在线视频99_蜜臀av一区二区_久久视频国产_激情五月婷婷综合_亚洲aaa精品_黄上黄在线观看_欧美精品国产白浆久久久久_在线 亚洲欧美在线综合一区

當前位置:首頁 > 技術 > 正文內容

超快成像技術新突破:揭秘飛秒級動態過程的微觀奧秘_abio生物試劑品牌網

abiopp7個月前 (05-21)技術43
在現代科學研究與工業應用的諸多領域,超快現象的觀測與記錄具有極為關鍵的意義。慣性約束聚變、激光與物質相互作用、等離子體物理以及激光手術等過程均涉及瞬間發生且轉瞬即逝的動態事件,對這些事件的精確捕捉與分析是深入理解相關物理機制并實現技術優化的關鍵前提。然而,傳統的成像技術手段在面對超短時間尺度的動態場景時往往力不從心,難以同時兼顧高時間分辨率、大序列深度、高圖像質量以及靈活的幀間隔等關鍵性能指標。

STS-UFP技術的出現為這一困境帶來了全新的解決方案,其獨特的設計思路與技術架構有望將超快成像技術推向新的高度,為超快現象的研究提供強大助力,開啟超快成像領域的新篇章,推動相關學科的持續進步與發展。

研究背景與技術挑戰
超快成像需求與傳統技術局限
觀察和記錄超快動態事件對于理解基本原理以及控制相關過程至關重要,例如慣性約束聚變、激光與物質相互作用、等離子體物理和激光手術等。傳統高速攝像機雖然能夠滿足微秒時間范圍內的動態觀察需求,但受限于芯片存儲和電子讀出速度,難以記錄更短時間尺度的動態場景。

分幅攝影技術的發展與瓶頸
分幅攝影技術通過時間分割的方式,利用多個物理或虛擬相機捕捉瞬態事件,能夠突破電子速度的限制,實現高達飛秒級的時間分辨率,成為觀測超快現象的主流工具。然而,現有的分幅攝影技術存在諸多局限,如序列深度有限、圖像質量欠佳、時間分辨率較低或幀間隔固定等問題,嚴重阻礙了對超快動力學的精確研究。比如,由分束器和多個門控相機組成的超快分幅相機雖圖像質量高,但卻在序列深度與光通量之間面臨權衡困境,且隨著序列深度的增加,成本大幅攀升。其他超快光學分幅攝影技術通常將時間信息轉換為波長、空間、空間頻率、角度或偏振等其他域的信息,但這些方法在增加通道數量、避免幀間串擾、減少信息損失以及靈活調整時間窗口等方面存在不同程度的困難,難以滿足多樣化超快現象研究的需求。

技術創新與應用
STS-UFP技術的核心原理
為應對上述挑戰,研究者們提出了基于時空剪切的超快分幅攝影技術——STS-UFP。該技術采用基于光譜穿梭的可調諧超短激光脈沖列來照明動態場景,以提取瞬態信息,并利用條紋相機通過時空剪切記錄離散幀。

靈活的脈沖列生成與照明
其核心創新在于靈活的脈沖列生成與照明,采用光譜穿梭方法產生激光脈沖列,能夠靈活調整脈沖數量和時間間隔,從而確定序列深度和時間窗口。每個子脈沖的超短持續時間可實現對動態場景的精確時間切片,避免時空模糊。

時空剪切記錄與靈活檢測
時空剪切記錄與靈活檢測是另一大創新點,利用條紋相機進行時空剪切記錄,將不同時刻的圖像重新分配到不同的空間位置。通過改變掃描電的斜率,可輕松調整條紋相機的時間窗口,以適應不同時間尺度的超快過程檢測需求。

空間切片與序列深度平衡
為平衡視場(FOV)和序列深度,引入空間切片與序列深度平衡裝置。通過復制動態場景并進行垂直位移重新分配,使記錄區域轉化為三個水平排列的切片,從而在條紋相機入口狹縫處進行裁剪,增加序列深度的同時控制FOV的高度損失。

空間切片與序列深度平衡
STS-UFP技術的應用前景廣闊。在慣性約束聚變研究中,可精確捕捉燃料pellet壓縮過程中的超快動態變化,為提高聚變效率提供關鍵數據支持;在材料科學領域,能夠實時觀測激光加工過程中材料的超快響應與結構變化,助力優化加工參數,提升材料性能;在生物醫學方面,可用于研究飛秒激光手術中生物組織與激光的相互作用機制,指導手術參數優化,降低手術險,提高治療效果。

