驗區塊中設置兩種運動方向(側向與前后軸),以6秒時長隨機交替呈現,每種條件重復約200次(共400試次)。均值分析顯示不同運動方向的fUS信號存在顯著差異,為解碼奠定基礎。

研究人員基于前人研究開發了單試次解碼算法(圖2A):先對圖像數據進行基線校正和跨試次歸一化,再采用線性判別分析(LDA)分類運動方向,并通過10折交叉驗證防止過擬合。結果顯示,兩只獼猴均能實現可靠單試次解碼(圖2B):獼猴J解碼準確率顯著高于隨機水平(P<0.001),峰值達74.12%;獼猴W同樣保持全程顯著,峰值78.5%。跨時間解碼分析(圖2C)表明解碼效能集中于刺激時段,排除了歷史數據或預期信號的干擾。訓練集規模測試顯示(圖2D),當試次超過31次(獼猴J)或39次(獼猴W)時,解碼準確率顯著提升,峰值分別達82.1%和76.95%。

通過搜索光分析法(1.2秒窗口,400ms步進)發現MSTd、PCC等腦區具有穩定解碼能力。進一步對平移(刺激耳石器)與旋轉(刺激半規管)運動類型解碼時(圖2E),準確率峰值達93%,且刺激結束后仍維持較長時間顯著(圖2F)。訓練集達75次時準確率達94.5%平臺期(圖2G),LIP等區域表現突出。眼動數據解碼準確率顯著低于fUS信號(獼猴J:平移方向63.31%,運動類型75.49%),再次驗證fUS信號的特異性。

這些發現不僅證實fUS具備單試次神經解碼的靈敏度,更揭示了前庭系統在皮層表征的精細化組織模式,為開發腦機接口和臨床前庭功能障礙診斷提供了新方法論。該技術的實時性優勢(400ms時間分辨率)使其在自然行為范式研究中具有獨特價值。

 

圖2. 基于單試次的運動方向與類型解碼。

(A)LDA算法流程圖:fUS圖像經預處理后采用k折交叉驗證。(B-D)運動方向解碼結果:(B)時間解碼準確率曲線(藍色線為真實數據,灰線為100次置換檢驗均值)。(C)跨時間解碼矩陣。(D)訓練試次數與準確率關系(藍/紫線為兩只獼猴,紅線為眼動數據解碼)。(E-G)運動類型解碼:(E)時間準確率曲線,(F)跨時間解碼矩陣,(G)訓練試次數與準確率關系。

與GVS條件的對比研究
前人在無法進行物理運動刺激的fMRI/PET/MEG研究中,常采用電流前庭刺激(GVS)作為替代方案。為對比兩種刺激模式的神經響應差異,研究人員在運動平臺靜止狀態下,通過GVS技術對獼猴進行刺激:將電極非侵入式貼附于雙耳乳突,施加±2.5mA、2Hz的交流電,每次刺激6秒(間隔10秒),參數設計與物理運動實驗匹配。

fUS成像顯示,GVS可穩定激活多個腦區(圖3B),其CBV變化模式與物理運動相似(圖3C-D)。激活區域包含經典前庭區(2v、3a、MSTd等)及兩個新區域(5區、1-2區)(圖3E)。但定量分析發現:1)物理運動的CBV變化幅度顯著更大(圖3F,P<0.001);2)不同腦區的Pearson相關系數存在差異(圖3G);3)GVS的峰值響應延遲更長(7.25±0.37秒 vs 物理運動4.25±0.08秒,P<0.001)。

該實驗驗證了fUS技術與傳統成像研究的一致性,但GVS未能激活物理運動特有的V3A、M1和7m區。差異可能源于:①GVS參數(電流強度/頻率/位置)影響激活效果;②GVS同時刺激全部前庭終末器官,而物理運動可選擇性激活特定器官(如水平耳石器);③物理運動伴隨體感/運動補償信號,形成多模態混合響應。

這些發現不僅驗證了fUS技術相比傳統成像方法的敏感性(如檢出GVS相關研究中未報告的腦區),更揭示了自然運動條件下前庭系統神經表征的獨特性,為臨床前庭功能障礙的精準評估提供了新見解。

