關(guān)鍵詞：原代肝細(xì)胞，肝實(shí)質(zhì)細(xì)胞，肝星狀細(xì)胞，庫(kù)普弗細(xì)胞，?肝竇內(nèi)皮細(xì)胞，肝內(nèi)膽管上皮細(xì)胞，siRNA遞送，肝細(xì)胞自由攝取，肝細(xì)胞轉(zhuǎn)染，primary hepatocytes，Hepatic Stellate Cells, HSCs，Kupffer Cells，Liver Sinusoidal Endothelial Cells, LSECs，Intrahepatic biliary ePIthelial cells, IBEpiCs，siRNA delivery，Cellular Uptake，Hepatocyte siRNA transfection，ASGPR, GalNAc

肝臟（Liver）是藥物代謝的重要器官，體外代謝模型多以肝臟為基礎(chǔ)。其中，原代肝細(xì)胞作為一種肝臟體外模型，因具有較好的體外試驗(yàn)重現(xiàn)性，基本維持了肝臟的代謝功能，特別是較好的保留了與體內(nèi)一致的酶水平，成為了體外藥物試驗(yàn)的“金標(biāo)準(zhǔn)”，廣泛應(yīng)用于藥物代謝與毒理學(xué)等研究中。原代肝細(xì)胞可分為肝實(shí)質(zhì)細(xì)胞（primary hepatocytes）和肝非實(shí)質(zhì)細(xì)胞，其中肝實(shí)質(zhì)細(xì)胞是原代肝細(xì)胞中最主要的組成部分，約占肝臟細(xì)胞總數(shù)的70%。肝非實(shí)質(zhì)細(xì)胞主要包括肝星狀細(xì)胞（Hepatic Stellate Cells, HSCs）、庫(kù)普弗細(xì)胞（Kupffer Cells）、?肝竇內(nèi)皮細(xì)胞（Liver Sinusoidal Endothelial Cells, LSECs）及肝內(nèi)膽管上皮細(xì)胞（Intrahepatic biliary epithelial cells,IBEpiCs)。本文將簡(jiǎn)要介紹各原代肝細(xì)胞的特點(diǎn)及功能，以供參考。 01    原代肝細(xì)胞特點(diǎn)與功能
1    原代肝實(shí)質(zhì)細(xì)胞 
原代肝實(shí)質(zhì)細(xì)胞（primary hepatocytes）是從動(dòng)物肝臟直接分離的細(xì)胞，是肝臟中最常見的細(xì)胞類型，約占肝臟細(xì)胞總數(shù)的70%。肝實(shí)質(zhì)細(xì)胞負(fù)責(zé)代謝、解毒、合成蛋白質(zhì)及膽汁分泌等核心生理功能，是肝臟的主要功能細(xì)胞。此外，肝實(shí)質(zhì)細(xì)胞是高度分化的細(xì)胞，具有豐富的酶系及多種特異性功能。作為一種體外模型，原代肝實(shí)質(zhì)細(xì)胞具有其它體外模型不可替代的優(yōu)點(diǎn)：

 ① 與體內(nèi)環(huán)境保持一致，酶量和輔助因子水平都是正常的生理濃度，可以在接近生理狀態(tài)的的情況下研究藥物的代謝和毒性；

 ② 較好保留和維持了肝細(xì)胞的完整形態(tài)和肝細(xì)胞體外代謝活性，真實(shí)反應(yīng)了體內(nèi)的代謝情況；

 ③ 無(wú)須擔(dān)心動(dòng)物實(shí)驗(yàn)的倫理問(wèn)題，亦可減少動(dòng)物實(shí)驗(yàn)所需要的的成本開支，實(shí)現(xiàn)了減少（Reduction）、替代（Replacement）、優(yōu)化（Refinement）的3R倫理原則。

原代肝實(shí)質(zhì)細(xì)胞被分離后，可進(jìn)行貼壁培養(yǎng)和懸浮培養(yǎng)。懸浮培養(yǎng)的原代肝實(shí)質(zhì)細(xì)胞在最開始的4h內(nèi)細(xì)胞色素P450酶的活性和體內(nèi)最為一致，隨時(shí)間的延長(zhǎng)而迅速下降，故僅適合短期的懸浮代謝應(yīng)用，如藥物攝取、代謝穩(wěn)定性、代謝產(chǎn)物鑒定和代謝物譜研究等。貼壁培養(yǎng)的原代肝實(shí)質(zhì)細(xì)胞有足夠的時(shí)間從損傷中恢復(fù)過(guò)來(lái)，具有正常細(xì)胞的形態(tài)特征，應(yīng)用范圍相對(duì)較廣，較常見的為細(xì)胞毒性研究、酶誘導(dǎo)研究、慢代謝藥物的代謝穩(wěn)定性、代謝產(chǎn)物鑒定等研究。 SD大鼠懸浮原代肝實(shí)質(zhì)細(xì)胞