成像實驗與結果分析
水中激光誘導等離子體與沖擊波成像實驗
在水中激光誘導等離子體與沖擊波成像實驗中,使用400nm飛秒激光脈沖橫向聚焦到蒸餾水中,通過STS-UFP技術以12個子脈沖(2ns時間間隔)作為探測光束,捕獲了從0ns到22ns時間窗口內的12個瞬態圖像。結果顯示,在0ns圖像中,高輸入激光強度和物鏡的緊密聚焦導致激光焦點附近發生自聚焦現象,迅速電離分子并形成等離子體通道;4ns圖像揭示了等離子體通道外沖擊波層的形成;6ns圖像清晰顯示出沖擊波和等離子體的輪廓并向外擴散;從4ns到20ns,沖擊波以約1.5km/s的相對穩定速度擴張,而等離子體擴張緩慢,導致沖擊波與等離子體分離。這一實驗結果驗證了STS-UFP技術對水下激光誘導等離子體和沖擊波動態過程的高分辨率、高幀率成像能力,為水下激光應用研究提供了有力工具。

生物組織飛秒激光消融成像實驗
生物組織飛秒激光消融成像實驗中,利用STS-UFP技術觀測洋蔥表皮細胞的飛秒激光消融過程。400nm飛秒激光脈沖聚焦到洋蔥表皮細胞表面,產生12個探測脈沖(2ns時間間隔)進行照明。結果顯示,飛秒激光作用后在細胞中心形成黑色區域,對應于激光誘導等離子體的產生;消融區域的透射率隨時間迅速下降,表明等離子體密度增加;消融區域逐漸擴大,通過測量0-20ns內紅色箭頭指示位置處黑色區域的半徑變化,可深入了解飛秒激光消融生物組織的動力學過程,為激光手術等生物醫學應用提供了關鍵數據支持。

硅表面飛秒激光誘導沖擊波成像實驗
硅表面飛秒激光誘導沖擊波成像實驗中,STS-UFP系統產生16個探測激光脈沖(0.5ns間隔),捕獲了7.5ns觀察時間窗口內的16個瞬態圖像。400nm飛秒激光脈沖聚焦到硅表面,0ns圖像展示了長激光絲的形成;0.5-1.5ns圖像中,消融區域產生大量等離子體,黑色區域指示等離子體中的激光激發電子吸收探測激光;2-7ns期間,沖擊波前沿快速擴張并呈現隆起效應;通過測量不同時刻沖擊波在水平和45°斜方向上的擴張距離,并結合塞多夫-泰勒理論進行擬合分析,實驗與理論高度吻合,驗證了STS-UFP技術的高精度成像性能,為半導體制造等領域的激光加工研究提供了重要手段。

總結與展望
STS-UFP技術作為一種新型超快分幅成像技術,在超快現象觀測領域展現出巨大的潛力和價值。通過巧妙結合時間離散照明與時空剪切成像技術,實現了大序列深度、高圖像質量、超短曝光時間和靈活幀間隔的突破,成功解決了傳統超快成像技術面臨的諸多難題。其在激光誘導等離子體與沖擊波、生物組織飛秒激光消融以及硅表面激光誘導沖擊波等不同超快事件成像中的出色表現,充分證明了該技術的廣泛應用前景和強大的科研支撐能力。在未來的發展中,隨著技術的不斷優化和成本的降低,STS-UFP技術有望在更多領域得到推廣應用,進一步拓展人類對超快現象的認知邊界,為相關學科的發展和技術創新注入新的活力。

論文信息
聲明:本文僅用作學術目的。
He, Yu, et al. Spatiotemporal shearing-based ultrafast framing photography for high performance transient imaging.Photonics Research 13.3 (2025): 642-648.
DOI:org/10.1364/PRJ.550060.