 

圖3. GVS實驗。(A)實驗裝置及刺激參數(±2.5mA,2Hz)。(B)GVS激活圖譜(FDR校正P<0.001)。(C)選定ROI的CBV響應(灰色陰影為6秒刺激)。(D)試次平均CBV信號。(E)不同技術激活腦區對比。(F-G)物理運動與GVS的CBV變化(F)和相關系數(G)比較。

對物理運動和光流刺激均響應的多感覺腦區
作為自運動感知的重要信息來源,光流(optic flow)與慣性運動共同調制多個腦區。為探究前庭相關區域是否同時響應視覺運動,研究人員采用高斯速度輪廓的光流刺激(90°×90°顯示屏,圖4A),在獼猴固視狀態下記錄fUS信號。

研究發現:1)頂葉區(MSTd、VIP、LIP等)和經典前庭區(3a、2v、PIVC)均對光流產生顯著響應;2)首次在1-2區、M1、F2等動作相關區域發現視覺運動激活(可能與視覺引導行為相關)。共鑒定出12個雙模態腦區(如V3A、7a、MIP等),其前庭刺激的CBV變化更強(P=0.0063,圖4B),而視覺刺激的信號相關性略高(P=0.053,圖4C)。

特別值得注意的是,同一腦區內存在響應異質性。例如在5區(按Pandya分區),前庭信號廣泛分布于PE前部至PEa/PEip前段(AP0至+8),而視覺信號僅出現在PEa/PEip最前段(AP+8)(圖4D),提示功能亞區可能存在模態特異性處理。

這些發現不僅拓展了對多感官整合通路的認識,更說明fUS技術能有效捕捉不同模態神經表征的精細差異,為研究感知-動作協調的神經機制開辟了新途徑。

 

圖4. 光流與物理運動共激活腦區。(A)視覺刺激裝置(90°×90°顯示屏)與高斯速度曲線。(B-C)前庭與視覺條件的CBV變化(B)和相關系數(C)對比。(D)典型腦區激活圖譜(上圖視覺,下圖前庭)。
 

研究總結
本研究首次利用功能超聲成像(fUS)技術,在自然運動條件下實現了獼猴全腦前庭信號的高分辨率(100μm/400ms)檢測。通過物理運動平臺精確刺激前庭器官,成功在單試次水平解碼運動方向(峰值78.5%)和類型(93%),并發現12個新的多感覺整合腦區


相比傳統GVS方法,fUS揭示了更完整的神經表征圖譜,包括V3A、M1等新功能區。該技術突破fMRI的空間限制,為研究自然行為下的前庭-視覺整合機制提供了革命性工具,對腦機接口和眩暈癥診療具有重要價值。

參考文獻
Liu B, Luo Q, Liang Z, He H, Gu Y. Robust single-trial decoding of physical self-motion from hemodynamic signals in the brain measured by functional ultrasound imaging. Proc Natl Acad Sci U S A. 2025 Jul 22;122(29):e2414354122. doi:10.1073/pnas.2414354122. 


歡迎廣大師生來禮智體驗fUS技術
法國Inserm是fUS和ULM技術的發明者和專利擁有者,同時獨家授權給ICONEUS公司為全球實驗室提供商業化的fUS+ULM解決方案,已在全球80+大學、研究所、醫院、公司的實驗室裝機,包括中國在內的近20個平臺。

禮智生物科技2019年將ICONEUS品牌引進國內以來,積累了豐富的fUS及ULM技術的手術、實驗和數據分析經驗,歡迎廣大師生攜動物來禮智神經影像中心體驗fUS技術!(聯系方式見文末)

 

本站“ABIO生物試劑品牌網”圖片文字來自互聯網

如果有侵權請聯系微信: nanhu9181 處理,感謝~

相關文章

功能性近紅外腦成像系統研究不同類型合作行為的神經機制差異_abio生物試劑品牌網

功能性近紅外腦成像系統研究不同類型合作行為的神經機制差異_abio生物試劑品牌網

根據相互預測理論,社交互動中的每個人都有一個控制自己行為的系統和另一個預測他人行為的系統;如果一個人的大腦活動與另一個人的大腦活動相似,這代表他們對共同的環境刺激的反應方式可能相同。隨著超掃描技術的發...