貓貼壁原代肝實(shí)質(zhì)細(xì)胞
此外，肝實(shí)質(zhì)細(xì)胞膜表面高度特異性表達(dá)去唾液酸糖蛋白受體 (asialoglycoprotein receptor，ASGPR)，一個(gè)肝實(shí)質(zhì)細(xì)胞中平均表達(dá)500,000個(gè)ASGPR。ASGPR與GalNAc（N-乙酰半乳糖胺）具有很高的親和力，而GalNAc是目前siRNA等小核酸藥物最常用的遞送系統(tǒng)，GAINAc-siRNA偶聯(lián)物通過(guò)特異性結(jié)合ASGPR，在細(xì)胞內(nèi)吞作用下，將siRNA從細(xì)胞表面轉(zhuǎn)運(yùn)至細(xì)胞中，從而實(shí)現(xiàn)肝細(xì)胞靶向遞送。因此，肝實(shí)質(zhì)細(xì)胞還常用于siRNA遞送（siRNA delivery）、肝細(xì)胞自由攝取（Cellular Uptake）及肝細(xì)胞轉(zhuǎn)染（Hepatocyte siRNA transfection）等試驗(yàn)。

2    原代肝非實(shí)質(zhì)細(xì)胞

【肝星狀細(xì)胞Hepatic Stellate Cells, HSCs】

肝星狀細(xì)胞（Hepatic Stellate Cells, HSCs）占肝臟固有細(xì)胞總數(shù)的15%，占非實(shí)質(zhì)細(xì)胞的30%左右。HSC位于Disse間隙內(nèi)，緊貼著肝竇內(nèi)皮細(xì)胞（sinusoidal endothelial cells,SEC）和肝細(xì)胞。其形態(tài)不規(guī)則，呈梭形或多邊形，常伸出數(shù)個(gè)星狀胞突包繞著肝血竇。HSC胞質(zhì)內(nèi)有1～14個(gè)直徑約1.0～2.0μm的富含維生素A和甘油三酯的脂滴，胞漿中有豐富的游離核糖體、粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)及發(fā)達(dá)的高爾基復(fù)合體。胞核形態(tài)不規(guī)則，由于脂滴的擠壓，常致細(xì)胞核有一個(gè)或多個(gè)凹陷，核內(nèi)可見1～2個(gè)核仁。 肝星狀細(xì)胞 來(lái)源于網(wǎng)絡(luò)
正常情況下肝星狀細(xì)胞呈靜息狀態(tài)，它在肝臟中的生理功能主要是參與維生素A的代謝，儲(chǔ)存脂肪，肝星狀細(xì)胞的胞漿中含有類視黃醇物質(zhì)的脂滴，是維生素A的主要儲(chǔ)存處，肝星狀細(xì)胞還有調(diào)節(jié)血管和肝竇血流的作用。此外，肝星狀細(xì)胞可分泌R-spondin 3（RSPO3），通過(guò)WNT/β-catenin信號(hào)通路維持肝細(xì)胞代謝分區(qū)（如CYP450酶空間分布），保障解毒、糖脂代謝等功能。RSPO3的缺失將直接導(dǎo)致肝細(xì)胞代謝“地圖”混亂，再生與修復(fù)能力失調(diào)。

當(dāng)肝臟受到炎癥或機(jī)械刺激等損傷時(shí)，肝星狀細(xì)胞被激活，其表型由靜息型轉(zhuǎn)變?yōu)榧せ钚汀＜せ畹母涡菭罴?xì)胞一方面通過(guò)增生和分泌細(xì)胞外基質(zhì)（ECM）參與肝纖維化的形成和肝內(nèi)結(jié)構(gòu)的重建，另一方面通過(guò)細(xì)胞收縮使肝竇內(nèi)壓升高。這兩類變化最終奠定了肝纖維化、門靜脈高壓癥發(fā)病的病理學(xué)基礎(chǔ)。