本站“ABIO生物試劑品牌網”圖片文字來自互聯網

如果有侵權請聯系微信: nanhu9181 處理,感謝~

相關文章

利用等離子體處理優化3D打印PEEK植入物的細胞反應_abio生物試劑品牌網

利用等離子體處理優化3D打印PEEK植入物的細胞反應_abio生物試劑品牌網

聚醚醚酮(PEEK)因其出色的機械性能和生物相容性,在牙科和骨科植入領域得到廣泛應用。盡管如此,PEEK的生物惰性表面限制了其與骨組織的有效結合。傳統上,通過涂覆羥基磷灰石(HA)等生物活性材料來提高...

GelMA水凝膠微球用于再生醫學研究的相關應用_abio生物試劑品牌網

GelMA水凝膠微球用于再生醫學研究的相關應用_abio生物試劑品牌網

通過微流控乳液法、靜電微滴等技術制備出的GelMA微球 不僅保留了GelMA優異的生物相容性和生物活性,而且可作為單獨的細胞培養單元或組裝成多孔支架或模擬仿生微環境,進而應用于細胞3D培養、藥物遞...

納微快速納米藥物制備系統在制備脂質mRNA-LNP遞送載體中的新應用_abio生物試劑品牌網

納微快速納米藥物制備系統在制備脂質mRNA-LNP遞送載體中的新應用_abio生物試劑品牌網

近日,浙江大學劉帥課題組使用 納微儀器Nanowetech的NWDPS快速納米藥物制備系統制備單組分陽離子脂質mRNA,靜脈給藥后靶向脾臟T細胞。   NWDPS快速納米藥...

小鼠原代小腸類器官培養實驗步驟及應用指南_abio生物試劑品牌網

小鼠原代小腸類器官培養實驗步驟及應用指南_abio生物試劑品牌網

應用指南 | 小鼠原代小腸類器官培養實驗   #應用指南# 2009 年,Hans Clevers 及其團隊利用 Lgr5+ 腸干細胞在體外培養出了三維小腸類器官結構。這種結...

病毒疫苗檢測與質量控制中,MetaSPR技術如何確保疫苗高效安全?_abio生物試劑品牌網

病毒疫苗檢測與質量控制中,MetaSPR技術如何確保疫苗高效安全?_abio生物試劑品牌網

在與病毒的斗爭中,我們如何確保疫苗的安全性與有效性?如何為公眾健康、畜牧業、寵物健康提供堅實保障?答案在于嚴格的病毒疫苗檢測與質量控制。MetaSPR技術以其高精度、高靈敏度的監測能力,成為了這一環節...