利用等離子體處理優化3D打印PEEK植入物的細胞反應_abio生物試劑品牌網

利用等離子體處理優化3D打印PEEK植入物的細胞反應_abio生物試劑品牌網

聚醚醚酮(PEEK)因其出色的機械性能和生物相容性,在牙科和骨科植入領域得到廣泛應用。盡管如此,PEEK的生物惰性表面限制了其與骨組織的有效結合。傳統上,通過涂覆羥基磷灰石(HA)等生物活性材料來提高...

GelMA水凝膠微球用于再生醫學研究的相關應用_abio生物試劑品牌網

GelMA水凝膠微球用于再生醫學研究的相關應用_abio生物試劑品牌網

通過微流控乳液法、靜電微滴等技術制備出的GelMA微球 不僅保留了GelMA優異的生物相容性和生物活性,而且可作為單獨的細胞培養單元或組裝成多孔支架或模擬仿生微環境,進而應用于細胞3D培養、藥物遞...

納微快速納米藥物制備系統在制備脂質mRNA-LNP遞送載體中的新應用_abio生物試劑品牌網

納微快速納米藥物制備系統在制備脂質mRNA-LNP遞送載體中的新應用_abio生物試劑品牌網

近日,浙江大學劉帥課題組使用 納微儀器Nanowetech的NWDPS快速納米藥物制備系統制備單組分陽離子脂質mRNA,靜脈給藥后靶向脾臟T細胞。   NWDPS快速納米藥...

小鼠原代小腸類器官培養實驗步驟及應用指南_abio生物試劑品牌網

小鼠原代小腸類器官培養實驗步驟及應用指南_abio生物試劑品牌網

應用指南 | 小鼠原代小腸類器官培養實驗   #應用指南# 2009 年,Hans Clevers 及其團隊利用 Lgr5+ 腸干細胞在體外培養出了三維小腸類器官結構。這種結...

