CD3復合物的結構與功能
CD3復合物是T細胞受體復合物（TCR）的一部分，位于T細胞表面，負責啟動免疫反應。它由多個亞單位組成，每個亞單位在免疫反應和信號傳遞中扮演著不同的角色。CD3的各個亞單位協同工作，幫助T細胞識別外來抗原并激活免疫反應。

CD3復合物由以下幾個主要亞單位組成，每個亞單位具有獨特的生物學功能。

CD3ε（epsilon）鏈：
1. 參與T細胞的增殖、基因表達調節和細胞凋亡過程。
2. 作為信號中心，幫助α-βT細胞增殖，并促進IFNγ、IL-2和IL-4的產生。

CD3γ（gamma）鏈：
1. 參與細胞極性的建立和維持。
2. 促進蛋白質的組裝與運輸，并調節淋巴細胞的凋亡。

CD3ζ（zeta）鏈：
1. 含有多個免疫受體酪氨酸基序（ITAM），在信號傳導中起到關鍵作用。
2. 促進IL-2的產生，調節蛋白質定位，并參與T細胞的抗病毒反應。

這些亞單位共同構成了CD3復合物，與T細胞受體（TCR）一起參與啟動T細胞的免疫反應。CD3復合物的結構可以分為三個主要部分：
TCR-αβ異源二聚體：負責識別與MHC分子結合的抗原肽。
CD3ε、CD3δ和CD3γ：這些亞單位通過與TCR的配合，在T細胞表面起到信號傳遞的作用。
CD3ζ：這個亞單位是TCR復合物的核心信號傳導結構，它含有多個免疫受體酪氨酸基序（ITAM），負責啟動細胞內的信號轉導。

CD3分子的信號傳導機制
當TCR識別抗原呈遞細胞表面的MHC-抗原肽復合物時，CD3復合物中的ITAM結構域發生酪氨酸磷酸化，進而激活Lck、ZAP-70等關鍵激酶。這一過程觸發下游信號級聯反應，最終導致T細胞的活化、增殖及效應功能的發揮。值得注意的是，CD3信號系統不僅負責免疫應答的啟動，還精確調控著免疫反應的強度和持續時間，在維持免疫穩態和防止自身免疫反應方面具有雙重調節作用。

基于CD3的腫瘤免疫治療策略
近年來，以CD3為靶點的免疫治療取得了突破性進展。CAR-T細胞療法通過基因工程技術將包含CD3信號域的嵌合抗原受體導入T細胞，使其獲得特異性識別和殺傷腫瘤細胞的能力，在血液系統惡性腫瘤治療中展現出顯著療效。雙特異性T細胞銜接器（TCE）則利用同時結合CD3和腫瘤抗原的雙特異性抗體，將T細胞定向募集至腫瘤部位，代表性的Blincyto已在急性淋巴細胞白血病治療中獲得成功。此外，靶向CD3的免疫調節策略也為自身免疫性疾病的治療提供了新思路，通過調控CD3信號通路有望實現對過度免疫反應的精準抑制。

臨床應用現狀與未來展望
目前，以CD3為靶點的多種免疫治療手段已從實驗室走向臨床。CAR-T療法在復發難治性血液腫瘤中取得了令人矚目的治療效果，而TCE技術因其"現成"特性展現出更廣闊的應用前景。然而，這些療法仍面臨細胞因子釋放綜合征等不良反應的挑戰，以及實體瘤治療效果有限的瓶頸。未來研究將著重于優化CD3靶向策略、開發新型聯合治療方案，并深入探索CD3在不同免疫微環境中的調控機制，為腫瘤免疫治療提供更精準、更安全的治療選擇。

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