精品久久久久久电影| 欧美日韩一二区| 污污在线观看| av白虎一区| 亚洲va欧美va人人爽成人影院| 国产精品最新自拍| 亚洲色图网站| 成人精品视频网站| 欧美日韩中国免费专区在线看| 国产欧美精品国产国产专区 | 亚洲男人天堂一区| 国产成人a级片| 日本一区二区免费在线观看视频| 亚洲一区免费视频| 日韩欧美成人午夜| 新的色悠悠久久久| 川上优av中文字幕一区二区| 97se亚洲| 男人的j进女人的j一区| 中文字幕精品三区| 欧美日韩精品欧美日韩精品| 粉嫩tv在线播放| 欧美人xxx| 久久久久久毛片免费看 | 日本国产在线| 久久精品九色| 蜜桃视频一区二区三区在线观看 | 在线欧美激情| 国产日韩欧美一区二区三区在线观看| 成人高清av在线| 亚洲午夜精品17c| 一级毛片在线观| 日韩免费高清视频网站| 免费国产自线拍一欧美视频| 一区二区高清视频在线观看| 日本桃色视频| 欧美专区视频| 岛国精品一区二区| 欧洲亚洲精品在线| 国产资源在线看| 777久久精品| 91在线观看污| caoliu在线| 99精品在免费线中文字幕网站一区 | 濑亚美莉一二区在线视频| 日本精品一区二区三区在线观看视频| 亚洲91视频| 亚洲欧美综合网| 成人在线播放视频| 超碰在线最新| 伊人性伊人情综合网| 日本fc2在线观看| 国产成+人+综合+亚洲欧美| 免费高清视频精品| 日韩成人免费视频| 国产精品巨作av| aaa国产一区| 色哟哟在线观看| 欧美1区2区3区| 91麻豆免费看片| 蜜桃免费在线| 91精品国产自产在线观看永久∴ | 日韩av在线精品| 三级成人黄色影院| 久久伊99综合婷婷久久伊| 波多野结衣在线中文| 日韩在线观看| 亚洲国产综合91精品麻豆| av在线最新| 欧美视频精品全部免费观看| 国产精品第四页| 福利在线导航136| 91麻豆精品在线观看| 超碰人人在线| 99re8在线精品视频免费播放| 亚洲摸下面视频| 欧美资源在线| 一级毛片在线播放| 石原莉奈在线亚洲三区| 美女激情网站| 先锋a资源在线看亚洲| 91美女在线| 麻豆精品在线视频| 欧美成人乱码一区二区三区| 精品久久91| 日韩欧美自拍偷拍| 欧美成人有码| 最新av在线网站| 国产在线精品国自产拍免费| 天堂аⅴ在线地址8| 99久久精品免费看国产| 成人性生交大片免费观看网站| 手机在线电影一区| 日韩一区二区三区电影| 第九色区aⅴ天堂久久香| 日韩欧美在线视频观看| 欧美黑白配在线| 日韩av在线免费观看一区| 1024精品久久久久久久久| 欧美不卡一区二区| 99热精品在线| 污视频网站免费在线观看| ady日本映画久久精品一区二区| 欧美日韩午夜影院| 欧美日一区二区三区在线观看国产免| 瑜伽美女视频| 99久久精品免费看国产免费软件| a国产在线视频| 色综合久久久久久久| 欧美一区二区性| 欧美成人精品二区三区99精品| 国产精品入口66mio| 92国产在线视频| 欧美视频精品一区| 天天做天天爱天天综合网| 日韩精品中文字幕久久臀| 国产成人在线色| 伊人在我在线看导航| 国产成人精品免费一区二区| 日韩高清不卡| 午夜影院观看视频免费| 亚洲一区在线观看免费观看电影高清| 日本久久伊人| av基地在线| 日韩亚洲欧美一区二区三区| 99re热视频这里只精品| 国内精品偷拍| 国内精品不卡| 欧美综合视频在线观看| 天堂蜜桃91精品| 福利在线一区| av中文字幕在线| 日韩一区二区三区电影在线观看 | 国产一二区视频| 欧美国产一区视频在线观看| 日韩伦理一区| 国产日韩另类视频一区| 亚洲视频电影图片偷拍一区| 国产亚洲成aⅴ人片在线观看 | 亚洲国产精品资源| 午夜精品久久久久影视| 亚洲国产精华液网站w| 日韩电影在线观看电影| 日韩大片在线播放| 免费成人av| 成人爽a毛片| 都市激情亚洲| 亚洲国产视频二区| 国产日本久久| 免费网站在线观看人| 精品在线观看国产| 欧美精品一区二区三区在线播放 | 色婷婷精品视频| 日韩在线观看中文字幕| 国产美女视频一区二区| 亚洲精品成a人ⅴ香蕉片| 国产精品777777在线播放| 精精国产xxx在线视频app| 丝袜视频国产在线播放| 佐山爱痴汉视频一区二区三区 | 国产午夜精品在线观看| 国产精品午夜免费| 亚洲日本在线看| 欧美日韩另类在线| 色狠狠综合天天综合综合| 欧美一三区三区四区免费在线看| 亚洲精品在线观| 香蕉视频在线观看免费| 黄网站app在线观看下载视频大全官网 | 日韩亚洲欧美一区二区三区| 日韩精品中文字幕在线观看 | 黄网址在线播放免费| 成人性生交大片免费看午夜| 第一福利在线视频| 国产精品25p| a级片国产精品自在拍在线播放| 日本私人影院在线观看| 手机福利视频欧美| 天天噜天天色| 九九在线视频| 午夜在线网站| 午夜小视频在线| 在线看三级电影| 日本在线观看大片免费视频 | 精品国产乱码久久久久久夜甘婷婷 | 欧美男gay| 91超碰成人| 久久er99精品| 久久免费视频一区| 精品美女永久免费视频| 一本大道av一区二区在线播放| 欧美精选午夜久久久乱码6080| 日韩福利在线播放| 午夜成人影视| 欧美无毛视频| 精品国产aⅴ| 麻豆一区二区三| 一区二区三区免费网站| 日韩经典中文字幕在线观看| yes4444视频在线观看|