成人精品一区二区三区校园激情| 色黄视频在线观看| 日韩亚洲欧美在线| 欧美老女人第四色| 精品国产亚洲在线| 嫩草视频在线观看| 亚洲日日夜夜| 欧美欧美欧美欧美首页| 国产日韩影视精品| 在线观看免费视频综合| 欧美精品vⅰdeose4hd| 中文字幕制服丝袜一区二区三区 | 亚洲成人在线网| 欧美日韩一区中文字幕| 在线影院国内精品| 欧美日本在线一区| 91黄色小视频| 亚洲美女主播视频免费观看| 顶级网黄在线播放| 色yeye免费人成网站在线观看| 亚洲国产伊人| 成人高清电影网站| 日本午夜精品视频在线观看| 精品一区二区成人精品| 亚洲电影一区二区| 日韩精品一区在线| 黄上黄在线观看| 人成在线免费视频| 日韩影片中文字幕| 精品视频久久| 人人精品人人爱| 一区视频在线播放| 日韩欧美一卡二卡| 日本小视频在线免费观看| 日韩亚洲国产免费| 妖精视频一区二区三区免费观看 | 亚洲在线视频网站| 尤物av一区二区| 一区二区三区在线免费| 亚洲成人久久久| 日本高清视频在线播放| 在线天堂中文资源最新版| 高清久久一区| 国产欧美日韩另类一区| 制服丝袜亚洲网站| 日韩成人av网址| 2001个疯子在线观看| 欧美韩一区二区| 老司机午夜精品视频| 国产欧美日韩亚州综合| 亚洲国产欧美一区| 在线国产中文字幕| 欧美激情啪啪| 日韩激情视频网站| 在线观看亚洲精品视频| 国产精品影院在线| 91伊人久久| 老司机精品久久| 精品视频免费看| 亚洲成人三级| 日韩精品电影在线| 欧美日韩国产天堂| 丁香花高清在线观看完整版| 第一会所亚洲原创| 久久欧美一区二区| 情se视频网在线观看| 都市激情亚洲一区| 老鸭窝91久久精品色噜噜导演| 色94色欧美sute亚洲线路二| 国产视频精品va久久久久久| 激情亚洲另类图片区小说区| 日韩和欧美一区二区三区| 亚洲丶国产丶欧美一区二区三区| 国产成人久久精品77777最新版本| 色8久久人人97超碰香蕉987| 日本在线精品| 六月婷婷色综合| 九草视频在线观看| 我不卡手机影院| 日韩欧美在线免费| 99re8精品视频在线观看| 久久久91精品国产一区二区三区| 日韩国产福利| 亚洲国产免费| 欧美三电影在线| 成人一区视频| 亚洲欧美电影一区二区| 在线三级电影| 丁香激情综合国产| 黄色毛片在线观看| 日韩影院精彩在线| 麻豆精品国产传媒mv男同| 亚洲人成在线电影| 色综合久久网| 午夜影院免费看| 韩国一区二区三区在线观看| 欧美mv日韩mv国产网站| 精品一区在线| 91精品午夜视频| 日韩大片在线播放| 亚洲高清在线观看| 欧美在线看片| 丁香激情视频| 午夜影院日韩| 青青草超碰在线| 国产精品77777| 生活片a∨在线观看| 成人精品亚洲人成在线| 成人在线免费看黄| 久久久久久久久岛国免费| 波多野结衣在线观看| 欧美国产亚洲另类动漫| 欧美成人精品三级网站| 亚洲自拍偷拍麻豆| 亚洲视频三区| 欧美乱妇一区二区三区不卡视频| 神马电影久久| 精品视频在线观看日韩| 性欧美暴力猛交另类hd| 男男电影完整版在线观看| 国产精品99久久久久久宅男| 日本在线视频www鲁啊鲁| 中文字幕中文乱码欧美一区二区| 久久av日韩| 在线视频亚洲一区| 国产精品x453.com| 成人在线小说| 大胆亚洲人体视频| 桃色一区二区| 欧美亚洲国产bt| 91精品推荐| 免费黄网站在线观看| 国产盗摄一区二区三区| av手机在线观看| 欧美日韩中国免费专区在线看| 久草精品在线| 免费看美女隐私的视频| 国产一区二区在线电影| caoporn视频在线| 欧美日韩中文字幕| 欧美日韩网站| 黄色国产网站在线播放| 亚洲一区日韩精品中文字幕| 啄木系列成人av电影| 福利片在线免费观看| 国产成人在线影院| 亚洲日日夜夜| 亚洲欧美福利视频| 成人亚洲精品久久久久软件| 国产精品亲子伦av一区二区三区| 欧美手机在线视频| 老鸭窝91久久精品色噜噜导演| 国产视频中文字幕在线观看| 亚洲国产日韩精品| 欧美激情在线| 日本动漫同人动漫在线观看| 欧美性猛交xxxx偷拍洗澡| 亚洲香蕉网站| 国产丝袜视频在线播放| 欧美午夜精品久久久久久孕妇 | 亚洲人成在线网站| 在线成人免费视频| 国产一区二区三区久久久| 欧美日韩va| 亚洲老板91色精品久久| 91麻豆精东视频| 精品国产一区探花在线观看| 青青免费在线视频| 亚洲国产欧美在线人成| 99成人在线| 欧美一区久久久| 国产婷婷97碰碰久久人人蜜臀| av高清久久久| 欧美日韩有码| 欧美猛烈性xbxbxbxb| 在线观看视频一区二区| 麻豆免费看一区二区三区| 成人做爰视频www| 日韩精品视频观看| 欧美激情一区不卡| 欧美另类女人| 范冰冰一级做a爰片久久毛片| 日韩精品中文字幕一区二区三区| 成人av电影免费在线播放| 天天久久夜夜| 在线观看三级视频| 精品1区2区在线观看| 国产校园另类小说区| 亚洲精彩视频| 中文日产幕无线码一区二区| 日韩精品高清在线| 一区二区中文视频| 久久国产一二区| 激情亚洲另类图片区小说区| 色欧美激情视频在线| 欧美一区二区观看视频| 国产性色一区二区| 久久国产精品毛片| 香蕉视频一区| 天天干在线视频论坛|