一、蛋白結構
1.  天然 BP26 蛋白結構

• 三維構象：BP26 蛋白是牛布魯氏菌外膜的主要脂蛋白，屬于外膜蛋白（OMP）家族，其結構特征如下： 
  • N 端信號肽：前 20-25 個氨基酸為脂蛋白信號肽（含保守的脂錨定位點 Cys），經翻譯后修飾連接脂質分子，錨定于細菌外膜。
  • 核心結構域：由 180-200 個氨基酸組成，形成 β- 桶狀跨膜結構（含 8-10 個 β- 折疊），桶狀結構內側親水性氨基酸與周質空間互作，外側疏水性氨基酸嵌入外膜脂質雙層。
  • 表面暴露環(huán)：包含多個抗原性環(huán)區(qū)（如 Loop 3、Loop 5），暴露于細菌表面，是宿主免疫識別的主要區(qū)域。

2.  重組 BP26 蛋白結構特點

• 原核表達結構：重組表達時通常去除 N 端信號肽，僅保留成熟肽段（約 180 個氨基酸），以可溶性形式表達，其 β- 桶結構可通過圓二色譜（CD）驗證，β- 折疊含量約 45%-50%。

二、分子量

• 天然 BP26 蛋白：成熟肽段分子量約 26 kDa（因此得名 BP26），加上脂質修飾后實際分子量約 28-30 kDa，SDS-PAGE 中遷移率略慢于理論值。
• 重組 BP26 蛋白：去除信號肽后理論分子量約 22-24 kDa（因不同菌株序列差異略有波動），無糖基化修飾，純化后 SDS-PAGE 顯示單一 24 kDa 條帶（與天然蛋白脂質修飾前分子量一致）。

三、蛋白特性
1.  抗原性與免疫原性

• 種屬特異性抗原：BP26 蛋白在牛布魯氏菌中高度保守，與羊布魯氏菌（B. melitensis）、豬布魯氏菌（B. suis）的同源蛋白有 60%-70% 序列相似性，可作為牛布魯氏菌的血清學診斷標志物。
• 免疫反應靶點：感染牛后，宿主產生的抗 BP26 抗體主要為 IgG，可通過 ELISA 或免疫印跡（WB）檢測，用于布魯氏菌病的輔助診斷。

2.  穩(wěn)定性與功能特性

• 熱穩(wěn)定性：BP26 蛋白的 β- 桶結構使其具有較強的熱穩(wěn)定性，60℃處理 30 分鐘仍保留部分抗原活性，但 100℃煮沸會導致結構不可逆破壞。
• 外膜錨定功能：脂質修飾的 N 端 Cys 殘基與外膜磷脂共價結合，維持細菌外膜完整性，參與布魯氏菌逃避免疫清除的機制（如抑制吞噬體 - 溶酶體融合）。

3.  免疫逃逸相關特性

• BP26 蛋白表面抗原環(huán)區(qū)可發(fā)生抗原變異（如氨基酸突變或糖基化修飾），降低宿主抗體識別效率，是布魯氏菌慢性感染的致病機制之一。

四、純化方式

根據重組 BP26 蛋白的表達系統(tǒng)及形式，常用純化方法如下：

1. 原核表達系統(tǒng)（大腸桿菌，最常用）

• 表達形式：可溶性表達于細胞質或周質空間，少數(shù)情況下形成包涵體（需優(yōu)化誘導條件）。
• 純化流程： 
  • 破菌與分離：超聲破碎細菌，離心收集上清液（可溶性蛋白），周質空間蛋白可通過滲透壓休克法釋放。
  • 親和層析（首選）： 
    • 融合 His-tag 時，使用 Ni-NTA 柱純化：平衡液（20 mM Tris-HCl, 500 mM NaCl, 10 mM 咪唑，pH 7.4）洗滌，250 mM 咪唑洗脫，純度可達 85%-90%。
    • 融合 GST-tag 時，用谷胱甘肽瓊脂糖樹脂純化，10 mM 還原型谷胱甘肽洗脫。
  • 凝膠過濾層析（精純）：通過 Superdex 75 柱去除聚合體或雜蛋白，進一步提高純度至 95% 以上，同時驗證蛋白單體狀態(tài)（洗脫峰對應 24 kDa 分子量）。
  • 脫鹽與保存：透析至 PBS（pH 7.4），添加 50% 甘油（-20℃凍存）或 0.1% BSA（4℃短期保存），防止蛋白聚集。

2. 真核表達系統(tǒng)（酵母 / 昆蟲細胞）

• 分泌型表達優(yōu)勢：畢赤酵母或桿狀病毒 - 昆蟲細胞可實現(xiàn) BP26 蛋白的分泌表達，避免原核表達的內毒素污染，適合制備診斷用高純度抗原。
• 純化步驟：培養(yǎng)上清經離心、0.22 μm 濾膜過濾后，直接通過親和層析（同原核）或離子交換層析（利用 PI 約 8.0 的正電荷特性，通過 SP Sepharose 柱純化）。

3. 包涵體純化（應急方案）

• 若表達條件不佳導致包涵體形成，需用 6-8M 尿素溶解，Ni-NTA 柱純化后，通過梯度透析復性（添加 10 mM DTT 防止二硫鍵錯誤折疊），復性效率約 50%-60%，復性后需通過 ELISA 驗證抗原活性。

五、表達系統(tǒng)對比 表達系統(tǒng) 優(yōu)點 缺點 適用場景 大腸桿菌 成本低、表達量高（50-200 mg/L）、操作簡便 無脂質修飾（需體外添加脂質類似物） 常規(guī)診斷抗原、抗體篩選、科研基礎研究 畢赤酵母 可分泌表達、翻譯后修飾接近天然（如脂質錨定） 表達量中等（20-50 mg/L） 結構研究、疫苗候選抗原（需模擬天然修飾） 桿狀病毒 - 昆蟲細胞 天然構象完整、可修飾脂質基團 成本高、周期長（10-14 天） 病毒外膜模擬研究、高純度診斷抗原 哺乳動物細胞（HEK293） 修飾最接近天然，但效率低 成本極高、表達量極低 高端科研（如蛋白 - 宿主互作機制） 六、純化效果驗證與應用

• SDS-PAGE 與 WB 驗證：純化后的 BP26 蛋白在 24 kDa 處顯影，且可與牛布魯氏菌陽性血清特異性結合（WB 條帶清晰）。
• ELISA 應用：包被重組 BP26 蛋白（1-5 μg/mL）可檢測牛血清中的抗布魯氏菌抗體，與商業(yè)試劑盒（如 iELISA）的符合率達 90% 以上，適用于布魯氏菌病的現(xiàn)場篩查。
• 疫苗研究：BP26 蛋白與佐劑（如 Montanide）聯(lián)合免疫小鼠，可誘導產生 IFN-γ 和 IL-4，提示其兼具 Th1 和 Th2 型免疫應答，是亞單位疫苗的候選抗原之一。

牛布魯氏菌 BP26 蛋白作為外膜脂蛋白，其保守的 β- 桶結構和種屬特異性抗原性使其成為布魯氏菌病診斷與疫苗研發(fā)的關鍵靶點。原核表達系統(tǒng)（大腸桿菌）因低成本和高表達量成為首選，配合親和層析和凝膠過濾可獲得高純度蛋白；真核系統(tǒng)（如酵母、昆蟲細胞）則可更好地模擬天然脂質修飾，適用于結構與免疫機制研究。純化后的 BP26 蛋白在血清學診斷（如 ELISA 試劑盒）和亞單位疫苗開發(fā)中具有重要應用價值，為牛布魯氏菌病的防控提供了有效工具。