豬偽狂犬病毒（Pseudorabies Virus，PRV）的gE 抗體是豬群感染 PRV 或接種特定疫苗后，機體針對病毒 gE 蛋白產生的特異性抗體，在 PRV 的防控、診斷和流行病學調查中具有重要應用價值。以下從 gE 蛋白的背景、gE 抗體的意義及實際應用等方面詳細介紹：

一、PRV gE 蛋白的背景
gE 蛋白的本質：gE 是 PRV 編碼的一種糖蛋白，屬于病毒的非必需結構蛋白（缺失 gE 不影響病毒的復制能力，但會影響病毒的擴散和致病性），主要定位于感染細胞的細胞膜和病毒囊膜上。
功能：gE 與病毒在宿主體內的擴散（尤其是神經組織中的擴散）、毒力增強及免疫逃逸相關。自然野毒株普遍攜帶完整的 gE 基因并表達 gE 蛋白，而基因缺失疫苗（如 gE 缺失疫苗） 則通過敲除 gE 基因，使其無法表達 gE 蛋白。

二、gE 抗體的產生與意義
產生條件
野毒感染：豬感染 PRV 野毒后，病毒在體內復制并表達 gE 蛋白，刺激免疫系統(tǒng)產生 gE 特異性抗體，且抗體可在體內持續(xù)較長時間（數月至數年）。
疫苗接種：若接種的是非 gE 缺失疫苗（如傳統(tǒng)弱毒疫苗），疫苗株仍表達 gE 蛋白，會誘導機體產生 gE 抗體；但目前主流的 PRV 疫苗為gE 缺失疫苗（如 Bartha-K61 株），接種后不會誘導 gE 抗體產生。
核心意義：區(qū)分野毒感染與疫苗免疫
這是 gE 抗體最關鍵的應用價值。由于 gE 缺失疫苗不誘導 gE 抗體，而野毒感染或接種非缺失疫苗會產生 gE 抗體，因此：
gE 抗體陽性：提示豬只可能感染了 PRV 野毒，或接種了非 gE 缺失疫苗（目前后者已極少使用，因此主要指向野毒感染）。
gE 抗體陰性：結合其他抗體（如 gB 抗體）陽性，可判斷為接種 gE 缺失疫苗后的免疫應答（gB 是 PRV 的必需蛋白，疫苗株和野毒均表達，其抗體可作為免疫或感染的通用指標）。

三、gE 抗體的檢測與應用
檢測方法
目前主要通過酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA） 檢測 gE 抗體，基于重組 gE 蛋白作為抗原，特異性捕獲血清中的 gE 抗體，具有靈敏度高、特異性強、可批量檢測的特點，是規(guī)模化豬場常用的檢測手段。
在 PRV 防控中的具體應用
疫情監(jiān)測與診斷：通過檢測豬群 gE 抗體陽性率，可判斷群體是否存在野毒感染及感染范圍。若陰性豬群中突然出現 gE 抗體陽性個體，提示可能有野毒傳入，需及時排查傳染源。
疫苗免疫效果評估：對于使用 gE 缺失疫苗的豬場，gE 抗體陰性率可反映疫苗免疫的 “凈化效果”—— 若群體中 gE 抗體陽性率持續(xù)降低，說明野毒感染得到有效控制，逐步向 “PRV 凈化場” 邁進。
無疫區(qū) / 凈化場建設：在 PRV 凈化計劃中，gE 抗體檢測是核心指標之一。通過反復檢測和淘汰 gE 抗體陽性豬，最終實現群體 gE 抗體全陰性，達到凈化目標（目前許多國家和地區(qū)將 gE 抗體陰性作為 PRV 無疫的標準）。
區(qū)分疫苗株與野毒：當豬只 gB 抗體陽性時，若 gE 抗體陰性，可確定為疫苗免疫；若 gE 抗體陽性，則判定為野毒感染（或接種了非缺失疫苗），為疫情處置提供依據。

四、注意事項
檢測局限性：gE 抗體僅能反映是否存在 gE 蛋白暴露（野毒感染或非缺失疫苗接種），無法區(qū)分感染時間（急性感染或既往感染），需結合臨床癥狀、病毒核酸檢測（如 PCR）等綜合判斷。
疫苗選擇影響：若豬場使用非 gE 缺失疫苗，gE 抗體檢測將失去區(qū)分野毒與疫苗的意義，因此規(guī)模化豬場通常推薦使用 gE 缺失疫苗，以配合 gE 抗體檢測實現精準防控。
PRV gE 抗體檢測是當前 PRV 防控中不可或缺的技術手段，尤其在 “區(qū)分野毒感染與疫苗免疫” 和 “凈化場建設” 中發(fā)揮著核心作用，為科學制定防控策略、控制疫情擴散提供了關鍵依據。