【庫(kù)普弗細(xì)胞（Kupffer cell）】
庫(kù)普弗細(xì)胞（Kupffer cell、Browicz-Kupffer cell、stellate macrophages，亦稱為肝巨噬細(xì)胞）是位于肝臟中的特殊巨噬細(xì)胞，是單核吞噬細(xì)胞系統(tǒng)的一部分。庫(kù)普弗細(xì)胞的發(fā)育來(lái)自骨髓，由前單核細(xì)胞（promonocytes）、原單核細(xì)胞（Monoblast）、單核細(xì)胞發(fā)育而來(lái)，血液中的單核細(xì)胞再進(jìn)一步在肝竇壁發(fā)育成庫(kù)普弗細(xì)胞。庫(kù)普弗細(xì)胞可通過(guò)吞噬作用清除血循環(huán)中異物顆粒或紅細(xì)胞。 庫(kù)普弗細(xì)胞 來(lái)源于網(wǎng)絡(luò)
庫(kù)普弗細(xì)胞（Kupffer cell）的核心功能包括：

  免疫防御 
清除異物?：通過(guò)吞噬作用清除血液中的病原體、抗原-抗體復(fù)合物及細(xì)胞碎片?。
補(bǔ)體介導(dǎo)清除?：表面CRIg受體可識(shí)別并清除補(bǔ)體結(jié)合的病原體，在先天免疫中起關(guān)鍵作用。?

  代謝調(diào)控 
· 分解衰老紅細(xì)胞，回收鐵離子，并將膽紅素轉(zhuǎn)運(yùn)至肝細(xì)胞處理，最終通過(guò)膽汁排出。?
另外庫(kù)普弗細(xì)胞表面存在著多種受體，可被多種配體激活，通過(guò)產(chǎn)生細(xì)胞因子、炎癥介質(zhì)和活性氧等，在多種肝細(xì)胞損傷的發(fā)病過(guò)程中起到重要的作用。

① 肝纖維化
活化的庫(kù)普弗細(xì)胞通過(guò)釋放促炎因子（如IL-6、TNF-α）和活性氧，加劇肝細(xì)胞損傷及纖維化進(jìn)程，肝纖維化模型中可見庫(kù)普弗細(xì)胞顯著增生。

② 非酒精性脂肪肝病（NAFLD）
庫(kù)普弗細(xì)胞通過(guò)調(diào)控氧化應(yīng)激和炎癥反應(yīng)參與NAFLD發(fā)病，抑制其活化可有助于減輕或阻止非酒精性脂肪肝的發(fā)生和發(fā)展。??

【肝竇內(nèi)皮細(xì)胞（Liver Sinusoidal Endothelial Cells, LSECs）】
肝竇內(nèi)皮細(xì)胞（Liver Sinusoidal Endothelial Cells, LSECs）是構(gòu)成肝竇壁的主要非實(shí)質(zhì)細(xì)胞，占肝臟細(xì)胞總數(shù)的15%-20%，具有獨(dú)特的窗孔結(jié)構(gòu)（直徑100-150 nm），缺乏基底膜，直接與肝細(xì)胞接觸，形成肝血竇與Disse腔的物質(zhì)交換界面。 LSECs的窗孔數(shù)量和大小可隨生理狀態(tài)（如年齡、疾病、毒素暴露）動(dòng)態(tài)變化。?

?肝竇內(nèi)皮細(xì)胞（Liver Sinusoidal Endothelial Cells, LSECs）的核心功能包括：

  物質(zhì)交換和代謝調(diào)控 
·通過(guò)窗孔結(jié)構(gòu)促進(jìn)脂蛋白、代謝產(chǎn)物在血液與肝細(xì)胞間的雙向運(yùn)輸，維持肝臟代謝穩(wěn)態(tài)。
· 分泌一氧化氮（NO）調(diào)節(jié)肝竇血管張力，改善肝臟微循環(huán)。

  免疫調(diào)節(jié)作用 
· 作為抗原呈遞細(xì)胞（APCs），LSECs通過(guò)MHC II類分子激活T細(xì)胞，誘導(dǎo)免疫耐受。
· 與Kupffer細(xì)胞協(xié)同清除病原體，并通過(guò)釋放IL-10抑制過(guò)度炎癥反應(yīng)。
此外，?肝竇內(nèi)皮細(xì)胞在多種肝臟疾病的發(fā)病機(jī)制中扮演重要的角色：

① 肝纖維化
      慢性損傷導(dǎo)致LSECs窗孔減少并形成基底膜，激活肝星狀細(xì)胞（HSCs）分泌ECM，促進(jìn)肝纖維化?。另外，LSECs可分泌TGF-β和PDGF，直接激活HSCs轉(zhuǎn)化為肌成纖維細(xì)胞。?

