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研究成果―大視野直接血細(xì)胞成像:?jiǎn)渭?xì)胞時(shí)間分辨率突破至0.69毫秒_abio生物試劑品牌網(wǎng)

abiopp5個(gè)月前 (07-22)技術(shù)43
在微血管網(wǎng)絡(luò)中,血細(xì)胞流動(dòng)動(dòng)態(tài)直接關(guān)系到組織器官健康。然而現(xiàn)有成像技術(shù)如激光掃描顯微鏡、光學(xué)相干斷層掃描存在顯著局限:視野狹窄,僅能觀測(cè)單條血管;時(shí)間分辨率不足,難以捕捉毫秒級(jí)變化;需外源造影劑且無(wú)法直接觀測(cè)血細(xì)胞運(yùn)動(dòng)。

韓國(guó)科學(xué)技術(shù)院(KAIST)團(tuán)隊(duì)開(kāi)發(fā)的直接血細(xì)胞流成像技術(shù)(DBFI)突破這些瓶頸,首次實(shí)現(xiàn)0.71mm×1.42mm大視野內(nèi)對(duì)單個(gè)血細(xì)胞運(yùn)動(dòng)的直接觀測(cè),時(shí)間分辨率達(dá)0.69毫秒(1450幀/秒),無(wú)需任何標(biāo)記劑。該技術(shù)不僅能精準(zhǔn)量化毛細(xì)血管到動(dòng)靜脈的血流速度和通量,更在神經(jīng)血管耦合、心跳脈動(dòng)等動(dòng)態(tài)過(guò)程研究中展現(xiàn)強(qiáng)大潛力,為微循環(huán)研究樹(shù)立新標(biāo)桿。

研究背景與技術(shù)挑戰(zhàn)
01微循環(huán)研究的核心需求
腦微循環(huán)調(diào)控、腫瘤細(xì)胞追蹤、神經(jīng)活動(dòng)與血流耦合等研究亟需高時(shí)空分辨率的血流動(dòng)態(tài)數(shù)據(jù)。例如,神經(jīng)血管耦合過(guò)程中,血流響應(yīng)速度可達(dá)毫秒級(jí),現(xiàn)有技術(shù)難以捕捉瞬時(shí)變化。

02 現(xiàn)有技術(shù)的致命局限
激光掃描顯微鏡 :依賴熒光標(biāo)記,視野局限在單條血管,掃描速度難以兼顧大范圍成像

光學(xué)相干斷層掃描(OCT):雖能無(wú)標(biāo)記體積成像,但僅通過(guò)多普勒效應(yīng)或信號(hào)去相關(guān)間接推算血流,無(wú)法直接觀測(cè)血細(xì)胞運(yùn)動(dòng)

“看不見(jiàn)”(無(wú)法直接觀測(cè)血細(xì)胞)、“看不全”(視野小)、“跟不上”(時(shí)間分辨率不足)三大痛點(diǎn)長(zhǎng)期阻礙微循環(huán)動(dòng)態(tài)研究。

核心研究成果
01顛覆性設(shè)計(jì)策略
DBFI核心技術(shù)基于寬場(chǎng)反射顯微鏡(WRM)系統(tǒng)的創(chuàng)新改造:
空間非相干光源:氙燈光源通過(guò)多模液體導(dǎo)光管消除散斑噪聲
高靈敏度相機(jī):200萬(wàn)電子滿阱容量實(shí)現(xiàn)300μm深層成像
智能背景扣除算法:動(dòng)態(tài)分離血細(xì)胞信號(hào)與靜態(tài)組織背景

02多場(chǎng)景驗(yàn)證突破
3D微血管網(wǎng)絡(luò)動(dòng)態(tài)圖譜
首次實(shí)現(xiàn)全網(wǎng)絡(luò)血流速度和通量同步測(cè)繪。動(dòng)脈血流速度最高達(dá)12mm/s(誤差<5%),毛細(xì)血管通量精度達(dá)92±29細(xì)胞/秒。

心跳脈動(dòng)傳導(dǎo)解密
觀測(cè)到540次/分鐘的心跳脈動(dòng)在微血管中的傳播時(shí)差:
動(dòng)脈最先響應(yīng)(上升沿陡峭)
毛細(xì)血管延遲5毫秒
靜脈延遲15毫秒

神經(jīng)血管耦合機(jī)制
觸須刺激實(shí)驗(yàn)中:
動(dòng)脈:血管擴(kuò)張15.5%(阻力降低)
靜脈:血流速度提升20.4%(無(wú)管徑變化)
毛細(xì)血管:血流速度激增35%,通量響應(yīng)異質(zhì)性顯著

成果意義與轉(zhuǎn)化
DBFI的理論創(chuàng)新在于首次通過(guò)光學(xué)信號(hào)直接解析血細(xì)胞運(yùn)動(dòng)軌跡,突破“間接測(cè)量”范式。其產(chǎn)業(yè)價(jià)值覆蓋三大方向:

腦科學(xué):為阿爾茨海默癥、中風(fēng)等疾病的微循環(huán)障礙提供動(dòng)態(tài)診斷工具
腫瘤學(xué):實(shí)現(xiàn)循環(huán)腫瘤細(xì)胞在微血管內(nèi)遷移的實(shí)時(shí)追蹤
藥物研發(fā):量化藥物對(duì)微循環(huán)的調(diào)控效果

未來(lái)將通過(guò)長(zhǎng)波長(zhǎng)光源(提升成像深度)和像素合并技術(shù)(增強(qiáng)靈敏度)解決當(dāng)前300μm深度限制,進(jìn)一步拓展至臨床內(nèi)窺鏡應(yīng)用。

論文信息
聲明:本文僅用作學(xué)術(shù)目的。
Kim G, Park HS, Shin P, Eom T, Yoon JH, Jeong Y, Oh WY. Direct Blood Cell Flow Imaging in Microvascular Networks.

DOI:10.1002/smll.202302244.

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