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Fluoro-Gold雙光子成像:實現小鼠腦干神經元超深度成像_abio生物試劑品牌網

abiopp8個月前 (05-08)技術52

在神經科學研究中,逆行神經元追蹤技術是解析復雜神經環路的關鍵工具。自19世紀高爾基染色技術開創神經解剖學研究以來,科學家們不斷探索更精準的標記方法。Fluoro-Gold(FG)作為目前最常用的熒光逆行示蹤劑,憑借其高亮度、抗光漂白性及細胞質特異性標記能力,成為神經環路研究的“金標準”。然而,傳統寬場熒光顯微技術受限于軸向分辨率不足,無法實現深層組織的三維成像;而共聚焦顯微鏡因紫外激發需求與穿透深度限制,難以滿足活體或厚組織樣本的高分辨需求。

雙光子激發顯微技術(2PEM)通過近紅外飛秒激光激發熒光分子,突破了光學穿透深度與空間分辨率的瓶頸,但其在FG成像中的應用長期未被系統研究。基于《Scientific Reports》最新研究成果,解析FG的雙光子激發光譜與熒光壽命特性,揭示其在深層神經成像中的突破性應用,為神經退行性疾病研究與神經再生醫學提供全新視角。

研究背景與技術挑戰
逆行示蹤劑的演進與FG的生物學特性
從早期的辣根過氧化物酶到現代熒光染料,逆行示蹤技術的發展始終圍繞提升標記特異性與成像效率。FG的活性成分羥基芪巴脒(OHSA)通過軸突末端攝取并逆行運輸至胞體,在溶酶體中富集形成穩定標記。其熒光特性受pH調控:中性環境發射黃色熒光,酸性條件下藍移。這種特性使其在活體與固定組織均能保持高信噪比,但傳統紫外激發方案限制了其與現代顯微平臺的兼容性。

現有成像技術的局限性
寬場熒光顯微技術缺乏光學切片能力,共聚焦顯微鏡雖能實現三維重建,但受限于紫外激光器的稀缺性與組織穿透深度(通常 <100 μm)。此外,FG的廣譜發射特性易與其他熒光標記物(如脂褐素自發熒光)發生串擾,導致多色成像困難。如何實現FG標記神經元的高分辨率深層成像,并解決光譜重疊問題,成為技術突破的關鍵。

技術創新與應用
雙光子激發光譜的首次表征
研究團隊通過可調諧鈦寶石激光器(720-990 nm)系統測量了FG的雙光子激發光譜。結果顯示,FG在720 nm處呈現最大激發效率,與其單光子紫外吸收峰(350 nm)呈近似倍頻關系。這一發現填補了FG光學特性的空白,為雙光子成像參數優化提供了直接依據。值得注意的是,在腦組織背景下,760 nm激發可最大化FG與自發熒光的信噪比,提示波長選擇需兼顧組織光學特性。

熒光壽命成像(FLIM)解耦光譜干擾
通過時間相關單光子計數技術,研究者測得 FG的熒光壽命呈雙指數分布:快速衰減組分(<100 ps)與慢速組分(2.3 ns),平均壽命為1.4 ns。相較于脂褐素(1.3 ns),FG的壽命差異雖小,但通過FLIM仍可實現有效分離。這種基于壽命對比的策略,為多標記實驗中消除背景干擾提供了新思路,尤其適用于神經退行性疾病研究中病理蛋白共定位分析。

折射率匹配提升成像深度
針對厚組織光散射問題,研究采用甘油浸沒物鏡結合商用折射率匹配液,使全腦干樣本的成像深度突破 450 μm。相較于水浸物鏡(150 μm極限),該方案通過減少球差與光衰減,實現了近乎單細胞分辨率的深層成像。這一技術路徑為全器官尺度神經環路重建奠定了基礎。

成像實驗與結果分析
高分辨率三維重建與亞細胞結構解析
在面神經運動核標記實驗中,雙光子成像清晰展現了神經元胞體、樹突及胞內囊泡結構。相較于寬場成像的模糊輪廓,2PEM可分辨直徑<1 μm的樹突棘,為突觸可塑性研究提供形態學量化基礎。通過機器學習驅動的三維分割算法,研究者實現了自動化的細胞計數與空間分布統計,效率較傳統切片法提升十倍以上。

多標記實驗驗證技術兼容性
研究進一步將FG與FR分別標記面神經不同分支,成功區分相鄰運動亞核的投射特異性。結合FLIM技術,雙光子平臺可同步解析多色標記信號,為神經環路拓撲圖譜繪制提供工具。此外,FG與免疫組化及組織透明化技術的兼容性(如CLARITY),預示其在跨尺度成像中的廣泛應用潛力。

總結與展望
FG的雙光子特性表征標志著神經成像技術的重要突破。通過優化激發波長(720 nm)與折射率匹配方案,研究者實現了哺乳動物全腦干尺度的高分辨三維成像,并結合FLIM技術解決了復雜生物樣本中的信號串擾問題。這些進展不僅提升了逆行示蹤實驗的效率和精度,更為神經再生、疼痛環路解析及退行性疾病機制研究開辟了新路徑。隨著雙光子顯微系統的小型化與高通量化,此類技術有望從基礎研究走向臨床病理診斷,例如術中神經束定位或神經移植效果評估。

論文信息
聲明:本文僅用作學術目的。
Miller MQ, Hernández IC, Chacko JV, Minderler S, Jowett N. Two-photon excitation fluorescent spectral and decay properties of retrograde neuronal tracer Fluoro-Gold. Sci Rep. 2021 Sep 10;11(1):18053.  

DOI:10.1038/s41598-021-97562-3.

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