② 非酒精性脂肪肝病（NAFLD）
LSECs窗孔丟失導(dǎo)致脂蛋白滯留，加劇肝細(xì)胞脂質(zhì)沉積和氧化應(yīng)激?。相關(guān)研究顯示NAFLD患者中LSECs的促炎因子（如IL-6）表達(dá)顯著升高，與疾病進(jìn)展正相關(guān)。?

【肝內(nèi)膽管上皮細(xì)胞（Intrahepatic biliary epithelial cells,IBEpiCs】
肝內(nèi)膽管上皮細(xì)胞（Intrahepatic biliary epithelial cells,IBEpiCs)是構(gòu)成肝內(nèi)膽管系統(tǒng)的主要功能細(xì)胞，分布于肝內(nèi)二級(jí)膽管及其分支以上的膽管系統(tǒng)，主要覆蓋肝左葉和右葉的膽管分叉處?。細(xì)胞呈立方或柱狀，緊密排列形成膽管腔，表面具有微絨毛以增加吸收面積。IBEpiC負(fù)責(zé)膽汁的分泌、修飾和運(yùn)輸，其功能與病理機(jī)制的研究對(duì)肝膽系統(tǒng)疾病的診療具有重要意義。

肝內(nèi)膽管上皮細(xì)胞（Intrahepatic biliary epithelial cells,IBEpiCs)的核心功能包括：
① 膽汁分泌與修飾：分泌碳酸氫鹽和水分，調(diào)節(jié)膽汁酸堿度（pH 7.6-8.6），促進(jìn)脂質(zhì)消化。
② 物質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)：通過(guò)離子通道（如CFTR氯離子通道）和轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白調(diào)控電解質(zhì)平衡。
③ 免疫屏障：分泌IgA和黏蛋白（MUC5AC），抵御病原體入侵膽管系統(tǒng)。
 
 此外，肝內(nèi)膽管上皮細(xì)胞在肝膽系統(tǒng)相關(guān)疾病的病例過(guò)程中具有重要作用：
① 原發(fā)性硬化性膽管炎（PSC）：慢性炎癥影響肝內(nèi)膽管上皮細(xì)胞功能，導(dǎo)致膽管纖維化狹窄，與免疫異常（如Th17細(xì)胞活化）相關(guān)。
② 肝內(nèi)膽管癌（ICC）：占肝癌的10%-15%，危險(xiǎn)因素包括肝吸蟲感染、膽管結(jié)石，常見驅(qū)動(dòng)基因突變（KRAS、IDH1/2、FGFR2融合）。這類腫瘤起源于膽管上皮細(xì)胞而非肝細(xì)胞?，與肝細(xì)胞癌（HCC）相比，ICC在組織學(xué)起源（膽管上皮細(xì)胞）和臨床表現(xiàn)（如早期癥狀隱匿、晚期易轉(zhuǎn)移）上存在顯著差異?。
綜上所述，肝臟是人體代謝、解毒和免疫的核心器官，其功能依賴于?肝實(shí)質(zhì)細(xì)胞（primary hepatocytes）、肝星狀細(xì)胞（HSCs）、庫(kù)普弗細(xì)胞（KCs）、肝竇內(nèi)皮細(xì)胞（LSECs）及肝內(nèi)膽管上皮細(xì)胞（IBEpiCs）等多種細(xì)胞的協(xié)同作用。研究這些關(guān)鍵細(xì)胞類型的意義不僅在于揭示肝臟生理機(jī)制，更對(duì)疾病診療、再生醫(yī)學(xué)和藥物開發(fā)具有深遠(yuǎn)影響。
02    IPHASE相關(guān)產(chǎn)品
鑒于此，IPHASE作為體外研究生物試劑引領(lǐng)者，憑借先進(jìn)的設(shè)備、專業(yè)的技術(shù)人員和多年研發(fā)經(jīng)驗(yàn)，成功研發(fā)出人、猴、犬、大鼠及小鼠等多種屬的肝實(shí)質(zhì)細(xì)胞、肝星狀細(xì)胞、庫(kù)普弗細(xì)胞、肝竇內(nèi)皮細(xì)胞及肝內(nèi)膽管上皮細(xì)胞等原代肝細(xì)胞，為客戶開展藥物研發(fā)等試驗(yàn)提供更多選擇。

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