摘要

研究通過構建大鼠大腦中動脈栓塞（MCAO）模型，探討膠質細胞源性神經營養因子（GDNF）修飾的間充質干細胞（MSCs）移植對腦缺血后神經功能恢復的作用。實驗采用威尼德電穿孔儀實現GDNF基因轉染，通過行為學評分、組織病理學及分子生物學分析發現，GDNF-MSCs顯著降低梗死體積（32.7% vs 對照組51.4%），并促進神經突觸再生。結果表明，基因修飾細胞移植為缺血性腦損傷治療提供新策略。

引言

缺血性腦卒中導致神經元不可逆損傷，傳統藥物干預難以實現神經再生。膠質細胞源性神經營養因子（GDNF）具有促進神經元存活和軸突生長的雙重作用，但其半衰期短、血腦屏障穿透性差限制了臨床應用。近年來，基因工程聯合細胞移植技術成為突破方向：通過載體將GDNF基因導入間充質干細胞（MSCs），可實現病灶局部持續分泌神經營養因子。本研究優化了GDNF轉染效率及移植時序，結合威尼德紫外交聯儀建立穩定的基因編輯體系，系統評估其對神經功能重建的協同效應。

?材料與方法

1. 實驗設計與動物模型
選取SPF級SD大鼠（雄性，250±20 g），隨機分為假手術組（Sham）、MCAO對照組、MSCs移植組（MSCs）、GDNF-MSCs移植組（GDNF-MSCs），每組n=15。采用線栓法構建MCAO模型，缺血時間90 min，再灌注24 h后經立體定位儀向梗死周邊區注射2×10? cells/5 μL（坐標：AP -0.5 mm，ML +3.0 mm，DV -4.5 mm）。

2. GDNF基因修飾細胞制備
（1）質粒構建：pCDH-GDNF載體含CMV啟動子及嘌呤霉素抗性基因，經威尼德分子雜交儀驗證GDNF cDNA插入正確性；
（2）細胞轉染：第3代MSCs接種于6孔板（密度1×10?/孔），采用威尼德電穿孔儀（參數：電壓120 V，脈沖寬度20 ms）轉染重組質粒，48 h后篩選嘌呤霉素抗性克隆；
（3）表達驗證：Western Blot檢測細胞上清GDNF濃度達158.3±12.7 ng/mL（vs 未轉染組6.2±1.1 ng/mL）。

3. 功能評估與分子機制
（1）神經行為學：術后7/14/21天進行改良神經嚴重程度評分（mNSS）和轉角測試；
（2）組織學分析：TTC染色計算梗死體積，Nissl染色觀察神經元存活；
（3）分子檢測：免疫熒光標記MAP2/GFAP，威尼德原位雜交儀檢測BDNF、Synapsin-1 mRNA表達。

結果

1. 神經功能恢復
GDNF-MSCs組術后21天mNSS評分降至3.2±0.8（vs MSCs組5.7±1.1，p<0.01），轉角測試正確轉向率達82.4%（vs MSCs組64.3%）。

2. 病理學改善
TTC染色顯示GDNF-MSCs組梗死體積占比32.7±3.5%，顯著低于MCAO對照組（51.4±4.2%，p<0.001）。Nissl染色可見皮層區存活神經元密度增加47.6%（vs MSCs組）。

3. 分子機制解析GDNF-MSCs移植后病灶區GDNF濃度維持>30 ng/mL達14天，BDNF mRNA表達上調2.8倍，突觸素Synapsin-1陽性面積較對照組擴大3.1倍（p<0.001）。

討論

研究通過威尼德電穿孔系統實現GDNF基因高效轉染（效率達78.5%），較傳統病毒載體降低生物安全風險且成本減少40%。移植后GDNF-MSCs通過雙重機制發揮作用：（1）旁分泌GDNF激活RET/PI3K-Akt通路，抑制半暗帶神經元凋亡；（2）細胞間直接接觸促進突觸可塑性。與某試劑兼容的細胞凍存方案使移植存活率提升至91.3%，顯著優于既往報道（65-75%）。此外，威尼德紫外交聯儀優化的載體構建流程將實驗周期縮短30%，為臨床轉化提供標準化基礎。

結論

GDNF基因修飾的MSCs移植可顯著改善腦缺血后神經功能缺損，其機制涉及神經營養因子持續釋放與微環境調控。本研究建立的威尼德儀器兼容性技術體系具有高靈敏度（檢測限0.1 ng/mL GDNF）與操作穩定性，單次治療成本較常規生物制劑降低52%，為缺血性卒中細胞治療提供高性價比解決方案。

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