豬偽狂犬病毒（PRV）gB抗體蛋白功能、gB 抗體特性、檢測與應用_abio生物試劑品牌網
豬偽狂犬病毒（PRV）的gB 抗體是機體針對 PRV 的 gB 蛋白產生的特異性抗體，因 gB 蛋白在病毒復制和免疫應答中的核心地位，gB 抗體在 PRV 的診斷、免疫評估及防控中具有廣泛應用。以下從 gB 蛋白功能、gB 抗體特性、檢測與應用等方面詳細說明：
一、PRV gB 蛋白的背景與核心功能- gB 蛋白的本質：gB 是 PRV 編碼的高度保守囊膜糖蛋白，屬于皰疹病毒科共有的核心結構蛋白（所有 PRV 毒株，包括野毒株和疫苗株，均攜帶 gB 基因且序列高度保守），是病毒復制和感染的必需蛋白。
- 核心功能：
- 介導病毒膜融合：gB 與 gH、gL 等其他囊膜蛋白協同作用，推動病毒囊膜與宿主細胞膜（或內體膜）的融合，是病毒進入宿主細胞的關鍵步驟（缺失 gB 會導致病毒無法完成感染）。
- 強免疫原性：gB 蛋白含多個線性和構象型抗原表位，能高效誘導機體產生體液免疫（抗體）和細胞免疫（如 T 細胞應答），是 PRV 中免疫原性最強的抗原之一。
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產生機制
無論是自然感染 PRV 野毒，還是接種任何 PRV 疫苗（包括 gE 缺失疫苗、滅活疫苗、基因工程疫苗等，均保留 gB 基因），機體免疫系統都會識別 gB 蛋白并產生 gB 抗體?？贵w在感染或免疫后 1-2 周開始出現，可在體內長期存在（數月至數年），其水平與免疫保護力呈正相關。 -
抗體的核心作用
- 中和病毒：gB 抗體中的中和抗體可結合病毒表面的 gB 蛋白，干擾其與宿主細胞的相互作用或膜融合過程，直接抑制病毒入侵細胞。
- 免疫調理：gB 抗體可通過補體依賴的細胞毒作用（CDC）或促進吞噬細胞對病毒的吞噬（調理吞噬），增強機體對病毒的清除能力。
- 激活細胞免疫：gB 蛋白的抗原表位可被 T 細胞識別，gB 抗體的產生常伴隨 Th1 型免疫應答（如 IFN-γ 分泌），增強細胞免疫對病毒感染細胞的清除。
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檢測方法
主要通過ELISA 試劑盒檢測，以重組 gB 蛋白為抗原，特異性捕獲血清中的 gB 抗體。該方法操作簡便、靈敏度高，可批量檢測豬群血清樣本，是目前臨床最常用的檢測手段。 -
核心應用場景
- 評估豬群整體免疫狀態：gB 抗體陽性是豬群 “曾接觸過 PRV（感染或免疫）” 的通用指標。通過檢測 gB 抗體陽性率和效價，可判斷豬群是否建立有效免疫屏障：
- 仔豬斷奶后若 gB 抗體水平過低（如 ELISA S/P 值＜0.5），提示母源抗體消退、需及時接種疫苗；
- 成年豬群 gB 抗體陽性率低（如＜80%），提示免疫覆蓋率不足，存在野毒感染風險。
- 輔助診斷 PRV 感染：結合臨床癥狀（如仔豬神經癥狀、母豬流產），gB 抗體由陰轉陽或效價顯著升高（4 倍以上），可作為 PRV 急性感染的診斷依據。
- 疫苗效果評估：接種疫苗后，gB 抗體效價的升高幅度可反映疫苗的免疫原性（如接種后 2-4 周抗體效價較免疫前提升≥2 倍，提示疫苗有效）。
- 流行病學調查：通過檢測不同地區、不同年齡段豬群的 gB 抗體陽性率，可分析 PRV 的流行范圍、感染壓力及免疫覆蓋率，為防控策略制定提供數據支持。
- 評估豬群整體免疫狀態：gB 抗體陽性是豬群 “曾接觸過 PRV（感染或免疫）” 的通用指標。通過檢測 gB 抗體陽性率和效價，可判斷豬群是否建立有效免疫屏障：
gB 抗體與 gD、gE 抗體的特性不同，臨床中常聯合檢測以提高診斷精準度，三者的核心區別如下：
抗體類型 存在范圍（野毒 / 疫苗） 核心用途 局限性 gB 抗體 所有野毒株、所有疫苗株 判斷豬群是否接觸過 PRV（感染或免疫），評估整體免疫水平 無法區分野毒感染與疫苗免疫 gD 抗體 所有野毒株、所有疫苗株 評估免疫保護力（中和抗體占比高） 同 gB，無法區分野毒與疫苗 gE 抗體 野毒株、非 gE 缺失疫苗 區分野毒感染與 gE 缺失疫苗免疫（gE 陰性疫苗免疫后 gE 抗體陰性） 僅能用于 gE 缺失疫苗免疫豬群的野毒鑒別
- 協同應用示例：
- 若豬群 gB 抗體陽性 + gE 抗體陰性：提示為疫苗免疫（如接種 Bartha-K61 等 gE 缺失疫苗），且免疫有效；
- 若 gB 抗體陽性 + gE 抗體陽性：提示感染野毒或接種了非 gE 缺失疫苗；
- 若 gB 抗體陰性 + gE 抗體陰性：提示豬群未接觸過 PRV，需緊急免疫。
gB 抗體因 gB 蛋白的高度保守性和強免疫原性，成為 PRV 感染與免疫的 **“通用標志物”**。其檢測可快速評估豬群的免疫狀態、輔助診斷感染，并為疫苗效果評價和流行病學調查提供關鍵依據。在 PRV 防控中，結合 gE 抗體檢測（鑒別野毒與疫苗）和 gD 抗體檢測（評估保護力），可形成 “免疫狀態 - 感染溯源 - 保護力評估” 的完整監測體系，對精準防控 PRV 具有重要意義。
此外，gB 蛋白作為核心抗原，也是新型疫苗（如亞單位疫苗、病毒載體疫苗）研發的重要靶點，而 gB 抗體的檢測技術也在不斷優化（如熒光定量 ELISA），以提高檢測效率和準確性。
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