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陽離子交換層析在ADC純化中的應(yīng)用_abio生物試劑品牌網(wǎng)

abiopp7個(gè)月前 (05-28)技術(shù)51
一、引言:抗體偶聯(lián)藥物—腫瘤治療的“生物導(dǎo)彈”

抗體偶聯(lián)藥物(Antibody–drug conjugates,ADCs)被譽(yù)為腫瘤治療的“生物導(dǎo)彈”,通過抗體靶向腫瘤細(xì)胞,精準(zhǔn)釋放細(xì)胞毒性載荷,極大提升了療效并降低系統(tǒng)毒性。

自2000年首款A(yù)DC藥物Mylotarg上市以來,全球已有超17款A(yù)DC獲批(截止到2024年),覆蓋血液瘤和實(shí)體瘤,市場(chǎng)估值超百億美元。而ADC的復(fù)雜結(jié)構(gòu)(由抗體、連接子及有效載荷組成,如Fig.1所示)對(duì)生產(chǎn)工藝提出了極高要求。本文將聚焦陽離子交換層析在ADC高效純化中應(yīng)用。

Fig.1 Anti-CD30 MMAE conjugate (brentuximab vedotin; Adcetris?)結(jié)構(gòu)

二、 抗體偶聯(lián)藥物質(zhì)量屬性簡述

生物制品工藝開發(fā)的核心目標(biāo)在于構(gòu)建穩(wěn)健可控的生產(chǎn)工藝體系,確保可重復(fù)制備出符合預(yù)設(shè)質(zhì)量屬性的優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品。對(duì)于傳統(tǒng)非抗體偶聯(lián)藥物(Non-ADC biologics),其關(guān)鍵質(zhì)量屬性(Critical Quality Attribute, CQA)包括可能影響臨床安全性與有效性的關(guān)鍵指標(biāo),如產(chǎn)品大小相關(guān)變異體(如聚集體、片段)、電荷異質(zhì)性、氧化變體等,工藝相關(guān)雜質(zhì)(宿主細(xì)胞蛋白、DNA殘留)、濃度、活性等。而抗體藥物偶聯(lián)物由于兼具生物大分子與化學(xué)小分子的雙重特性,還需額外關(guān)注其他質(zhì)量屬性,包括藥物抗體比率(Drug-to-Antibody Ratio, DAR)、DAR值的組成、游離毒素殘留、偶聯(lián)反應(yīng)溶劑殘留等。

游離毒素作為高風(fēng)險(xiǎn)工藝相關(guān)雜質(zhì)。這類未偶聯(lián)小分子因缺乏靶向遞送機(jī)制,無法特異性作用于治療靶點(diǎn),未能提升療效,可能會(huì)引發(fā)全身毒性風(fēng)險(xiǎn)。此外,工藝開發(fā)需同步關(guān)注偶聯(lián)反應(yīng)體系中引入的有機(jī)溶劑(如DMF、DMSO)、還原劑(如TCEP)等工藝相關(guān)雜質(zhì)的清除效率,確保終產(chǎn)品符合質(zhì)量屬性放行要求。

三、陽離子交換層析在ADC純化中的應(yīng)用 1、陽離子層析去除游離毒素

結(jié)合-洗脫色譜法作為一種常規(guī)分離技術(shù),可有效實(shí)現(xiàn)ADC中游離毒素的去除。該方法基于ADC與游離毒分子間顯著的理化特性差異,通過選擇性吸附實(shí)現(xiàn)高效分離。

在層析工藝中,首先對(duì)含有游離毒素及溶劑的偶聯(lián)反應(yīng)體系進(jìn)行調(diào)節(jié)到目標(biāo)上樣條件,隨后上樣至色譜柱,借助離子相互作用選擇性捕獲ADC,游離藥物及殘余溶劑因缺乏有效結(jié)合位點(diǎn)而隨流動(dòng)相直接穿透。

但是部分色譜填料可能與非目標(biāo)組分(如游離毒素)以及游離毒素可能與ADC存在非特異性相互作用。因此,建議進(jìn)行系統(tǒng)化的填料篩選,必要時(shí)可引入強(qiáng)化淋洗步驟,以確保游離毒素的完全清除。

Fig.2展示了陽離子交換色譜通過結(jié)合-洗脫模式去除游離藥物的典型流程。通過上樣過程以及平衡緩沖液的持續(xù)淋洗可有效去除殘留的游離毒素(游離毒素含量由52.2%降低至5.0%),從而實(shí)現(xiàn)游離毒素與ADC高效分離。

Fig.2 陽離子交換層析純化圖譜

Table 1. 陽離子交換層析純化方法

2、陽離子層析去除聚集體

ADC產(chǎn)品工藝的復(fù)雜性,決定了其在偶連工藝結(jié)束后可能會(huì)導(dǎo)致聚集體含量升高至不可接受的水平,因此在偶聯(lián)后引入純化步驟可能是必要的,以確保該工藝能夠滿足所需產(chǎn)品質(zhì)量要求。

對(duì)此可采用陽離子結(jié)合-洗脫色譜法,可有效實(shí)現(xiàn)ADC中聚集體的去除。如下所示,該方法基于聚集體與單體的理化特性差異實(shí)現(xiàn)高效分離,該ADC采用還原鏈間二硫鍵后偶聯(lián),純化方法如下:

? A液90mM NaAC-HAC,pH5;

? B液400mM NaAC-HAC,pH5;

? 載量60mg/mL;

? 洗脫0→100% B液,20CV線性梯度洗脫,分段收集,結(jié)果如下所示,可知陽離子層析可以有效去除ADC中殘留的聚集體。

Fig.3 陽離子交換層析聚集體去除結(jié)果

四、博格隆陽離子層析介質(zhì)

博格隆公司創(chuàng)新研發(fā)的Diamond CD-S陽離子填料不僅適用于單克隆抗體、雙特異性抗體、融合蛋白等的精細(xì)純化,也可滿足ADC生產(chǎn)工藝中游離毒素以及聚集體去除的要求,其具有如下技術(shù)優(yōu)勢(shì):

1、高動(dòng)態(tài)結(jié)合載量,其在高鹽濃度下仍具有較高的動(dòng)態(tài)結(jié)合載量(10%DBC可達(dá)100 g/L,如下圖所示);

Fig.4 陽離子交換層析Diamond CD-S 動(dòng)態(tài)結(jié)合載量圖

2、采用高剛性瓊脂糖微球,具有高流速、低反特點(diǎn),更適用于產(chǎn)業(yè)化,耐壓5bar;

3、優(yōu)異分辨率、穩(wěn)定的批間一致性;

4、良好的有機(jī)溶劑耐受性(15% DMSO加速40℃加速7天穩(wěn)定性良好),可用于ADC產(chǎn)品純化。

此外,博格隆提供的Diamond SP Mustang等系列陽離子交換層析產(chǎn)品,可完整覆蓋從裸抗精細(xì)純化到ADC純化的工藝需求。

參考文獻(xiàn):

[1] Dumontet, Charles ,  J. M. Reichert , and  L. A. Beck . "Antibody-drug conjugates come of age in oncology." Nature reviews Drug discovery 22.8(2023):641-661.

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[4]劉慧芳等. "一種抗體偶聯(lián)藥物的陽離子交換層析純化方法.", CN104208719A. 2014.

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