抗豬繁殖與呼吸障礙綜合征病毒（PRRSV）抗體毒株型號抗體特性_abio生物試劑品牌網
一、毒株型號與抗原靶點
1. 抗體亞型與純度
1. 制備流程
PRRSV 分為美洲型（如 VR-2332、JXA1、HuN4 等）和歐洲型（如 LV、NADC30 等），單克隆抗體（mAb）的研發通常針對不同毒株的特異性抗原，常見毒株型號及對應靶點如下：
- 經典毒株：如 VR-2332（美洲型原型株）、LV（歐洲型原型株），用于制備廣譜識別毒株的 mAb。
- 變異毒株：如 JXA1、HuN4（高致病性 PRRSV，中國流行株）、NADC30-like（北美變異株），mAb 可針對其獨特的抗原表位。
- 抗原靶點：
- GP5 蛋白：囊膜糖蛋白，是 PRRSV 最主要的抗原蛋白，mAb 可識別其線性或構象表位，用于病毒中和及檢測。
- N 蛋白：核衣殼蛋白，保守性高，mAb 常用于 ELISA、WB 等檢測方法，特異性識別病毒核酸結合蛋白。
1. 抗體亞型與純度
- 亞型：以小鼠來源 mAb 為例，常見亞型為 IgG1、IgG2a、IgG2b，少數為 IgM（如針對 N 蛋白的 mAb 可能以 IgG1 為主）。
- 純度：通過親和層析（Protein A/G）或離子交換層析純化后，純度可達 95% 以上，適用于高靈敏度檢測。
- 效價：
- 特異性：
- 與 PRRSV 其他亞型（如美洲型與歐洲型）可能存在交叉反應，但高特異性 mAb 可區分不同毒株（如僅識別美洲型 GP5 的 mAb 與歐洲型無交叉反應）。
- 與其他豬病病毒（如豬瘟病毒、偽狂犬病毒、圓環病毒等）無交叉反應，可通過交叉反應實驗驗證（如 ELISA、IFA）。
1. 制備流程
- 抗原制備：
- 純化 PRRSV 全病毒（滅活或亞單位抗原，如 GP5 重組蛋白），或合成 GP5、N 蛋白的特異性抗原表位肽段。
- 動物免疫：
- 免疫 BALB/c 小鼠（4～6 周齡），通過皮下 / 腹腔注射抗原，間隔 2～3 周加強免疫，共 3～4 次，最后一次免疫后 3～5 天取脾細胞。
- 細胞融合與篩選：
- 脾細胞與骨髓瘤細胞（如 SP2/0）按 5:1 比例融合，加入 HAT 培養基篩選雜交瘤細胞。
- 通過間接 ELISA、免疫熒光（IFA）或病毒中和試驗（VN）篩選陽性克隆，重點篩選針對 GP5 高親和力或中和活性的 mAb。
- 克隆化與生產：
- 采用有限稀釋法克隆化雜交瘤細胞，直至單克隆穩定性達標。
- 通過小鼠腹腔注射（制備腹水）或無血清培養（細胞培養上清）生產 mAb，純化后凍干或液體保存。
- 抗原針對性：以 PRRSV 特異性蛋白（如 GP5）為抗原，避免與其他病毒蛋白交叉。
- 多輪篩選：通過 IFA 檢測 mAb 與 PRRSV 感染細胞的結合，排除與正常細胞的非特異性反應；通過交叉反應實驗（如與豬瘟病毒、偽狂犬病毒等共孵育）驗證特異性。
- 中和活性驗證：針對 GP5 的 mAb 需驗證其病毒中和能力（如 VN 試驗），確保靶向病毒入侵關鍵表位。
-
病毒檢測與診斷：
-
病毒中和與治療研究：
- 高中和活性的抗 GP5 mAb 可用于體外抗病毒實驗，或作為被動免疫制劑的候選（如豬群緊急接種）。
-
病毒學基礎研究：
- 用于 PRRSV 復制機制研究（如 mAb 阻斷 GP5 與宿主細胞受體結合）、抗原表位分析（如突變株競爭結合實驗）。
- 美國 ABclonal 公司：抗 PRRSV N 蛋白 mAb（克隆號 PRRS-10），亞型 IgG1，適用于 ELISA、WB、IFA，特異性識別美洲型毒株。
- 中國獸醫藥品監察所研發產品：抗 PRRSV GP5 蛋白 mAb（如 4B7 株），可中和高致病性 JXA1 株，用于疫苗效力評價。
- 毒株特異性：不同 mAb 對 PRRSV 亞型的識別能力不同，需根據目標毒株（如美洲型 / 歐洲型、經典株 / 變異株）選擇合適的 mAb。
- 應用場景適配：中和性 mAb 適用于抗病毒研究，而抗 N 蛋白 mAb 更適合檢測病毒核酸結合蛋白（如病毒載量分析）。
- 保存條件：純化 mAb 需在 - 20℃或 - 80℃凍存，避免反復凍融，液體形式可加入 0.05% 疊氮鈉防腐。
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